原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
工作简况
根据2021年标准制修订工作安排，由广东省医疗器械质量监督检验所、山东新华医疗器械股份有限公司、倍力曼医疗设备(上海)有限公司、?新乡市华西卫材有限公司和宁波甬安医疗器械制造有限公司组成《医疗保健产品灭菌低温蒸汽甲醛医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》标准起草小组，通过参考相关国际标准，并结合中国的实际情况，以YY/T1464-2016《医疗器械灭菌低温蒸汽甲醛灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》为基础,对《医疗保健产品灭菌低温蒸汽甲醛医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》推荐性行业标准项目进行修订。
2021年1月，为做好标准的起草工作，保证标准起草质量和起草进度，由广东省医疗器械质量监督检验所组织有关人员进行标准的修订工作，并与参与标准起草的单位和人员就初稿进行了交流和讨论，在此基础上形成了标准的起草小组讨论稿。
2021年3月26日召开标准了起草小组讨论会，对本标准进行了初步讨论，就标准内容的增加、删减和修改达成了一致。会后起草小组对讨论稿进行了初步的标准试验验证，根据验证结果进一步优化标准条款，并最终形成了征求意见稿。
标准编制定原则和标准主要内容。
本标准根据GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。该标准于2020年3月1日发布，10月1日实施。
本标准规定了医疗器械低温蒸汽甲醛灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求。本标准覆盖了使用混合低温蒸汽甲醛作为灭菌因子和在低于环境压力工作的灭菌过程。
本标准适用于过程开发者、灭菌设备制造商、被灭菌的医疗器械制造商和负责医疗器械灭菌的单位进行医疗器械的灭菌（见ISO14937:2009中表E.1）。
本标准未规定对海绵状脑病(如羊痒症、牛海绵状脑病和克雅症)病原体灭活过程的开发、确认和常规控制的要求。对于处理潜在受这些病原体污染的材料，某些国家制定了特殊的规范。
本标准未详述标示“无菌”医疗器械的特定要求。相关要求在EN556-1标准中给出。
本标准未规定控制医疗器械生产的所有阶段的质量管理体系。
本标准未规定与低温蒸汽甲醛灭菌设施的设计和运行相关的职业安全要求。
本标准不包括确定甲醛和/或它的反应产物残留水平或残留量的分析方法。
本标准不包括一些灭菌前所需的预处理工作，如清洁、消毒与包装。
主要技术内容是分章节叙述了蒸汽甲醛的过程开发、确认和灭菌放行，包含了数个不连贯但相关的活动，例如：校准、维护、产品定义、过程定义、安装鉴定、运行鉴定和性能鉴定等。
低温蒸汽甲醛灭菌在欧洲被广泛使用，并制定了相应的欧洲标准。在国内，环氧乙烷灭菌仍是主流，但低温蒸汽甲醛灭菌正在越来越多地被使用，和过氧化氢等离子灭菌称为三大常用的低温灭菌技术。ISOTC198制定和更新了低温蒸汽甲醛灭菌过程标准ISO25424：2018，统一了国外的技术标准。考虑到近年低温蒸汽甲醛灭菌在国内的生产发展中，工艺越来越成熟，提高了部分指标，并据国情作了相应修改。本标准与YY/T1464-2016相比，主要变化如下：
——修改了标准名称；
——对23个术语或定义进行修改：术语更新及定义描述更准确；
——删除了五个术语和定义：调整、解析、空气排除、环境控制、灭菌溶液；
——性能鉴定：明确为灭菌因子；包装改为无菌屏障系统，表述更准确；
——调整完善了附录C中部分条款顺序和内容，使之与正文一一对应。
本标准修改采用ISO25424:2018《医疗保健产品灭菌低温蒸汽甲醛医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》（英文版）。与ISO25424:2018的主要差异在：
——对1范围的结构进行调整；
——规范性引用文件增加文中涉及到的我国标准；
——删除了“医疗器械”的术语和定义；
——根据医用低温蒸汽甲醛灭菌特点修改了一下4个术语和定义：调节、解吸附、LTSF-暴露阶段、LTSF-维持时间；
——根据生物指示物的专业术语修改了“FBIO值”术语和定义。
主要试验（或验证）的分析、综述报告，技术经济论证，预期的经济效果
低温蒸汽甲醛灭菌和环氧乙烷灭菌、过氧化氢等离子灭菌称为三大常用的低温灭菌技术，正在越来越多地被使用。因此，对低温蒸汽甲醛灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求应有相应的规范进行指导，以确保灭菌过程的合理、安全、有效。
本标准规定了医疗器械低温蒸汽甲醛灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求。本标准覆盖了使用混合低温蒸汽甲醛作为灭菌因子和在低于环境压力工作的灭菌过程。本标准适用于过程开发者、灭菌设备制造商、被灭菌的医疗器械制造商和负责医疗器械灭菌的单位进行医疗器械的灭菌。保证医疗机构所用无菌器械及物品的无菌水平，减少医疗器械交叉感染的风险，为企业提供技术指导，规范设计和生产流程，有效减少人力成本和各项资源
文档评论（0）