基于多技术融合的STAT3小分子抑制剂虚拟筛选新策略探索.docx

基于多技术融合的STAT3小分子抑制剂虚拟筛选新策略探索.docx

  1. 1、本文档共32页,其中可免费阅读12页,需付费200金币后方可阅读剩余内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

基于多技术融合的STAT3小分子抑制剂虚拟筛选新策略探索

一、引言

1.1STAT3概述

1.1.1STAT3的结构与功能

信号转导和转录激活因子3(STAT3)是STAT蛋白家族的重要成员,在细胞信号传导和基因表达调控中发挥着核心作用。人类STAT3基因定位于17号染色体,其编码的蛋白质由770个氨基酸组成,包含6个功能保守结构域,各结构域相互协作,共同调控STAT3的活性和功能。

氨基末端结构域(NTD)由约130个氨基酸残基构成,参与STAT蛋白之间的相互作用,促进STAT二聚体的形成,使其能够与其他转录因子结合,在调节基因转录中发挥重要作

您可能关注的文档

文档评论(0)

dididadade + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档