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执业药师资格证之《西药学专业一》题库检测试题打印
第一部分单选题(30题)
1、某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率(Cl)
【答案】:D
【解析】本题可根据各药动学参数的特点,结合非线性消除药动学特征来分析随着给药剂量增加而减小的参数。选项A:半衰期(\(t_{1/2}\))半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间,它反映了药物在体内消除的速度。对于非线性消除的药物,其半衰期与给药剂量有关,但通常不是随着给药剂量增加而减小。在非线性消除过程中,药物消除可能受酶或载体的限制,剂量增加时,消除过程可能变慢,半衰期可能会延长,所以选项A不符合要求。选项B:表观分布容积(\(V\))表观分布容积是指当血浆和组织内药物分布达到平衡时,体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需的体液容积。它主要取决于药物的理化性质(如脂溶性、与血浆蛋白和组织蛋白的结合率等)以及机体的生理因素,与给药剂量大小并无直接关联,一般不随给药剂量的增加而改变,所以选项B不符合要求。选项C:药物浓度-时间曲线下面积(AUC)AUC表示在某一时间段内,血液中药物浓度(以血药浓度为纵坐标)随时间(以时间为横坐标)的积分值,它反映了一段时间内药物在体内的暴露量。对于非线性消除的药物,随着给药剂量的增加,由于消除过程受到限制,药物在体内的消除会相对变慢,导致药物浓度-时间曲线下面积(AUC)会不成比例地增加,而不是减小,所以选项C不符合要求。选项D:清除率(Cl)清除率是指机体在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物,它反映了机体消除药物的能力。非线性消除的药物,其消除过程通常受酶或载体的限制。当给药剂量增加时,酶或载体可能被饱和,药物消除能力不能随剂量成比例增加,导致清除率相对减小,所以选项D符合要求。综上,答案选D。
2、乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。
A.分散相乳滴电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
【答案】:A
【解析】首先分析题目,本题主要考查乳剂放置过程中出现不稳定现象的原因。乳剂是热力学不稳定的非均相分散体系,放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。接着看各选项:-A选项:当分散相乳滴电位降低时,乳滴间的排斥力减小,容易发生聚集形成絮状物,从而导致絮凝现象,所以分散相乳滴电位降低是引起乳剂不稳定的一个重要原因,该选项正确。-B选项:分散相与连续相存在密度差主要会导致乳剂出现分层现象,而非题目所着重讨论的絮凝等情况,所以该选项不符合题意。-C选项:乳化剂类型改变可能会对乳剂的稳定性产生影响,但通常不是导致絮凝这种特定不稳定现象的直接原因,所以该选项不正确。-D选项:乳化剂失去乳化作用主要会使乳剂出现破乳等严重的不稳定情况,和絮凝现象的直接关联不大,所以该选项也不正确。综上,答案选A。
3、关于剂型的分类下列叙述错误的是
A.芳香水剂为液体剂型
B.颗粒剂为固体剂型
C.溶胶剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
【答案】:C
【解析】本题主要考查剂型分类的相关知识,旨在判断各选项关于剂型分类叙述的正确性。选项A:芳香水剂是指芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液,属于液体剂型,该选项叙述正确。选项B:颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂,为固体剂型,该选项叙述正确。选项C:溶胶剂又称疏水胶体溶液,是固体药物以微粒分散在水中形成的非均匀分散的液体制剂,并非半固体剂型,所以该选项叙述错误。选项D:气雾剂是药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂,药物以雾状喷出,属于气体分散型,该选项叙述正确。综上,答案选C。
4、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为
A.增敏作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互补作用
【答案】:C
【解析】本题可根据各选项所涉及概念的含义,来判断β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强这一现象的名称。选项A:增敏作用增敏作用是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。本题中描述的是两种药物合用后降压作用增强,并非是一种药物使组织或受体对另一种药物的敏感性增强,所以该选项不符合题意。选项B:拮抗作用拮抗作用是指两种药物合用后,使原有的效应减弱,与题目中降压作用大大增强的表述相悖,所以该选项不正确。选项C:相加作用相加作用是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。当β受体阻断剂与利尿药合用后,它们各自的降压效应叠加,从而使降压作用大大增强,这种现象符合相加作用的定义,所以该选项正确。选项D:互补作用互
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