DB22T 1847-2013 人参中辛硫磷农药残留量的测定液相色谱-质谱质谱法.docxVIP

下载本文档

0
0
约4.71千字
约 10页
2025-06-27 发布于河北
举报
版权申诉

DB22T 1847-2013 人参中辛硫磷农药残留量的测定液相色谱-质谱质谱法.docx

此“医疗卫生”领域文档为创作者个人分享资料，不作为权威性指导和指引，仅供参考

1、本文档共10页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

ICS67.060

X11

备案号：38347-2013

DB22

吉林省地方标准

DB22/T1847—2013

人参中辛硫磷农药残留量的测定

液相色谱-质谱/质谱法

DeterminationofPhoximresiduesinginseng—LC-MS/MSMethod

2013-07-22发布2013-09-01实施

吉林省质量技术监督局发布

DB22/T1847—2013

前言

本标准按照GB/T1.1-2009和GB/T20001.4-2001给出的规则起草。

本标准由吉林省农业委员会提出并归口。

本标准起草单位：吉林农业科技学院。

本标准主要起草人：张忠宝、薛晓丽、刘丽华、赵权、姚运生、武晓琳、杜立财。

DB22/T1847—2013

人参中辛硫磷农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

1范围

本标准规定了人参中辛硫磷农药残留量的液相色谱-质谱/质谱测定方法。

本标准适用于鲜人参、生晒参中辛硫磷农药残留量的液相色谱-质谱/质谱测定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法。

3原理

试样中残留的辛硫磷农药用丙酮超声提取，经氟罗里硅土固相萃取柱净化，供液相色谱-质谱/质谱仪测定和确证，外标法定量。

4试剂与材料

除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682规定的一级水。

4.1丙酮（C3H6O）：色谱纯。

4.2正己烷（CH3(CH2)4CH3）：色谱纯。

4.3二氯甲烷（CH2CL2）：色谱纯。

4.4甲醇（CH3OH）：色谱纯。

4.5甲酸（HCOOH）：色谱纯。

4.60.05%甲酸水溶液：量取0.5mL甲酸加入1000mL容量瓶中，用超纯水定容至刻度。

4.7氯化钠（NaCl）：分析纯，140℃烘干4h，置干燥器中保存。

4.8无水硫酸钠（Na2SO4）：分析纯,650℃烘干4h，置干燥器中保存。

4.9中性氧化铝（Al2O3）：层析用，650℃烘干4h,置干燥器中保存。使用前加5%一级水活化。

4.10正己烷+二氯甲烷（1+1,V+V）：量取100mL正己烷和100mL二氯甲烷，混匀。

4.11辛硫磷（Phoxim,CASNO.14816-18-3）农药标准品：纯度大于等于98.0%。

4.12辛硫磷农药标准溶液

4.12.1辛硫磷农药标准储备溶液：准确称取10mg辛硫磷标准品(精确至0.1mg)，置于10mL棕色容量瓶中，用甲醇定容至刻度。该溶液在0℃~4℃下避光保存，可使用6个月。

4.12.2辛硫磷农药标准工作溶液：用移液管准确移取标准贮备溶液，根据需要用甲醇稀释、定容，配制标准工作溶液，现用现配，并注意避光。

DB22/T1847—2013

5仪器设备

5.1液相色谱-质谱/质谱仪：配有电喷雾离子源（ESI）。

5.2电子天平：感量为0.01g和0.1mg。

5.3组织捣碎机：4000r/min～25000r/min。

5.4涡旋混合器。

5.5氮吹仪。

5.6固相萃取柱：Florisil，500mg，6mL或相当者。

5.7有机相微孔滤膜：0.22μm。

6试样制备

6.1鲜人参：取不少于200g样品，置于组织捣碎机中捣碎、混匀，装入洁净容器，密封，于-20℃保存。

6.2生晒参：取适量样品，用粉碎机粉碎，过0.25mm筛，混匀，装入洁净容器，密封，于-20℃保存。

注：在抽样及制样的操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。

7分析步骤

7.1提取

7.1.1鲜人参

称取鲜人参试料10g（6.1）（精确至0.01g）于100mL具塞量筒中，加入30mL丙酮（4.1），密封，涡旋2min。超声提取15min。将提取液抽滤于100mL具塞量筒中，残渣再用20mL丙酮（4.1）冲洗一次，合并滤液并记录其体积，加入7g氯化钠（4.7）和7g无水硫酸钠（4.8），振摇3min，静置15min。取记录体积1/10量的上清液于15mL试管中，于46℃下用氮气吹至近干，加入2mL二氯甲烷（4.3）