T_YNX 002-2025 葡萄组培脱毒快繁技术规程.docx

ICS65.020.20CCSB16

T/YNX

团体标准

T/YNX002-2025

葡萄组培脱毒快繁技术规程

Technicalregulationfortissuecultureandrapidpropagation

ofvirus-freegrapeseedlings

2025-04-10发布2025-05-01实施

烟台市酿酒师协会发布

I

T/YNX002-2025

目次

前言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4组培设施设备 2

5培养基制备 2

6组培脱毒快繁程序 2

7组培苗移栽 4

8组培苗出圃 5

附录A（规范性） 6

附录B（资料性） 7

附录C（资料性） 8

II

T/YNX002-2025

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准文件的结构和起草规则》给出的规则起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由烟台市酿酒师协会提出并归口。

本文件起草单位：山东省烟台市农业科学研究院、威海神山葡萄科技股份有限公司。

本文件主要起草人：王婷、唐美玲、王建萍、沙玉芬、肖慧琳、刘万好、郑秋玲、曹志毅。

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T/YNX002-2025

葡萄组培脱毒快繁技术规程

1范围

本文件规定了葡萄组培快繁技术相关的术语及定义、组培设施设备、培养基制备、组培脱毒快繁程序、组培苗移栽、组培苗出圃等内容。

本文件适用于葡萄苗木的组培快繁技术。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

NY/T2377葡萄病毒检测技术规范

NY/T2378-2013葡萄苗木脱毒技术规范

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1植物组织培养planttissueculture

在无菌条件下，将离体的植物材料接种到培养基上，在适宜的培养条件下，使其形成完整的植株，达到快速增殖目的的一种繁育方法。

3.2外植体explant

植物组织培养所利用植物体离体的器官（如根、茎、叶、茎尖、花、果实等）组织（如形成层、表皮、皮层、髓部细胞、胚乳等）或细胞（如大孢子、小孢子、体细胞等）以及原生质体，称为外植体。

3.3初代培养primaryculture

又称诱导芽培养，外植体接种到培养基上以后，先放在培养室进行弱光培养，首先要得到无菌的材料，然后逐渐促进材料的分化和生长，这是试管苗的第一代，称初代培养。

3.4继代培养subculture

又称分化培养，初代培养以后通过不断调试培养基和转接试管苗，使试管苗数量很快扩大，这种不断转苗增殖的过程称为继代培养。

3.5葡萄微茎尖培养脱毒技术virus-freeculturetechniqueofgrapestemapicalmeristem

根据病毒在植物体内通过维管系统而移动，但在分生组织中不存在维管系统的原理，以不带有病毒的葡萄顶端分生组织为外植体，通过植物组织培养技术，将其培养成完整植株的技术和方法，该再生植

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株通过检测不带有规定病毒。

3.6葡萄脱毒组培苗grapevirus-freetissuecultureseedlings

以经过脱毒处理且检测不带有规定病毒的试管苗为母本，通过植物组织培养技术进行快速繁育而成的葡萄种苗。

4组培设施设备

4.1组培设施

由化学实验室、接种室、培养室、洗涤室、观察室、贮存室、温室组成。

4.2仪器设备

主要有高压灭菌锅、超净工作台、药品柜、冰箱、电炉、电子天平（千分之一）、pH计、烧杯、三角瓶、量筒、容量瓶、磨口试剂瓶、滴管、剪刀、镊子、牛皮纸、滤纸、酒精灯等设备。

5培养基制备

5.1培养基母液配制及保存

5.1.1培养基母液配制

母液配制选用化学纯或分析纯的化学试剂，根据附录A基本培养基配方成分分组和浓度扩大倍数，大量元素(10倍)、微量元素(100倍)、铁盐(100倍)、有机物(50倍)。植物生长调节物质配制成单一成分母液，浓度以方便使用为原则，具体的配制方法可以参照附录