2024-2025学年药店相关技能鉴定经典例题【考点提分】附答案详解.docxVIP

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  • 2025-06-23 发布于河南
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2024-2025学年药店相关技能鉴定经典例题【考点提分】附答案详解.docx

药店相关技能鉴定经典例题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题60分)

一、单选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(单选题)药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为()

A.0—30℃

B.2—10℃

C.35℃以下

D.25℃

正确答案:A

2、(单选题)脑出血病人CT图像为

A.起病后即可见低密度异常影

B.起病后即可见高密度异常影

C.可见脑室扩大

D.起病24-48小时后即可见高密度影

正确答案:B

3、(单选题)临床上一般用()表示药品的安全性。

A.安全范围

B.安全指数

C.最小中毒量

D.极量

正确答案:C

4、(单选题)确定所购入药品的合法性包括()

A.所购进的药品符合供货单位的生产或经营范围之内

B.所购进的药品在本公司的经营范围之内

C.所购进的药品是否是国家药品监督管理部门要求停止或暂停生产和使用的药品

D.所购进的药品企业销售人员是否具备销售资格

正确答案:A

5、(单选题)慢性充血性心衰合并房颤宜选择

A.维拉帕米

B.胺碘酮

C.洋地黄

D.利多卡因

正确答案:C

6、(单选题)房颤口服华法林抗凝使凝血酶原时间国际标准化比值(INR)维持在多少能安全有效的预防卒中发生

A.1-1.5

B.1.5-2.0

C.2.0-3.0

D.3.0-4.0

正确答案:C

二、多选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(多选题)法律责任分为

A.行政责任

B.刑事责任

C.经济责任

D.民事责任

正确答案:ABCD

2、(多选题)脑出血可能出现哪些症状

A.头痛、呕吐

B.头昏

C.肢体乏力

D.言语不清

正确答案:ABCD

3、(多选题)片剂,胶囊剂保管时应注意

A.防潮

B.放热

C.防污染

D.避光

正确答案:ABCD

4、(多选题)药品养护时降湿防潮措施有

A.通风散潮法

B.密封防潮法

C.升温防潮法

D.吸湿降潮法

正确答案:ABD

5、(多选题)房颤可继发于哪些疾病

A.高血压

B.冠心病

C.风湿性心瓣膜病

D.甲状腺功能亢进

正确答案:ABCD

6、(多选题)房颤药物复律治疗中可以使用

A.胺碘酮

B.普罗帕酮

C.阿司匹林肠溶片

D.阿莫西林

正确答案:AB

第Ⅱ卷(非选择题40分)

三、填空题(2小题,每小题5分,共计10分)

1、(填空题)药品应按()堆码,不同批号的药品不得(),垛间距不小于()厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于()厘米,与地面间距不小于()厘米

正确答案:批号、混垛、5、30、10

2、(填空题)对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,有权拒收,并填写()报质量管理部

正确答案:药品质量复查报告单

四、判断题(5小题,每小题4分,共计20分)

1、(判断题)采购首营品种时,只需将资料上报采购负责人审批后,方可购进

正确答案:

错误

2、(判断题)白细胞的中性粒细胞具有杀菌作用,在发生炎症时数量增多

正确答案:

正确

3、(判断题)普通感冒一般不发烧个别有37.2oC~37.3oC微热

正确答案:

正确

4、(判断题)人类传染病的70%~80%由病毒引起

正确答案:

正确

5、(判断题)药品储存温度要求阴凉库不高于20℃,常温库30(0~30)℃以下

正确答案:

错误

5、简答题(1小题,每小题10分,共计10分)

1、(问答题)什么是假药、劣药?

正确答案:答:一、假药:1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:

1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3、变质的;4、被污染的;5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的;6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

二、劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

有下列情形之一的药品,按劣药论处:

1、未标明有效期或者更改有效期的;2、不注明或者更改生产批号的:3、超过有效期的;4、直接接触药品的包装材料和容器

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