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第三节氮及其化合物;课标要求;[自主测评]
1.易错易混辨析(正确的画“√”,错误的画“×”)。
(1)除去NO中的少量NO2,除杂试剂为H2O、无水CaCl2。;(6)稀硝酸可除去试管内壁的银镜。(;2.(教材必修第二册P18第2题改编题)关于NO2与水的反应,;考点一氮气及其氧化物;2.氮气;写出序号表示反应的化学方程式:;氮氧化物;物质;物质;物质; (1)N2O俗称笑气,有麻醉作用。只有N2O3和N2O5是酸性氧
化物,其余均不是。
(2)氮的氧化物都有毒,其中NO2与N2O4之间存在平衡:;(4)氮氧化物的污染;电子式;2.氨的化学性质;白;(2)铵盐的化学性质;蓝色;4.氨的实验室制法
(1)原理及装置;(2)流程分析;考点三硝酸
1.物理性质;(1)不稳定性
浓硝酸不稳定,见光或受热易发生分解,化学方程式为;与非金
属反应;(3)与有机物的反应; ①浓硝酸能使紫色石蕊溶液先变红,后褪色,该反应过程中
浓硝酸表现出强酸性和强氧化性。②常温下,铁、铝遇浓硝酸能
发生“钝化”,表面生成致密的氧化膜,并非不发生反应,故浓硝
酸可以用铁桶盛放。;考点四环境保护绿色化学
1.环境污染;(2)水体污染;(3)固体废弃物造成的污染;2.环境保护的措施;3.绿色化学有关概念; (2)绿色化学的研究主要围绕化学反应、原料、催化剂、溶剂
和产品的绿色化开展的,因此化学反应及其产物具有以下特征:; 4.原子经济性
美国著名有机化学家B.M.Trost在1991年首先提出“原子经
济性”的概念:认为高效的有机合成应最大限度地利用原料分子
的每一个原子,使之结合到目标分子中(如完全的加成反应)达到零
排放。原子经济性可用原子利用率来衡量,可表示为原子利用率;考向1氨的制取及性质
1.(2023年泉州模拟)用如图所示装置进行NH3与CuO反应的;A.加入药品前要检验装置的气密性
B.a中药品为氯化铵固体; 解析:装置中制备氨气并作为反应物,加入药品前要检验装
置的气密性,A正确;用于制取NH3,装置特点是“固+固气体”,
选用NH4Cl和Ca(OH)2固体,a中试剂可能是NH4Cl和Ca(OH)2
固体,不能是NH4Cl固体,B错误;b中固体变红,氨与CuO发
生氧化还原反应,Cu2O中铜元素为+1价,???可能有Cu2O生成,
C正确;c中过量NH3和水反应形成NH3·H2O,冷凝后能在冰水
浴处收集到氨水,发生氧化还原反应时氨中氮元素化合价升高,
d中可收集到N2,D正确。; 2.(2023年黄石模拟)氮化铬具有极高的硬度和力学强度、优异
的抗腐蚀性能和高温稳定性,因而具有广泛的应用前景。实验室;下列说法错误的是(; 解析:装置①可以用H2O2溶液(MnO2作催化剂)制取氧气,用
浓盐酸与高锰酸钾制取氯气,用盐酸与碳酸钙制取二氧化碳气体,
A正确;装置②中盛放NaOH溶液可以吸收NH3中混有的二氧化
碳气体,④中盛放KOH固体可以吸收水分,B正确;装置③中的
亚硫酸钠可以除去NH3中混有的氧气,也可盛装维生素C除去氧
气,C正确;装置⑤中产生的尾气含有反应生成的HCl,以及未完
全反应的NH3,所以冷却后用水吸收得不到纯盐酸,D错误。;气体
发生
装置;(续表); 考向2硝酸的性质及应用
3.化学小组探究铜与硝酸反应的快慢及产物。已知铜与浓
HNO3反应一旦发生就变快,生成的NO2可溶于水形成HNO2(弱;实验Ⅰ;A.NO2与H2O反应生成HNO2和NO; 解析:根据得失电子守恒可知,NO2与H2O反应应该是发生歧化反
应,氮元素的化合价应该有升有降,不能只下降生成低价态的HNO2和
NO,应该生成HNO3和NO,A错误;根据实验现象和资料,亚硝酸可
以加快反应速率,但不一定是催化剂,催化剂要在反应前后性质和质量
保持不变,B错误;稀硝酸的氧化性比浓硝酸弱,不能氧化NO,因此
也不能产生HNO2,故Ⅰ中反应慢的原因可能是因为稀硝酸不能将NO氧
化为NO2,体系中不能生成HNO2,C正确;过氧化氢和HNO2发生氧化
还原反应,因此HNO2浓度减小甚至为0,反应速率减慢,但加入亚硝酸
钠,可以增大体系中HNO2含量,反应速率会加快,D错误。; 4.(2022年衡水中学调研)向200mL2mol·L-1HNO3溶液中,
逐渐加入铁粉至过量(假设生成的气体只有一种),在此过程中,;答案:D;原子守
恒法;(续表); 考向3氮及其化合物的转化关系及应用
5.(2023年揭阳
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