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2025年医保谈判药品监管与评估考试试题汇编

单选题

1.医保谈判药品的支付标准有效期一般为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B。目前医保谈判药品支付标准有效期大多为2年。

2.以下哪种情况不属于医保谈判药品的监管重点（）。

A.药品价格波动

B.药品质量问题

C.医生开非谈判药品替代

D.患者是否按时服药

答案：D。患者是否按时服药属于患者自身用药依从性问题，不是医保谈判药品监管重点，而药品价格、质量、医生处方替代情况是监管重点。

3.医保谈判药品评估指标体系中，安全性指标不包括（）。

A.不良反应发生率

B.药品治愈率

C.严重不良反应发生率

D.不良反应类型

答案：B。药品治愈率属于有效性指标，不良反应相关内容属于安全性指标。

4.医保部门对谈判药品进行定期评估，评估周期一般为（）。

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

答案：B。通常医保部门对谈判药品每年进行定期评估。

5.对于医保谈判药品，医疗机构应建立（）制度，确保药品合理使用。

A.处方点评

B.药品采购

C.药品储存

D.药品运输

答案：A。处方点评制度可对医生处方进行审核，确保谈判药品合理使用，采购、储存、运输与合理使用关系不大。

6.医保谈判药品的临床综合评价应遵循的原则不包括（）。

A.科学性

B.公正性

C.经济性

D.主观性

答案：D。临床综合评价应遵循科学、公正、经济等原则，不能主观随意。

7.以下不属于医保谈判药品评估中卫生经济学评价方法的是（）。

A.成本-效果分析

B.成本-效益分析

C.成本-效用分析

D.成本-价格分析

答案：D。常见卫生经济学评价方法有成本-效果、成本-效益、成本-效用分析，没有成本-价格分析。

8.医保谈判药品的可及性评估主要关注（）。

A.药品研发进度

B.医疗机构配备情况

C.药品生产工艺

D.药品专利情况

答案：B。可及性评估主要看医疗机构是否配备谈判药品，方便患者获取，研发进度、生产工艺、专利情况与可及性关联不大。

9.医保部门发现医疗机构存在不合理使用医保谈判药品情况，首先采取的措施通常是（）。

A.暂停医疗机构医保资格

B.警告并要求整改

C.罚款

D.取消相关医生处方权

答案：B。一般先警告并要求医疗机构整改，情况严重才会采取其他措施。

10.医保谈判药品的质量评估主要依据（）。

A.患者反馈

B.药品说明书

C.药品质量标准

D.医生经验

答案：C。质量评估依据药品质量标准，患者反馈和医生经验有一定参考价值，但不是主要依据，药品说明书是使用说明。

11.以下关于医保谈判药品的监测，说法错误的是（）。

A.监测内容包括使用数量

B.监测频率可根据情况调整

C.只需要监测大医院使用情况

D.要监测药品费用支出

答案：C。医保谈判药品监测应覆盖各级医疗机构，不只是大医院，同时要监测使用数量、费用支出等，监测频率可调整。

12.医保谈判药品的疗效评估需要综合考虑（）。

A.单一症状改善

B.长期生存获益

C.药品外观

D.药品口感

答案：B。疗效评估要综合考虑患者长期生存获益等情况，单一症状改善不全面，药品外观和口感与疗效无关。

13.医疗机构为提高医保谈判药品的使用合理性，可采取的措施不包括（）。

A.对医生进行培训

B.限制药品使用科室

C.不考虑患者实际情况严格控制用量

D.建立使用监测机制

答案：C。不考虑患者实际情况严格控制用量会影响患者治疗，不是提高使用合理性的正确措施，培训医生、限制使用科室、建立监测机制都是合理措施。

14.医保谈判药品监管中，对药品流通环节的监管重点是（）。

A.药品广告宣传

B.药品运输温度

C.药品经销商规模

D.药品销售人员数量

答案：B。流通环节监管重点是药品运输温度等储存运输条件，确保药品质量，广告宣传、经销商规模、销售人员数量不是重点。

15.医保谈判药品评估中，患者报告结局（PRO）指标主要反映（）。

A.医生对治疗的满意度

B.患者对治疗的感受和体验

C.药品生产企业的评价

D.医保部门的评价

答案：B。患者报告结局指标反映患者自身对治疗的感受和体验。

16.医保谈判药品的价格监测主要关注（）。

A.药品研发成本

B.市场价格波动

C.药品生产成本

D.药品销售利润

答案：B。价格监测主要关注市场价格波动情况，研发成本、生产成本、销售利润不是价格监测主要关注点。

17.对于新纳入医保谈判的药品，首次评估时间一般在（）。

A.纳入后1个月

B.纳入后3个月

C.纳入后6个月

D