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执业药师资格证之《西药学专业一》预测复习
第一部分单选题(30题)
1、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为
A.脆碎度
B.絮凝度
C.波动度
D.绝对生物利用度
【答案】：D
【解析】本题可通过分析各选项所代表的概念，与题干中描述的定义进行对比，从而得出正确答案。选项A：脆碎度脆碎度是反映片剂抗震耐磨能力的一个指标，主要用于衡量片剂在生产、运输等过程中抵抗磨损和破碎的能力，与血管外给药和静脉注射给药的AUC比值毫无关系，所以该选项不符合题意。选项B：絮凝度絮凝度是评价混悬剂稳定性的重要参数，它表示由于絮凝剂的作用，使混悬剂中的微粒形成疏松聚集体的程度，与题干所涉及的药物给药AUC比值的概念不同，因此该选项不正确。选项C：波动度波动度通常用于描述药物在体内浓度随时间变化的波动情况，比如在药物动力学中用于评估多次给药后血药浓度的峰谷波动程度，并非是血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值，所以该选项也不符合要求。选项D：绝对生物利用度绝对生物利用度的定义就是血管外给药（如口服、肌肉注射等）的AUC与静脉注射给药的AUC的比值，它反映了药物以血管外给药途径进入体循环的相对量，与题干描述的概念完全相符，故该选项正确。综上，本题正确答案是D。
2、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
【答案】：A
【解析】本题考查非甾体抗炎药物的特性。解题的关键在于明确各选项药物的作用机制，找出在体外无效、体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物。选项A：舒林酸舒林酸在体外没有活性，进入体内后，其结构会经过还原代谢过程，产生甲硫基化合物，正是这种甲硫基化合物显示出了生物活性，从而发挥抗炎等作用。所以舒林酸符合题干描述。选项B：塞来昔布塞来昔布是一种选择性COX-2抑制剂，它通过抑制环氧化酶-2（COX-2）的活性，减少前列腺素合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。其作用机制并非题干所说的在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物来显示生物活性。选项C：吲哚美辛吲哚美辛通过抑制环氧合酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，以达到抗炎、解热及镇痛的效果。它不是通过在体内还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的。选项D：布洛芬布洛芬同样是通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，进而减轻炎症反应和疼痛。其作用机制与题干要求的药物特性不相符。综上，正确答案是A选项。
3、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是
A.本身有活性，代谢后失活
B.本身有活性，代谢物活性增强
C.本身有活性，代谢物活性降低
D.本身无活性，代谢后产生活性
【答案】：B
【解析】本题考查保泰松的代谢特点。保泰松本身是有活性的药物，其在体内代谢生成羟布宗。而在这个代谢过程中，代谢物羟布宗的活性相较于保泰松是增强的。选项A中说代谢后失活不符合实际情况；选项C提到代谢物活性降低也是错误的；选项D称本身无活性，代谢后产生活性同样与事实不符。所以正确答案是B。
4、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为
A.皮内注射
B.动脉内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
【答案】：C
【解析】本题主要考查普通注射微球不同注射方式与被网状内皮系统巨噬细胞吞噬之间的关系。接下来对各选项进行逐一分析。A选项皮内注射，皮内注射是将药物注入表皮与真皮之间，此部位的吸收较慢，且药物作用的范围较局限，一般主要用于诊断、预防接种等，并非主要使药物被网状内皮系统巨噬细胞吞噬，所以A选项不符合。B选项动脉内注射，动脉内注射是把药物直接注入动脉血管内，主要用于局部器官的诊断和治疗，使药物直接进入靶器官，而不是重点让药物被网状内皮系统巨噬细胞吞噬，所以B选项也不正确。C选项腹腔注射，腹腔中有丰富的网状内皮系统巨噬细胞，当普通注射微球采用腹腔注射方式时，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，所以C选项正确。D选项皮下注射，皮下注射是将药物注入皮下组织，吸收相对皮内注射较快，但它的主要目的通常是缓慢释放药物以维持一定的血药浓度等，并非主要利用网状内皮系统巨噬细胞吞噬药物，所以D选项不合适。综上，本题正确答案是C。
5、适合于制成注射用无菌粉末的药物是
A.水中难溶的药物
B.水中稳定且易溶的药物
C.油中易溶的药物
D.水中不稳定且易溶的药物
【答案】：D
【解析】本题主要考查适合制成注射用无菌粉末的药物特点。选项A分析水中难溶的药物，由于其在水中的溶解性较差，不易配制成可供注射的溶液状态，且制成注射用无菌粉末后在使用时溶解困难，不利于临床应用，所以不适合制成注射用无菌粉末，A选项错误。选项B分析水中稳定且易溶的药物，这类药物可以直接配制成水溶液进行注
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