2023年度医疗器械类每日一练试卷带答案详解(综合卷).docxVIP

2023年度医疗器械类每日一练试卷带答案详解(综合卷).docx

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医疗器械类每日一练试卷

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)

1、(单选题)全冠牙体制备,冠缘的周径应位于

A.牙冠最大突度之上

B.牙冠最大突度之下

C.龈缘上1mm

D.与龈缘平齐

正确答案:D

2、(单选题)固定义齿的修复精度是指?

A.用低膨胀模型材料

B.金属铸造收缩的补偿

C.正确的金属打磨方法;

D.以上都是

正确答案:D

3、(单选题)《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据()制定的。

A.《医疗器械标准管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械注册管理办法》

D.《药品管理法》

正确答案:B

4、(单选题)前牙3/4冠的固位力,主要依靠:

A.邻面片切彼此平行

B.切缘沟

C.舌面与牙长轴平行

D.邻轴沟的长度和深度

正确答案:D

5、(单选题)为达到固定桥的自洁作用应做到:

A.提高咀嚼功能

B.扩展外展隙

C.开拓锥间隙

正确答案:C

6、(单选题)PFM瓷粉和合金的要求,以下哪项是错误的?

A.合金与瓷粉应具有良好生物相容性

B.烤瓷粉颜色应具有可匹配性

C.瓷粉的热膨胀系数应略小于烤瓷合金者

D.金属基底的厚度不能过薄

正确答案:D

7、(单选题)影响粘固力的因素下列哪一点是错误的

A.粘固面积越大,粘固力越大

B.粘固剂越厚,粘固力越大

C.粘固剂越粘稠,粘固力越大

D.修复体与牙体越密合,粘固力越大

正确答案:B

8、(单选题)嵌体洞壁必须有牙体本质支持,其目的是:

A.增加固位力

B.去除龋患;

C.增加摩擦力

D.增加抗力

正确答案:D

9、(单选题)全冠牙体制备,哪一种龈缘的形状,对应力分布最均匀:

A.肩台形

B.带斜坡的肩台形;

C.凿子形

D.刀刃形

正确答案:A

10、(单选题)屈应力与下列哪些因素有关

A.与梁的长度

B.与梁的形式

C.与梁的截面积大小

D.与梁的材料

E.以上都有关

正确答案:E

11、(单选题)应力中断式固定桥临床上又称为:

A.单断固定桥

B.半固定桥

C.两侧固定桥

D.复合固定桥

正确答案:B

12、(单选题)境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。

A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级(食品)药品监督管理机构

D.国家食品药品监督管理局

正确答案:D

13、(单选题)半固定桥固定连接一端桥基牙的负重反应是:

A.与支持端相等;

B.比支持端大一倍以上;

C.比支持端大两倍以上

D.为支持端一半;

正确答案:C

14、(单选题)对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其

A.营业执照

B.产品合格证

C.产品注册证书

D.药品经营企业许可证

正确答案:C

15、(单选题)固定桥牙体制备,轴面聚合度的大小与什么关系最密切

A.就位道

B.固位力

C.抗力

D.粘着力

正确答案:B

二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)

1、(多选题)开办()医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。

A.第四类医疗器械

B.第一类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第三类医疗器械

正确答案:CD

2、(多选题)有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:

A.医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的

B.《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的

C.企业质量管理人员变动的

D.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的

正确答案:ABD

3、(多选题)体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况。

A.“通过考核”

B.“整改后复核”

C.“未通过考核”

D.“重新考核”

正确答案:ABC

4、(多选题)国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院()制定。

A.质量技术监督部门

B.卫生行政管理部门

C.工商行政管理部门

D.计划生育行政管理部门

正确答案:BD

5、(多选题)医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()

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