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- 2025-06-22 发布于河南
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医疗器械类考试黑钻押题
考试时间:90分钟;命题人:教研组
考生注意:
1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟
2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上
3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。
第I卷(选择题100分)
一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)
1、(单选题)境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级(食品)药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
正确答案:D
2、(单选题)固定桥修复时桥基牙的数目应根据
A.固位体类型
B.负重在生理限度以内;
C.缺失牙部位
D.修复体材料
正确答案:B
3、(单选题)固定义齿初戴后其食物嵌塞的原因有?
A.接触点恢复不良
B.锥间隙过大
C.牙伸长
D.邻牙松动
E.以上都是
正确答案:E
4、(单选题)全冠牙体制备,冠缘的周径应位于
A.牙冠最大突度之上
B.牙冠最大突度之下
C.龈缘上1mm
D.与龈缘平齐
正确答案:D
5、(单选题)固定桥牙体制备,轴面聚合度的大小与什么关系最密切
A.就位道
B.固位力
C.抗力
D.粘着力
正确答案:B
6、(单选题)变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期
A.延长
B.缩短
C.不变
D.以上都不是
正确答案:C
7、(单选题)桩冠的冠桩的长度要求达根长的:
A.2/3
B.1/3
C.1/2
D.1/4
正确答案:A
8、(单选题)牙体缺损修复的抗力形要求主要是指:
A.修复体在口腔中能所作所为各种外力而不破坏;
B.修复体在口腔中能抵抗各种外力而不移位;
C.患牙能抵抗修复体戴入的力而不折裂;
D.对患牙制备成一定的面、洞、沟以增加患牙的牢固度。
正确答案:D
9、(单选题)《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()年。
A.10
B.7
C.5
D.3
正确答案:C
10、(单选题)前牙3/4冠切缘沟的作用
A.防止继发龋
B.增进美观
C.阻挡3/4冠舌向脱位
D.阻挡3/4冠龈向移位;
正确答案:C
11、(单选题)PFM瓷粉和合金的要求,以下哪项是错误的?
A.合金与瓷粉应具有良好生物相容性
B.烤瓷粉颜色应具有可匹配性
C.瓷粉的热膨胀系数应略小于烤瓷合金者
D.金属基底的厚度不能过薄
正确答案:D
12、(单选题)制作固定修复体,为了保护牙周膜以下哪一点是正确的
A.牙尖斜度不宜过大
B.接触点的松紧度适当
C.接触点的位置要准确
D.固定义齿部分
E.以上都正确
正确答案:E
13、(单选题)《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和()变更。
A.主要事项
B.重要事项
C.次要事项
D.登记事项
正确答案:D
14、(单选题)《医疗器械经营企业许可证》有效期()年,有效期届满应当重新审查发证。
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
正确答案:D
15、(单选题)牙体缺损修复体正确恢复牙冠外形高点的作用是
A.防止食物嵌塞
B.稳定牙弓
C.保护牙龈组织
D.提高咀嚼效率
E.以上都是
正确答案:E
二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)
1、(多选题)医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。
A.省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告
B.处1万元以上2万元以下的罚款
C.情节严重的,由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格,对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D.构成犯罪的,依法追究刑事责任
正确答案:ACD
2、(多选题)有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:
A.医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
B.《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
C.企业质量管理人员变动的
D.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的
正确答案:ABD
3、(多选题)国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院()制定。
A.质量技术监督部门
B.卫生行政管理部门
C.工商行政管理部门
D.计划生育行政管理部门
正确答案:BD
4、(多选题)计量基准器具的使用必须具备下列条件
A.经国家鉴定合格
B.具有正常工作所需要的环境条件
C.具有称职的保存、
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