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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》通关考试题库

第一部分单选题(30题)

1、常见不良反应为泌尿生殖系统感染的口服降糖药物是（）

A.沙格列汀

B.达格列净

C.吡格列酮

D.二甲双胍

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同口服降糖药物常见不良反应的了解。选项A，沙格列汀是二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，其常见不良反应主要有鼻咽炎、头痛、上呼吸道感染等，并非泌尿生殖系统感染，所以A选项错误。选项B，达格列净属于钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂，该类药物通过抑制SGLT-2，减少肾脏对葡萄糖的重吸收，使过量的葡萄糖从尿液中排出，从而降低血糖。但同时由于尿液中葡萄糖含量增加，为细菌和真菌的生长提供了有利环境，因此泌尿生殖系统感染是其常见不良反应，所以B选项正确。选项C，吡格列酮是噻唑烷二酮类降糖药，主要不良反应有体重增加、水肿、贫血等，与泌尿生殖系统感染并无直接关联，所以C选项错误。选项D，二甲双胍是常用的一线降糖药物，常见不良反应主要为胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻等，并非泌尿生殖系统感染，所以D选项错误。综上，答案选B。

2、作用机制是抑制纯化的HIV-1和HIV-2蛋白酶，与蛋白酶的活性部位直接结合，是蛋白酶的竞争性抑制剂，这种竞争性结合阻碍了病毒颗粒成熟过程中病毒前体多蛋白的裂解过程，由此产生的不成熟的病毒颗粒不具有感染性，无法建立新一轮感染，该类药物是

A.核苷类反转录酶抑制药

B.非核苷类反转录酶抑制药

C.蛋白酶抑制药

D.整合酶抑制剂

【答案】：C

【解析】本题可根据各类药物的作用机制来判断正确答案。选项A，核苷类反转录酶抑制药的作用机制是在细胞内磷酸化后，竞争性地抑制HIV反转录酶活性，并掺入到正在合成的病毒DNA中，终止DNA链的延伸。题干所描述的作用机制并非是对反转录酶的抑制，所以该选项不符合题意。选项B，非核苷类反转录酶抑制药可直接与HIV-1反转录酶的活性中心结合，阻断其活性，但题干强调的是抑制HIV蛋白酶以及阻碍病毒前体多蛋白的裂解过程，并非针对反转录酶，因此该选项也不正确。选项C，蛋白酶抑制药的作用机制是抑制纯化的HIV-1和HIV-2蛋白酶，与蛋白酶的活性部位直接结合，成为蛋白酶的竞争性抑制剂。这种竞争性结合会阻碍病毒颗粒成熟过程中病毒前体多蛋白的裂解过程，进而产生不成熟的、不具有感染性的病毒颗粒，无法建立新一轮感染，这与题干描述的作用机制完全相符，所以该选项正确。选项D，整合酶抑制剂的作用是抑制HIV整合酶，阻止病毒DNA整合到宿主细胞基因组中，与题干中对蛋白酶的抑制以及病毒前体多蛋白裂解过程的描述不同，该选项错误。综上，本题答案选C。

3、以下细菌中，对呋喃妥因耐药的是()

A.产气肠杆菌

B.铜绿假单胞菌

C.阴沟肠杆菌

D.大肠埃希菌

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项中细菌对呋喃妥因的耐药性来进行分析。选项A，产气肠杆菌一般情况下并非对呋喃妥因耐药，它在一些情况下对呋喃妥因是敏感的，所以选项A不符合题意。选项B，铜绿假单胞菌对呋喃妥因耐药，该细菌具有特殊的生物学特性和耐药机制，使得呋喃妥因难以对其发挥有效的抗菌作用，所以选项B符合题意。选项C，阴沟肠杆菌通常对呋喃妥因具有一定的敏感性，并非耐药，所以选项C不符合题意。选项D，大肠埃希菌是常见的革兰氏阴性菌，多数情况下对呋喃妥因是敏感的，所以选项D不符合题意。综上，答案选B。

4、合成五味子丙素时的中间体，降低血清谷丙转氨酶效果好的是

A.还原型谷胱甘肽

B.多烯磷脂酰胆碱

C.异甘草酸镁

D.双环醇

【答案】：D

【解析】本题可通过对各选项药物的性质和作用进行分析，从而得出合成五味子丙素时的中间体且降低血清谷丙转氨酶效果好的药物。选项A：还原型谷胱甘肽还原型谷胱甘肽是含有巯基的三肽类化合物，在人体内具有活化氧化还原系统、激活SH酶、解毒等重要生理活性，主要用于重金属、有机溶剂及其他毒物中毒的解毒治疗，并非合成五味子丙素的中间体，也不是降低血清谷丙转氨酶效果突出的典型药物，故A选项错误。选项B：多烯磷脂酰胆碱多烯磷脂酰胆碱主要成分是人体细胞膜的重要组成部分，它可以加速膜的再生和稳定，抑制脂质过氧化，抑制胶原合成，主要用于辅助改善中毒性肝损伤以及脂肪肝和肝炎患者的食欲不振、右上腹压迫感等症状，并非合成五味子丙素的中间体，对降低血清谷丙转氨酶的针对性不强，故B选项错误。选项C：异甘草酸镁异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用，主要用于治疗慢性病毒性肝炎，改善肝功能异常，但它不是合成五味子丙素的中间体，故C选项错误。选项D：双环醇双环醇是合成五味子丙素时的中间体，它对多种化学性肝损伤有保护作用，能够显著降低血清谷丙转氨酶水平，在临床上广泛应