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新生儿病理性黄疸的护理查房
演讲人:XXX
日期:
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临床评估要点
病因与高危因素
疾病概述
目录
4
5
6
查房质量提升
并发症处理
护理干预措施
目录
01
疾病概述
病理性黄疸定义
病情严重
与生理性黄疸相比,病理性黄疸的病情更为严重,可能导致胆红素脑病等严重并发症。
03
病理性黄疸通常在新生儿出生后24小时内出现,且持续时间较长,可能超过2周。
02
出现时间早、持续时间长
胆红素升高
新生儿病理性黄疸是指新生儿期血清胆红素水平异常升高,超过正常生理性黄疸的范围。
01
新生儿胆红素代谢特点
胆红素生成多
新生儿红细胞寿命短,破坏后释放出大量胆红素。
01
肝功能不成熟
新生儿肝脏功能尚未发育完全,对胆红素的代谢和排泄能力较弱。
02
肠肝循环增加
新生儿肠道内β-葡萄糖醛酸苷酶活性较高,使结合胆红素水解为未结合胆红素,增加肠肝循环。
03
与生理性黄疸的鉴别
出现时间
持续时间
症状表现
胆红素水平
生理性黄疸多在出生后2-3天出现,而病理性黄疸在24小时内即可出现。
生理性黄疸持续时间较短,一般不超过2周,而病理性黄疸持续时间较长,可能超过2周甚至更长。
生理性黄疸症状较轻,而病理性黄疸症状较重,可能伴有发热、精神萎靡、食欲不振等症状。
生理性黄疸胆红素水平较低,而病理性黄疸胆红素水平较高,且每日上升速度较快。
02
病因与高危因素
胆红素生成过多型
如新生儿溶血病、红细胞增多症、红细胞膜异常等。
红细胞破坏增加
胎粪排出延迟、母乳喂养不当、肠梗阻等导致胆红素肠肝循环增加。
肠肝循环增加
如头颅血肿、颅内出血等。
血红蛋白分解加速
肝脏处理能力不足型
先天性胆道闭锁
导致胆汁排泄受阻,胆红素反流入血。
03
影响肝细胞摄取、结合和排泄胆红素的能力。
02
先天性甲状腺功能低下
暂时性肝细胞性黄疸
如缺氧、酸中毒、感染等导致肝细胞功能受损。
01
胆汁排泄障碍型
肝细胞性黄疸
如新生儿肝炎、先天性代谢性疾病等导致肝细胞功能受损。
01
胆管阻塞性黄疸
如先天性胆道闭锁、胆总管囊肿等导致胆管阻塞。
02
肝内胆管发育不良
导致胆汁排泄不畅,引起胆汁淤积性黄疸。
03
03
临床评估要点
胆红素水平监测标准
监测频率
根据病情和光疗情况,每日或更频繁地监测胆红素水平。
监测方法
监测指标
采用经皮胆红素测定或血清胆红素测定。
总胆红素和直接胆红素水平。
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观察新生儿是否出现嗜睡、精神萎靡等异常意识状态。
意识状态
注意新生儿肌张力是否过高或过低,以及是否出现惊厥等症状。
肌张力
检查新生儿的吸吮反射、拥抱反射等原始反射是否正常。
原始反射
神经系统症状观察
实验室检查项目选择
肝功能检查
血型及Rh因子检测
血常规检查
尿液检查
了解胆红素代谢情况,包括总胆红素、直接胆红素、转氨酶等指标。
了解新生儿红细胞数量、形态及血红蛋白水平,排除溶血性贫血等疾病。
确定新生儿血型及Rh因子,以预防溶血性黄疸的发生。
了解新生儿尿液中胆红素排泄情况,有助于诊断和治疗。
04
护理干预措施
确保蓝光治疗设备的正常运行,定期检查设备性能,及时维修和更换。
蓝光治疗操作规范
蓝光设备的使用与维护
根据患儿的具体病情和医生指导,合理调整蓝光照射的时长和强度。
蓝光照射的时长和强度
密切监测患儿的生命体征、黄疸程度以及不良反应,确保治疗安全有效。
蓝光治疗中的监测
母乳喂养管理策略
母乳喂养的益处
向家长宣传母乳喂养的好处,包括增强免疫力、促进母子情感等。
01
母乳喂养技巧指导
指导母亲正确的哺乳姿势和技巧,确保婴儿有效吸吮。
02
母乳喂养中的观察
观察婴儿的哺乳情况,及时发现并处理喂养问题,如吸吮困难、母乳不足等。
03
皮肤保护与感染防控
保持患儿皮肤清洁,避免使用刺激性护肤品,防止皮肤感染。
皮肤清洁与护理
及时更换尿布,避免尿液和粪便对皮肤的刺激,防止尿布性皮炎。
臀部护理
严格执行无菌操作,加强医护人员的手卫生,防止交叉感染。
感染预防与控制
05
并发症处理
胆红素脑病预警指标
血清白蛋白与胆红素比值异常
比值1.0提示游离胆红素增加,风险增大。
03
持续高胆红素血症,或每日上升超过85μmol/L(5mg/dl)。
02
胆红素水平异常升高
神经系统异常表现
如宝宝出现嗜睡、反应差、吮奶无力、肌张力异常等。
01
确认血型、交叉配血,准备换血所需血液、设备、药物等。
换血前准备
密切监测生命体征、胆红素水平、电解质及酸碱平衡等。
换血过程中监测
01
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04
如血清胆红素水平过高、有胆红素脑病早期表现等。
严格掌握换血指征
观察宝宝生命体征、精神状态,预防感染等。
换血后护理
换血疗法配合要点
营养支持方案设计
喂养方式选择
喂奶量与频率
营养素补充
喂养耐受性评估
根据宝宝情
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