押题宝典执业药师之《药事管理与法规》试题及完整答案详解（历年真题）.docxVIP

押题宝典执业药师之《药事管理与法规》试题

第一部分单选题(50题)

1、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

【答案】：C

【解析】《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年，所以答案选C。依据相关法律法规规定，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期设定为3年，这样的规定是为了保障麻醉药品和第一类精神药品的合理使用与安全管理，便于相关部门对使用单位进行定期审核和监管，确保这些特殊药品在使用过程中严格遵循规范，防止出现滥用等不良情况。

2、普通处方保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

【答案】：A

【解析】本题考查普通处方的保存年限相关知识。在医疗管理规范中，普通处方保存期限为1年。所以对于“普通处方保存”这一问题，答案应选择A选项。

3、根据《2016年兴奋剂目录》，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于

A.蛋白同化制剂

B.刺激剂

C.血液兴奋剂

D.肽类激素

【答案】：A

【解析】本题可根据各类兴奋剂的特点来逐一分析选项，从而判断具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇所属类别。选项A：蛋白同化制剂蛋白同化制剂具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解的特征，能够促进肌肉增长、提高运动能力。题干中描述的合成类固醇具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解的特征，与蛋白同化制剂的特点相符，所以合成类固醇属于蛋白同化制剂，选项A正确。选项B：刺激剂刺激剂是加速和增强中枢神经系统活动，使人处于强烈兴奋具有成瘾性的精神药品，其主要作用是提高反应速度、增强注意力和增加耐力等，并不具备促进蛋白质合成和减少氨基酸分解的特征，所以选项B错误。选项C：血液兴奋剂血液兴奋剂是指通过各种手段提高血液中红细胞数量和携氧能力，从而增强耐力和运动表现的物质或方法，常见的如促红细胞生成素等，与促进蛋白质合成和减少氨基酸分解并无直接关联，所以选项C错误。选项D：肽类激素肽类激素是由氨基酸组成的激素，在人体生理调节中发挥重要作用，其作用机制和效果与促进蛋白质合成和减少氨基酸分解的合成类固醇并不相同，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。

4、根据《抗菌药物临床应用管理办法》严重感染、免疫功能低下合并感染可选用

A.非限制使用级抗菌药物

B.限制使用级抗菌药物

C.特殊非限制使用级抗菌药物

D.特殊使用级抗菌药物

【答案】：B

【解析】本题可依据《抗菌药物临床应用管理办法》相关规定来进行选项分析。选项A：非限制使用级抗菌药物非限制使用级抗菌药物是经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。一般适用于轻度与局部感染等情况，而题干中描述的“严重感染、免疫功能低下合并感染”情况相对严重，该类药物通常不足以应对此类感染，所以选项A不符合要求。选项B：限制使用级抗菌药物限制使用级抗菌药物是相对于非限制使用级抗菌药物，在安全性、疗效、对细菌耐药性影响、药品价格等方面存在一定局限性，或者需要严格控制使用，以避免细菌过快产生耐药性的抗菌药物。对于严重感染、免疫功能低下合并感染等情况，限制使用级抗菌药物在药效和适用范围上更为合适，所以选项B正确。选项C：特殊非限制使用级抗菌药物在《抗菌药物临床应用管理办法》中并没有“特殊非限制使用级抗菌药物”这一类别，该表述不符合相关规范，所以选项C错误。选项D：特殊使用级抗菌药物特殊使用级抗菌药物是具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用；抗菌作用较强、抗菌谱广，经常或过度使用会使病原菌过快产生耐药的；疗效、安全性方面的临床资料较少，不优于现用药物的；新上市的，在适应证、疗效或安全性方面尚需进一步考证的、价格昂贵的抗菌药物。通常其使用有更为严格的限制和审批程序，一般在其他抗菌药物治疗无效等更为严重和特殊的情况下才会选用，题干仅提及严重感染、免疫功能低下合并感染，未达到必须使用特殊使用级抗菌药物的程度，所以选项D不合适。综上，答案是B。

5、根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》（国卫办医函[2018]1112号），各省份制订省级辅助用药目录的原则是

A.品种数量不得少于国家辅助用药目录

B.品种数量不得多于国家辅助用药目录

C.品种数量要和国家辅助用药目录保持一致

D.品种数量不需要考虑国家辅助用药目录

【答案】：A

【解析】本题可依据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》（国卫办医函[2018]1112号）相关规定来分析各选项。选项A：各省份制订省级辅助用药目录时，品种数量不得少于国家辅助用药目录，这是符合该通知中对省级辅助用药目录制订原则要求的，所以该选项正确。选项B：省级辅助用药目录品种数量不得多于国家辅助用药目录不符合