- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
执业药师资格证之《西药学专业一》题库练习备考题
第一部分单选题(30题)
1、药物与血浆蛋白结合的特点,正确的是
A.是不可逆的
B.促进药物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速药物在体内的分布
【答案】:C
【解析】本题主要考查药物与血浆蛋白结合的特点。选项A:药物与血浆蛋白结合是可逆的,而非不可逆的,当血浆中游离药物浓度降低时,结合型药物可解离为游离型药物,故A选项错误。选项B:药物与血浆蛋白结合后,不易通过血管壁,暂时“储存”于血液中,会减慢药物的排泄,而不是促进药物排泄,故B选项错误。选项C:药物与血浆蛋白的结合是疏松和可逆的,结合型药物与游离型药物处于动态平衡状态,该选项正确。选项D:药物与血浆蛋白结合后,分子变大,不易通过血管壁,会限制药物在体内的分布,而非加速药物在体内的分布,故D选项错误。综上,正确答案是C。
2、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为
A.红色
B.白色
C.绿色
D.黄色
【答案】:C
【解析】本题主要考查药品储存按质量状态实行色标管理时合格药品对应的颜色。在药品储存管理中,为了便于区分不同质量状态的药品,实行了色标管理。其中,合格药品的色标为绿色,这是行业内统一的标准规定。绿色代表着药品质量符合相关要求,可以正常储存、销售和使用。选项A红色通常代表不合格药品,这类药品存在质量问题,不能正常使用,需要采取相应的处理措施,如销毁等。选项B白色在药品色标管理中一般不代表特定的质量状态。选项D黄色代表待确定药品,即药品的质量状态还需要进一步检验或审核来确定。综上,合格药品为绿色,本题答案选C。
3、滴眼剂的给药途径属于
A.腔道给药
B.黏膜给药
C.注射给药
D.皮肤给药
【答案】:B
【解析】本题可根据不同给药途径的特点,逐一分析各选项与滴眼剂给药途径的匹配性。A选项(腔道给药):腔道给药是指将药物通过人体自然腔道(如直肠、阴道等)进行给药的方式。这种给药方式主要用于腔道局部疾病的治疗或药物的吸收利用。而滴眼剂主要用于眼部,并非通过常见的腔道进行给药,所以A选项不符合。B选项(黏膜给药):黏膜是指机体与外界相通的腔道内表面衬覆的一层组织,眼部存在黏膜组织,滴眼剂是将药物滴入眼内,药物与眼黏膜直接接触并发挥作用,属于黏膜给药的范畴,所以B选项正确。C选项(注射给药):注射给药是指将药物通过注射器注入体内的给药方式,包括皮下注射、肌内注射、静脉注射等。滴眼剂显然不是通过注射的方式给药,所以C选项不符合。D选项(皮肤给药):皮肤给药是指将药物涂抹或贴敷在皮肤表面,使药物透过皮肤进入血液循环或在局部发挥作用。滴眼剂是作用于眼部黏膜,并非皮肤,所以D选项不符合。综上,本题正确答案为B。
4、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()。
A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
【答案】:B
【解析】本题可根据各类药物的特点来逐一分析选项,从而确定对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α<1)的药物所属类别。选项A:完全激动药完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1),能够产生最大效应。而题干中明确指出该药物内在活性不强(α<1),这与完全激动药内在活性为1的特点不符,所以该药物不属于完全激动药,A选项错误。选项B:部分激动药部分激动药是指对受体有很高的亲和力,但内在活性不强(α<1),单独应用时可产生较弱的激动效应,与题干描述的药物特征一致,所以该药物属于部分激动药,B选项正确。选项C:竞争性拮抗药竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位,可使激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变。它并不具备题干中所描述的对受体有亲和力且内在活性不强的特点,所以该药物不属于竞争性拮抗药,C选项错误。选项D:非竞争性拮抗药非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合,妨碍激动药与受体的正常结合,从而使激动药的最大效应降低。它也不符合题干中描述的对受体有很高的亲和力且内在活性不强的特征,所以该药物不属于非竞争性拮抗药,D选项错误。综上,答案选B。
5、属于油性基质是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
【答案】:C
【解析】本题主要考查对油性基质的判断。接下来对各选项进行逐一分析:-选项A:单硬脂酸甘油酯是一种常用的乳化剂,它在乳剂型基质中可作为辅助乳化剂,并非油性基质,所以选项A错误。-选项B:甘油具有吸湿性,常作为保湿剂使用,多用于水性制剂中,不属于油性基质,所以选项B错误。-选项C:白凡士林是由石油分馏后得到的多种烃的混合物,具有适宜的稠度和涂展性,化学性质稳定,不酸败,是典型的油性基质,所以选项C正确。-选项D:十二烷基硫酸钠是一种阴离子表面活性剂,常作为乳
文档评论(0)