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2025年食品药品监督管理局招聘试题

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.《中华人民共和国食品安全法》规定，食品生产经营企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度，如实记录进货日期、规格、数量等内容，记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后（）。

A.3个月

B.6个月，没有明确保质期的，保存期限不得少于2年

C.1年

D.2年

答案：B

解析：根据《中华人民共和国食品安全法》第五十条规定，食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度，如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。

2.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每（）进行健康检查。

A.月

B.季度

C.半年

D.年

答案：D

解析：《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

3.食品经营许可的有效期为（）。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

答案：D

解析：依据《食品经营许可管理办法》，食品经营许可的有效期为5年。

4.以下哪种药品不属于特殊管理药品（）。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C

解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。生物制品不属于特殊管理药品的范畴。

5.食品药品监督管理部门对食品经营许可申请进行审查时，需要对申请材料的实质内容进行核实的，应当进行（）。

A.书面审查

B.现场核查

C.抽样检验

D.专家评审

答案：B

解析：食品药品监督管理部门对食品经营许可申请进行审查时，需要对申请材料的实质内容进行核实的，应当进行现场核查。通过现场核查可以更直观地了解申请人的经营条件是否符合要求。

6.药品广告的内容必须真实、合法，以（）核准的说明书为准，不得含有虚假的内容。

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

答案：A

解析：药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准，不得含有虚假的内容。国务院药品监督管理部门负责对药品说明书进行核准，以确保药品广告宣传的准确性和合法性。

7.食用农产品销售者应当建立食用农产品进货查验记录制度，如实记录食用农产品的名称、数量、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于（）。

A.3个月

B.6个月

C.1年

D.2年

答案：B

解析：食用农产品销售者应当建立食用农产品进货查验记录制度，如实记录相关内容，记录和凭证保存期限不得少于6个月。

8.对可能掺杂掺假的食品，按照（）等有关规定和标准检验。

A.食品安全国家标准

B.地方标准

C.企业标准

D.行业标准

答案：A

解析：对可能掺杂掺假的食品，按照食品安全国家标准等有关规定和标准检验。食品安全国家标准是保障食品安全的重要依据。

9.药品生产企业应当对药品进行（）检验。

A.逐批

B.抽样

C.定期

D.不定期

答案：A

解析：药品生产企业应当对药品进行逐批检验，确保每一批药品都符合质量标准。这是保障药品质量安全的重要措施。

10.食品生产经营企业的主要负责人应当落实企业食品安全管理制度，对本企业的食品安全工作（）。

A.全面负责

B.部分负责

C.监督负责

D.技术负责

答案：A

解析：食品生产经营企业的主要负责人应当落实企业食品安全管理制度，对本企业的食品安全工作全面负责。主要负责人对企业的整体运营和管理负有最终责任，食品安全是企业运营的重要方面，所以要全面负责。

11.医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的（）负责。

A.安全性、有效性和质量可控性

B.安全性、稳定性和质量可控性

C.有效性、稳定性和质量可控性

D.安全性、有效性和稳定性

答案：A

解析：医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性和质量可控性负责。这涵盖了医疗器械从研发到使用整个过程中的关键质量要素。

12.食品添加剂的标签、说明书应当载明“（）”字样。

A.