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全国勘察设计注册工程师执业资格考试公共基础考试注册物理气动理论

气体状态参量与平衡态

在热力学中，通常用压强$p$、体积$V$和温度$T$来描述气体的状态，这三个物理量被称为气体状态参量。平衡态是指系统在不受外界影响的条件下，其宏观性质不随时间变化的状态。例如，一个封闭容器中的气体，当它与外界没有能量和物质交换，且内部各处的压强、温度等都均匀一致时，就处于平衡态。理想气体状态方程为$pV=nuRT$，其中$nu$是气体的物质的量，$R$是普适气体常量，$R=8.31J/(molcdotK)$。

理想气体的压强和温度的统计解释

从微观角度看，气体压强是大量气体分子频繁碰撞器壁的结果。压强$p$与分子平均动能$overline{epsilon}_{k}$的关系为$p=frac{2}{3}noverline{epsilon}_{k}$，其中$n$是分子数密度。温度是分子平均动能的标志，$overline{epsilon}_{k}=frac{3}{2}kT$，$k$是玻尔兹曼常量，$k=1.38×10^{-23}J/K$。

能量按自由度均分定理

分子的自由度是指确定分子运动状态所需要的独立坐标数。单原子分子有3个平动自由度，刚性双原子分子有3个平动自由度和2个转动自由度，共5个自由度。能量按自由度均分定理指出，在温度为$T$的平衡态下，气体分子每个自由度的平均动能都相等，且等于$frac{1}{2}kT$。对于一个有$i$个自由度的分子，其平均动能为$overline{epsilon}_{k}=frac{i}{2}kT$。1mol理想气体的内能$E_{0}=frac{i}{2}RT$，质量为$m$、摩尔质量为$M$的理想气体的内能$E=frac{m}{M}frac{i}{2}RT$。

麦克斯韦速率分布律

麦克斯韦速率分布函数$f(v)=4pi(frac{m_{0}}{2pikT})^{frac{3}{2}}e^{-frac{m_{0}v^{2}}{2kT}}v^{2}$，其中$m_{0}$是分子质量。它表示处于平衡态下的理想气体，分子速率在$v$附近单位速率区间内的分子数占总分子数的百分比。最概然速率$v_{p}=sqrt{frac{2kT}{m_{0}}}=sqrt{frac{2RT}{M}}$，它表示$f(v)$取最大值时对应的速率，即分子速率在$v_{p}$附近的概率最大。平均速率$overline{v}=sqrt{frac{8kT}{pim_{0}}}=sqrt{frac{8RT}{piM}}$，方均根速率$sqrt{overline{v^{2}}}=sqrt{frac{3kT}{m_{0}}}=sqrt{frac{3RT}{M}}$。

分子的平均碰撞频率和平均自由程

平均碰撞频率$overline{Z}=sqrt{2}pid^{2}noverline{v}$，其中$d$是分子的有效直径。它表示每一个分子在单位时间内与其他分子碰撞的平均次数。平均自由程$lambda=frac{kT}{sqrt{2}pid^{2}p}$，它表示分子在连续两次碰撞间所经过的平均距离。

热力学第一定律

热力学第一定律是能量守恒定律在热现象中的具体体现，其数学表达式为$Q=DeltaE+W$，其中$Q$是系统从外界吸收的热量，$DeltaE$是系统内能的增量，$W$是系统对外界做的功。对于准静态过程，系统对外做功$W=int_{V_{1}}^{V_{2}}pdV$。

热力学过程

-等容过程：体积$V$不变，$dV=0$，则$W=0$。根据热力学第一定律$Q_{V}=DeltaE=frac{m}{M}frac{i}{2}RDeltaT$，等容摩尔热容$C_{V,m}=frac{i}{2}R$。

-等压过程：压强$p$不变，$W=p(V_{2}-V_{1})=frac{m}{M}RDeltaT$，$Q_{p}=DeltaE+W=frac{m}{M}(frac{i}{2}R+R)DeltaT$，等压摩尔热容$C_{p,m}=C_{V,m}+R=frac{i+2}{2}R$，比热容比$gamma=frac{C_{p,m}}{C_{V,m}}=frac{i+2}{i}$。

-等温过程：温度$T$不变，$DeltaE=0$，$W=frac{m}{M}RTlnfrac{V_{2}}{V_{1}}$，$Q_{T}=W$。

-绝热过程：$Q=0$，根据热力学第一定律$DeltaE=-W$。绝热过程方程$pV^{gamma}=常量$，$TV^{gamma-1}=常量$，$p^{1-gamma}T^{gamma}=常量$。

循环过程和卡诺循环