T_CVMA 234-2025 大熊猫输血前交叉配血试验技术规范.docxVIP

ICS11.220CCSB41

团体标准

T/CVMA234—2025

大熊猫输血前交叉配血试验技术规范

Technicalspecificationofbloodcross-matchingtestfortheGiantPanda

2025-4-27发布2025-4-27实施

中国兽医协会发布

I

T/CVMA234—2025

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由上海市血液中心提出。

本文件由中国兽医协会归口。

本文件起草单位：上海市血液中心、中国大熊猫保护研究中心。

本文件主要起草人：朱自严、李德生、赵俸涌、邓林华、向东、凌珊珊、叶璐夷、王承东、朱心怡、李才武、何鸣、成彦曦、王茜、杨海迪、高瞻。

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T/CVMA234—2025

大熊猫输血前血液交叉配血试验技术规范

1范围

本文件规定了大熊猫输血前交叉配血所需的样本和材料、操作方法以及结果判定。

本文件适用于大熊猫输血前交叉配血试验操作及结果判定。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件。

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

凝集agglutination

抗体分子在相邻的红细胞表面抗原或结合其上的免疫球蛋白之间搭桥，使之形成肉眼可见的凝集团块。

3.2

滴drop

以滴管加样时，以“滴”为单位，1滴约等于50μl。实际操作中，可以使用50μl代替1滴。3.3

检测标识detectionidentification

用于和特定检测过程关联，包含样本类别、检测方法、序列号等信息的唯一性缩写标记。3.4

红细胞悬液RBCsuspension

血型血清学实验采用2%~5%浓度的红细胞生理盐水悬液。

3.5

交叉配血试验cross-matchingtest

通过体外免疫血清学实验，检查供血个体和受血个体的血液是否相容，预判输注后是否存在抗原-抗体反应诱发的免疫风险，是确定能否输血的重要依据。通过主侧交叉配血，检测供血个体的红细胞与受血个体的血清或血浆是否发生免疫性凝集反应；通过次侧交叉配血，检测供血个体的血清或血浆与受血个体的红细胞是否发生免疫性凝集反应。

3.6

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盐水介质交叉配血IScrossmatch

体外检测红细胞与血清或血浆中的天然血型抗体在等渗盐水介质中是否发生反应的相容性试验。3.7

抗球蛋白介质交叉配血AHGcrossmatch

采用抗大熊猫免疫球蛋白试剂，以间接抗球蛋白试验indirectantiglobulintest；IAT（或称间接库姆氏试验，IndirectCoombs’test）检测红细胞与抗体在体外是否发生反应的相容性试验。

3.8

聚凝胺介质交叉配血polybrenecrossmatch

采用聚凝胺介质，可在非抗球蛋白情况下，验证非直接凝集抗体是否发生反应的相容性试验。3.9

细胞扣cellclot

红细胞悬液在试管中离心后形成的特殊形态，一般呈圆形并黏附于试管底部壁上。

3.10

压积红细胞hematocrit

经过离心红细胞完全沉降后，尽量去除上清液，在残余上清液可以忽略不计的前体下，剩余的红细胞即为压积红细胞。

如分离效果不佳，可适当延长离心时间，至红细胞与血浆出现明显分层。

4样本、试剂、材料与设备

4.1样本

4.1.1样本要求

实验样本包括大熊猫受血个体和供血个体的EDTA抗凝或未抗凝全血。采集后的样本应在4℃下保存，保存时间不应超过72小时。

4.1.2压积红细胞制备

对全血样本以1000g离心1min，去除上清液后即形成压积红细胞，当分离效果不佳时，可在充分保证红细胞完整性的离心条件下，适度延长离心时间以达到分离效果。对于特殊样本，如仅有少量红细胞样本，普通试管内无法制成压积红细胞。可通过与已知浓度红细胞悬液进行肉眼比对，以制成接近目标浓度的红细胞悬液。由于压积制备过程受离心力、红细胞量、去除上清液的彻底程度、细胞间液体类型等诸多因素影响，因此通过压积红细胞稀释法获得的特定浓度红细胞具有一定误差。

4.1.3红细胞悬液制备

在1000g，1min离心条件下，用0.9%的生理盐水将压积红细胞洗涤3次以去除血浆残留。用0.9%的生理盐水将压积红细胞配制成