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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》题库

第一部分单选题(30题)

1、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

【答案】：D

【解析】本题可根据一级动力学消除药物半衰期的计算公式来求解该药物的消除半衰期。一级动力学消除是指药物在体内以恒定的百分比消除，其消除半衰期（\(t_{1/2}\)）的计算公式为\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，其中\(k\)为消除速率常数。已知该药物按一级动力学消除，且消除速率常数\(k=0.0346h^{-1}\)，将\(k\)的值代入上述公式可得：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.0346h^{-1}}\approx20h\)所以该药物的消除半衰期约为\(20h\)，答案选D。

2、《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是（）

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

【答案】：C

【解析】本题考查《中国药典》中不同剂型崩解时限的规定。选项A，含片是指含于口腔中，药物缓慢溶解产生持久局部作用的片剂，其崩解时限通常较长，并非5分钟。选项B，普通片是指将药物与适宜的辅料制成的圆形或异形的片状固体制剂，《中国药典》规定普通片的崩解时限为15分钟，而非5分钟。选项C，泡腾片是指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。《中国药典》明确规定泡腾片的崩解时限为5分钟，所以该选项正确。选项D，肠溶片是指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。为防止药物在胃内分解失效、对胃产生刺激或控制药物在肠道内定位释放，肠溶片在规定的肠溶介质中应在规定时间内不得有裂缝、崩解或软化现象，而在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内应全部崩解，其崩解时限不是5分钟。综上，答案选C。

3、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用

A.维生素E

B.亚硫酸氢钠

C.硫代硫酸钠

D.半胱氨酸

【答案】：B

【解析】本题主要考查可在偏酸性溶液中使用的抗氧剂。选项A，维生素E是一种脂溶性维生素，它主要在油脂性体系中发挥抗氧化作用，并非专门用于偏酸性溶液，故A项不符合要求。选项B，亚硫酸氢钠是一种常用的抗氧剂，在偏酸性溶液中比较稳定且具有良好的抗氧化性能，能够在偏酸性环境下有效发挥抗氧化作用，因此可在偏酸性的溶液中使用，B项正确。选项C，硫代硫酸钠在酸性溶液中会发生分解反应，生成二氧化硫、硫单质等，所以它不能在偏酸性溶液中使用，C项不符合。选项D，半胱氨酸虽然也有一定的抗氧化性，但它通常不是在偏酸性溶液中优先考虑使用的抗氧剂，其使用环境和功效特点与本题所要求的偏酸性溶液使用场景不完全匹配，D项不合适。综上，答案选B。

4、非经典抗精神病药利培酮的组成是()

A.氟氮平

B.氯噻平

C.齐拉西酮

D.帕利酮

【答案】：D

【解析】本题主要考查非经典抗精神病药利培酮的组成知识。利培酮是一种非经典抗精神病药，它在体内主要代谢为帕利酮，帕利酮是利培酮的活性代谢产物，所以利培酮的组成相关可认为与帕利酮有关。而选项A中的氟氮平，它本身是一种独立的非经典抗精神病药，并非利培酮的组成部分；选项B中的氯噻平，临床上常用于抗精神病治疗，但也不属于利培酮的组成；选项C中的齐拉西酮同样是一种新型抗精神病药物，和利培酮组成没有关系。综上所述，本题正确答案选D。

5、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的定义来判断正确答案。选项A表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积，它并不是体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，故选项A错误。选项B肠-肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，并非是体内药量或血药浓度下降一半所需的时间，所以选项B错误。选项C生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，符合题干描述，所以选项C正确。选项D生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，和体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间没有关系，因此选项D错误。综上，本题正确答案选C。

6、热原的除去方法不包括

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.微孔滤膜过滤法

【答案】：D

【解析】本题考查热原的除去方法。选项A，高温法可用于除去热原。一般采用高温破坏热原的结构，使其失去活性，从而达到除去热原的目的，故该选项不符合题意。选项B，酸碱法也能够除去热原。热原在一定的酸碱条件下会发生化学反应而被破坏，所以可以利用酸碱处理来除