2025药店相关技能鉴定综合提升测试卷附完整答案详解【名师系列】.docxVIP

2025药店相关技能鉴定综合提升测试卷附完整答案详解【名师系列】.docx

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药店相关技能鉴定综合提升测试卷

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题60分)

一、单选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(单选题)在药品的标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的()

A.注册商标图案

B.生产日期

C.生产批准文号

D.广告审查批准文号

正确答案:D

2、(单选题)临床上一般用()表示药品的安全性。

A.安全范围

B.安全指数

C.最小中毒量

D.极量

正确答案:C

3、(单选题)确定所购入药品的合法性包括()

A.所购进的药品符合供货单位的生产或经营范围之内

B.所购进的药品在本公司的经营范围之内

C.所购进的药品是否是国家药品监督管理部门要求停止或暂停生产和使用的药品

D.所购进的药品企业销售人员是否具备销售资格

正确答案:A

4、(单选题)现行中国药典为()年版。

A.2005

B.2000

C.1995

D.1953

正确答案:A

5、(单选题)慢性前列腺炎病久伤及(),选择前列舒乐胶囊与六味地黄丸合用,从而解决该病的根本

A.肠胃

B.脾胃

C.脾肾

D.肝肾

正确答案:C

6、(单选题)药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库,做到药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区要分开一定距离或者隔离措施,装卸作业场所有()

A.隔离

B.门窗

C.走廊

D.排风设备

正确答案:D

二、多选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(多选题)房颤患者控制心室率可选用

A.维拉帕米片

B.地高辛

C.酒石酸美托洛尔

D.阿替洛尔

正确答案:ABCD

2、(多选题)销售药品要正确介绍药品的

A.性能

B.用途

C.禁忌

D.注意事项

正确答案:ABCD

3、(多选题)细菌可分为

A.球菌

B.杆菌

C.螺形菌

D.螺旋体等

正确答案:ABC

4、(多选题)法律责任分为

A.行政责任

B.刑事责任

C.经济责任

D.民事责任

正确答案:ABCD

5、(多选题)引起流行性感冒的病毒分哪三型?()

A.甲

B.乙

C.丙

D.丁

正确答案:ABC

6、(多选题)脑出血脱水剂的使用包括

A.甘露醇

B.甘油果糖

C.呋塞米

D.人血白蛋白

正确答案:ABCD

第Ⅱ卷(非选择题40分)

三、填空题(2小题,每小题5分,共计10分)

1、(填空题)发生灾情、疫情、_________或者____________等特殊情况,以及其他符合国家有关规定的情形,企业可采用直调方式购销药品,直接从供货单位发送到购货单位,并建立______的采购记录

正确答案:突发事件、临床紧急救治、专门

2、(填空题)企业应当根据药品的()对药品进行合理储存

正确答案:质量特性

四、判断题(5小题,每小题4分,共计20分)

1、(判断题)盐酸金刚烷胺有一定的抗病毒作用,可抗“亚一甲型”流感病毒,抑制病毒繁殖

正确答案:

正确

2、(判断题)采购订单确认后上传,提供给收货人和验货人做为收货及验收入库的依据,不需要提供给财务部

正确答案:

错误

3、(判断题)测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置,避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏,其安装位置必要时可以随意变动

正确答案:

错误

4、(判断题)养护人员应当对库房温湿度进行有效检测、调控

正确答案:

正确

5、(判断题)采购首营品种时,只需将资料上报采购负责人审批后,方可购进

正确答案:

错误

5、简答题(1小题,每小题10分,共计10分)

1、(问答题)什么是假药、劣药?

正确答案:答:一、假药:1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:

1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3、变质的;4、被污染的;5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的;6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

二、劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

有下列情形之一的药品,按劣药论处:

1、未标明有效期或者更改有效期的;2、不注明或者更改生产批号的:3、超过有

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