高中化学人教版高考大单元四　第十章　第47讲　化学平衡常数的有关计算.pptxVIP

;复习目标;考点一化学平衡常数与平衡转化率的计算;;1.“三段式”法计算平衡常数;;;;2.“原子守恒法”计算平衡常数

原子守恒法解题的基本思路;?;;;?;;2.[2023·湖南，16(2)]聚苯乙烯是一类重要的高分子材料，可通过苯乙烯聚合制得。

在某温度、100kPa下，向反应器中充入1mol气态乙苯发生反应C6H5C2H5(g)C6H5CH==CH2(g)+H2(g)，其平衡转化率为50%，欲将平衡转化率提高至75%，需要向反应器中充入mol水蒸气作为稀释气(计算时忽略副反应)。?;;;?;;4.[2024·河北，17(1)②节选]氯气是一种重要的基础化工原料，广泛应用于含氯化工产品的生产。硫酰氯及1，4?二(氯甲基)苯等可通过氯化反应制备。

硫酰氯常用作氯化剂和氯磺化剂，工业上制备原理如下：SO2(g)+Cl2(g)

SO2Cl2(g)ΔH=-67.59kJ·mol-1。;右图中温度由高到低的顺序为。M点Cl2的转化率为，T1温度下用分压表示的平衡常数Kp=kPa-1。?;;5.在催化剂作用下，可通过甲醇与烯烃的液相反应制得2?甲氧基?2?甲基丁烷(TAME)，体系中同时存在如下反应：

反应Ⅰ：

反应Ⅱ：

反应Ⅲ：

为研究上述反应体系的平衡关系，向某反应容器中加入1.0molTAME，控制温度为353K，测得TAME的平衡转化率为α。已知反应Ⅲ的平衡常数Kx3=9.0。;(1)则平衡体系中B的物质的量为mol，反应Ⅰ的平衡常数Kx1=

。;(2)同温同压下，再向该容器中注入惰性溶剂四氢呋喃稀释，反应Ⅰ的化学平衡将(填“正向移动”“逆向移动”或“不移动”)。平衡时，A与CH3OH物质的量浓度之比c(A)∶c(CH3OH)=。?;?;;返回;;对于反应2SiHCl3(g)===SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)，采用大孔弱碱性阴离子交换树脂催化剂，在323K和343K时SiHCl3的转化率随时间变化的结果如图所示。;;(2)在343K下：要提高SiHCl3转化率，可采取的措施是；要缩短反应达到平衡的时间，可采取的措施有、。?;;?;(1)平衡常数K与速率常数k正、k逆之间的关系式

为K=(用含有k正、k逆的式子表示)。?;(2)试求出图中c点时，上述反应的平衡常数K=

kPa-1。已知k逆=60s-1，则速率常数k正=

s-1·kPa-1。?;2.Bodensteins研???了反应：2HI(g)H2(g)+I2(g)ΔH0。在716K时，气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如下表：;t/min;;;对一对;;;物质;1;2.T℃下，分别向恒为1L的恒温密闭容器甲、恒为1L的绝热密闭容器乙中加入0.1molA和0.4molB，发生反应：A(g)+B(g)C(g)+D(g)ΔH

0，两容器中A的转化率随时间的变化如图所示。下列说法正确的是

A.若40s后加入催化剂，则曲线Ⅰ中A的平衡转化

率会增大

B.曲线Ⅰ、Ⅱ对应反应的平衡常数：K(Ⅰ)K(Ⅱ)

C.a点的v正大于b点的v逆

D.0~40s内，曲线Ⅱ中B的平均反应速率vB=5.0×10-4mol·L-1·s-1;1;3.(2024·广水一模)催化醇解反应可用于制备甲醇和乙酸己酯，该反应的化学方程式为CH3COOCH3(l)+C6H13OH(l)CH3COOC6H13(l)+CH3OH(l)。

反应物按物质的量之比1∶1投料，在温度分别为340K、350K下反应，测得乙酸甲酯转化率(α)随时间(t)的变化关系如图所示。下列说法错误的是

A.该醇解反应的ΔH0

B.及时分离出甲醇，有利于提高转化率

C.A、B、C、D四点中，v正最大的点是C

D.350K时，以物质的量分数代替平衡浓度的化

学平衡常数Kx=2.25;1;1;4.MTP是一类重要的药物中间体，可以由TOME经环化后合成。其反应式如图1。

为了提高TOME的转化率，反应进行时需及时从溶液体系中移出部分甲醇。TOME的转化率随反应时间的变化如图2所示。设TOME的初始浓度为

amol·L-1，反应过程中的液体体积变化忽略不计。;?;1;1;5.一定条件下将1molM和mmolN通入恒容密闭容器中发生反应：M(g)

+2N(g)Q(g)，图1为M的平衡转化率与温度和m之间的关系，图2为平衡时Q的体积分数φ(Q)与温度或压强之间的关系，且m=2。下列说法正确的是

A.图1中m1、m2、m3的相对大小关系是m3m2m1