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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》考试题库

第一部分单选题(30题)

1、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：C

【解析】本题主要考查乙酰胆碱与受体作用形成的主要键合类型。分析选项A共价键是原子间通过共用电子对所形成的一种化学键，具有较强的稳定性。在乙酰胆碱与受体的作用过程中，通常不会形成这种较为稳定的共价键，所以选项A不符合。分析选项B氢键是一种分子间作用力，是由电负性大的原子（如氮、氧、氟等）与氢原子之间形成的一种特殊相互作用。虽然氢键在生物分子相互作用中较为常见，但它并非乙酰胆碱与受体作用形成的主要键合类型，故选项B错误。分析选项C离子-偶极和偶极-偶极相互作用是药物与生物大分子相互作用的重要方式之一。乙酰胆碱具有一定的偶极矩，其与受体作用时，主要通过离子-偶极和偶极-偶极相互作用来实现，所以选项C正确。分析选项D范德华引力是存在于分子间的一种较弱的相互作用力，它包括取向力、诱导力和色散力。由于范德华引力较弱，通常不是乙酰胆碱与受体作用形成的主要键合类型，因此选项D不正确。综上，答案选C。

2、以下外国药典的缩写是日本药局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项对应的外国药典缩写信息来进行判断。选项A：“JP”是日本药局方（JapanesePharmacopoeia）的缩写，因此该选项正确。选项B：“USP”是美国药典（UnitedStatesPharmacopeia）的缩写，并非日本药局方的缩写，所以该选项错误。选项C：“BP”是英国药典（BritishPharmacopoeia）的缩写，与日本药局方无关，该选项错误。选项D：“ChP”是中国药典（ChinesePharmacopoeia）的缩写，不符合题目要求，该选项错误。综上，答案选A。

3、不要求进行无菌检查的剂型是（）

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

【答案】：B

【解析】本题考查不要求进行无菌检查的剂型。选项A，注射剂是直接注入人体的剂型，为了确保用药安全，避免感染等严重不良反应，注射剂必须进行严格的无菌检查，所以A选项不符合题意。选项B，吸入粉雾剂主要是通过呼吸道吸入给药，其生产过程虽有一定的质量控制要求，但并不要求进行无菌检查，故该选项符合题意。选项C，植入剂是埋植到人体皮下或其他组织中缓慢释放药物的剂型，由于要在体内长期存在，为防止感染等情况发生，需要进行无菌检查，所以C选项不符合题意。选项D，冲洗剂常用于冲洗开放性伤口、体腔等，使用过程中直接与人体组织接触，为防止感染，冲洗剂需要进行无菌检查，因此D选项不符合题意。综上，答案选B。

4、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

【答案】：C

【解析】本题主要考查卡马西平体内代谢所发生的代谢反应类型。首先分析选项A，芳环羟基化是指芳环上的碳原子被羟基取代的反应，而题干中强调的是卡马西平代谢生成有毒性的环氧化物，并非芳环羟基化的特征表现，所以选项A不符合题意。选项B，硝基还原是含硝基的化合物在一定条件下将硝基转化为其他基团的反应，这与卡马西平代谢生成环氧化物的反应类型不相关，故选项B不正确。选项C，烯氧化是不饱和烯烃双键发生氧化反应，卡马西平在体内确实会通过烯氧化反应代谢生成有毒性的环氧化物，该选项符合题干描述。选项D，N-脱烷基化是指分子中与氮原子相连的烷基被脱去的反应，显然与卡马西平生成环氧化物的代谢反应不一致，所以选项D错误。综上，答案选C。

5、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是

A.苯丙酸诺龙

B.美雄酮

C.氯司替勃

D.炔诺酮

【答案】：A

【解析】本题主要考查对睾酮结构改造后得到的第一个蛋白同化激素药物的知识。对睾酮进行结构改造，将19位甲基去除后会得到一系列相关药物。接下来分析各个选项：-选项A：苯丙酸诺龙是将睾酮19位甲基去除后得到的第一个蛋白同化激素药物，该选项符合题意。-选项B：美雄酮并非是将睾酮19位甲基去除后得到的第一个蛋白同化激素药物，所以该选项不正确。-选项C：氯司替勃也不是这种结构改造后得到的第一个蛋白同化激素药物，该选项不符合要求。-选项D：炔诺酮同样不属于将睾酮19位甲基去除后得到的第一个蛋白同化激素药物，此选项错误。综上，正确答案是A。

6、滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖

【答案】：A

【解析】本题主要考查对药物相关概