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光镊实验

姓名：xxx班级：21级xxxxxx实验班学号：xxxxxxxxxx

一、实验目的：

（1）了解光的力学效应；

（2）了解共焦实验光路的原理和搭建要求；

（3）掌握微颗粒的光学捕获技巧，准备含2μｍ或５μｍ的SiO2微粒的微纳样品腔，并通过显微镜及显示器成像，观测其中SiO2微粒的布朗运动。

（4）掌握光镊力的计算。

二、实验原理：

1.光镊基础原理：

（1）光具有波粒二象性，因此其既具有能量也具有（内禀）角动量与线动量，以此其可以与粒子碰撞，发生散射，由此通过光束可以对粒子进行力的相互作用，这也是光镊的基础之一。

（2）光阱力的构成：

梯度力：来自介质当中，具有电偶极矩的小球在非均匀电磁场当中由于电磁场两点间存在梯度差，因此粒子会受到梯度力作用，这将使粒子朝向光功率密度最大，即场强最大的点运动。

散射力：光在与介质中的粒子发生散射时，粒子与光子碰撞获得动量，这会产生冲量具有力的相互作用使粒子朝向光传播的方向运动。

图1.几何光学机制下光阱力的受力分析原理图（微粒远大于波长）

几何光学机制：对于直径远大于激光波长的米氏散射粒子来说，光镊的势阱原理可以用几何光学理论来解释，如图1.所示，（a）中微粒使得光发生散射，同时反冲力使微粒向焦点运动，其他两个同理，由此可以通过控制光束焦点位置来控制微粒的前后左右移动以实现对粒子的操控。若颗粒在横向方向（垂直于光轴方向）偏离中心位置，也会受到一个指向光束中心的作用力，使微粒趋向激光光束焦点处。该作用力与光阱效率、激光功率成正比。

如图2.所示，当一束强高斯激光汇聚到一个透明微粒处，若周围介质的折射率效应微粒的折射率，微粒都会被激光束所产生的梯度力推向具有最强光场强度，即焦点处；同时微粒与光相互作用时，微粒还会受到散射力的作用，当散射力与梯度力平衡时，微粒即可被稳定捕获。

图2.单光阱光镊原理图

2．光镊系统的组成

光镊实验系统通常由激光光源、激光扩束滤波光路、光镊移动控制环节、位移检测部分和传统的光学显微镜等组成。系统大致结构如图3.所示：

图3.光镊系统示意图

三、实验装置：

1.光斑整形扩束系统一套。

2.显微成像分束系统一套（含物镜，分光片，滤光镜，相机，显示器等）。

3.三维定位系统一套（X电动，Y、Z手动）。

4.PLC一体化控制系统一套（集成的捕获、释放系统）。

5.样品腔一套（含40um，深度微纳腔，盖玻片，微型颗粒样品2um、5um各20毫升）

图4.上：实验装置示意图；下：实验装置实物图

四、实验步骤：

1.检查设备整体情况，各安装部分是否有松动，如有要先紧固。接上电源，触控屏启动。

2.了解实验控制台各按键具体操作:

励磁：X轴电动滑台供电，可按设定速度进行自动移动操控。释放励磁时电动滑台无供电，可手动旋转进行操控。请不要在励磁状态下使用X轴旋转滑台。

左移/右移：励磁状态下，可以操控样品台按设定的移动距离和速度进行移动。增强/减弱：可增加或减弱激光强度，改变光镊力的大小（光强值为激光器出光强度，并非最终作用到粒子上的激光强度）。

激光器/背光源/显示器：3个开关分别可开启激光器、背光源和显示器供电。

显示操作页面如图5.所示：

图5.光镊实验控制台页面

3.按压齿轮标记进入参数设置页面，可对样品台沿X轴的电动移动进行设定，单次移动距离（0-1000μm），移动速度（0-200μm/s）。折返跑：可设定样品台沿X轴，按设定速度和往返时间（秒）进行往复运动。如图6.所示：

图6.参数设置页面

4.光路准直：将透镜1和透镜2向后翻离光路，打开激光器和显示器，观测成像系统中物镜出射光斑，调节反光镜角度，使得光斑位于物镜的正下方。

5.将样品腔插入样品台夹具槽内（先将样品台沿Z轴手动往下平移，防止样品腔碰到物镜），逐步提升样品腔靠近物镜，显示屏上会出现一个由大变小的红色光斑，此光斑不一定位于显示屏的正中心，翻回透镜1，调节透镜座上的旋钮，使得光斑在显示屏上的位置基本不变；再翻回透镜2，同样调节并保持光斑位置基本不变。左右移动透镜2的位置，调节好使得显示屏上光斑变化至最小。再打开设备的背光源，显示屏上显示一个红点，如图7.所示：

图7.聚焦完成图示

6.样品腔准备：将样品腔平放到桌面，微型颗粒溶液瓶轻轻摇晃10秒以上，用滴管吸取溶液一小滴滴至微纳腔上，盖上1片盖玻片轻轻压平（用无尘纸吸掉边缘渗出的溶液以防污染镜头）。

7.观察微粒：先将样品台沿Z轴手动往下平移（防止插入样品腔时碰到物镜），再将样品腔插入样品台夹具槽内，手动沿X轴和Y轴调整样品台使得腔体位于镜头正下方。调整样品台沿Z轴慢慢往上移动，同时观测屏幕，直到能够观测到小球状微粒（过程中可以轻触样品腔，如果不动了说明物镜已经压住了样品腔，样品台沿Ｚ轴移动过多