执业药师资格证之《西药学专业二》通关训练试卷详解及参考答案详解（完整版）.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》通关训练试卷详解

第一部分单选题(30题)

1、患者首次使用西妥昔单抗，为减轻其不良反应，常规预处理使用的药物是（）

A.抗组胺类药物

B.化疗止吐类药物

C.质子泵抑制剂

D.维生素类药物

【答案】：A

【解析】本题主要考查患者首次使用西妥昔单抗时，为减轻其不良反应常规预处理使用的药物。选项A：抗组胺类药物可用于减轻西妥昔单抗使用过程中的过敏等不良反应，在患者首次使用西妥昔单抗时，使用抗组胺类药物进行常规预处理是常见的做法，所以该选项正确。选项B：化疗止吐类药物主要用于缓解化疗引起的恶心、呕吐等胃肠道反应，并非专门针对西妥昔单抗不良反应进行预处理的药物，所以该选项错误。选项C：质子泵抑制剂主要用于抑制胃酸分泌，常用于治疗胃酸相关疾病，与减轻西妥昔单抗的不良反应并无直接关联，所以该选项错误。选项D：维生素类药物主要起到补充人体所需维生素的作用，一般不用于减轻西妥昔单抗的不良反应，所以该选项错误。综上，答案选A。

2、属于嘌呤类抗代谢类药物的是

A.甲氨蝶呤

B.巯嘌呤

C.吉西他滨

D.长春瑞滨

【答案】：B

【解析】该题主要考查对嘌呤类抗代谢类药物的识别。选项A，甲氨蝶呤为抗叶酸类抗代谢药，主要通过抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致DNA的生物合成受到抑制，并非嘌呤类抗代谢类药物。选项B，巯嘌呤为嘌呤类抗代谢物，在体内转变为具有活性的巯嘌呤核苷酸，抑制次黄嘌呤核苷酸转变为腺嘌呤核苷酸及鸟嘌呤核苷酸，干扰嘌呤代谢，阻碍核酸合成，所以巯嘌呤属于嘌呤类抗代谢类药物，该项正确。选项C，吉西他滨是一种破坏细胞复制的二氟核苷类抗代谢物抗癌药，其作用机制与嘌呤类抗代谢机制不同，不属于嘌呤类抗代谢类药物。选项D，长春瑞滨是长春碱半合成衍生物，主要作用于肿瘤细胞的微管蛋白，抑制微管蛋白的聚合，使细胞分裂停止于有丝分裂中期，属于植物类抗肿瘤药，并非嘌呤类抗代谢类药物。综上，答案选B。

3、可降低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油,主要升高高密度脂蛋白胆固醇的调血脂药是（）

A.瑞舒伐他汀

B.利血平

C.阿昔莫司

D.依折麦布

【答案】：C

【解析】本题的正确答案是C选项。以下是对本题各选项的详细分析：A选项瑞舒伐他汀：瑞舒伐他汀属于他汀类调血脂药，主要作用机制是抑制胆固醇合成过程中的关键酶，从而减少内源性胆固醇的合成，主要降低的是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），同时也能在一定程度上降低三酰甘油（TG），对高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）有轻度的升高作用，但不是主要升高HDL-C的药物，所以A选项不符合题意。B选项利血平：利血平是一种抗高血压药，它主要通过耗竭交感神经末梢去甲肾上腺素，使交感神经冲动的传导受阻，从而发挥降压作用，其并不属于调血脂药，不具备降低低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油以及升高高密度脂蛋白胆固醇的调血脂功效，所以B选项错误。C选项阿昔莫司：阿昔莫司为烟酸类衍生物，它可以抑制脂肪组织的分解，减少游离脂肪酸自脂肪组织释放，从而降低三酰甘油在肝脏的合成，同时还能抑制极低密度脂蛋白和低密度脂蛋白的合成，进而降低低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油水平。此外，阿昔莫司能激活脂蛋白酯酶，促进高密度脂蛋白胆固醇的合成，是主要升高高密度脂蛋白胆固醇的调血脂药，所以C选项正确。D选项依折麦布：依折麦布是一种新型的调血脂药，其作用机制是选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白，有效减少肠道内胆固醇的吸收，降低血浆胆固醇水平以及肝脏胆固醇的储存量，主要降低的是低密度脂蛋白胆固醇，对高密度脂蛋白胆固醇升高作用不明显，所以D选项也不符合要求。

4、奥司他韦治疗流行性感冒时，首次用药的时间是

A.出现流感症状48小时内

B.出现流感症状72小时内

C.出现流感症状96小时内

D.出现流感症状100小时内

【答案】：A

【解析】本题主要考查奥司他韦治疗流行性感冒时首次用药的时间相关知识。奥司他韦是一种抗病毒药物，在治疗流行性感冒时，为了达到较好的治疗效果，需要在特定时间内首次用药。研究表明，在出现流感症状48小时内使用奥司他韦，能够更有效地抑制流感病毒的复制和传播，从而减轻症状、缩短病程并减少并发症的发生。而超过48小时后用药，其治疗效果会明显降低。选项B出现流感症状72小时内、选项C出现流感症状96小时内以及选项D出现流感症状100小时内，均超出了奥司他韦首次用药的最佳时间范围，不能最大程度发挥药物的治疗作用。所以，奥司他韦治疗流行性感冒时，首次用药的时间是出现流感症状48小时内，本题答案选A。

5、与核糖体30S亚基结合，阻止氨基酰tR-NA进入A位的抗菌药是

A.四环素

B.青霉素

C.