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;;1.定义:氧化物陶瓷作为基体的复合材料。在陶瓷基复合材料中占有较大比例。
氧化物陶瓷基复合材料研究得较多的是Al2O3和ZrO2基复合材料。
1.Al2O3基复合材料
氧化铝陶瓷是以α-Al2O3为主晶相的陶瓷材料。Al2O3陶瓷具有:高强度、高硬度、耐高温、耐腐蚀等优异性能,唯一不足的是脆性很大,韧性差。增韧途径:颗粒弥散、纤维(晶须)补强、层状复合。
1)颗粒强化Al2O3基复合材料
(1)刚性颗粒强化Al2O3基复合材料
刚性颗粒主要有:TiC、SiC、ZrO2和Si3N4等。;;1.Cr/Al2O3陶瓷:Cr+Al2O3氮气气氛中烧结而成
Cr/Al2O3之间的润湿性并不好,但铬粉表面容易氧化生成一层致密的Cr2O3,因此可通过形成Cr2O3-Al2O3固溶体来降低它们之间的界面能,改善润湿性。
为使金属铬粉部分氧化的工艺有:
①在烧结气氛中加入微量的水汽或氧气;
②在配料时用一部分氢氧化铝代替氧化铝,在高温下分解出水蒸气使铬氧化;
③在配料中用少量的Cr2O3代替金属铬。
正常烧结是在氮气气氛中进行!氮气气氛目的是防金属大量氧化,影响复合材料性能。;2.制备:
1)成型:将99.5%Al2O3和99%Cr粉共同干磨或湿磨至需要的粒度。可以用陶瓷成型方法成型,包括注浆成型,也可以用浸渍法成型。
2)烧结:一般在氢气中进行,烧结温度为1550~1700℃。在正式烧结之前可以控制气氛使铬粉氧化生成5~7%氧化铬。
除用普通烧结外,还可热压烧结和热等静压烧结。
3.特性:
Al2O3和Cr的热膨胀系数相差较大,易在材料内部形成内应力使材料的力学性能下降。如果在Cr中添加金属Mo,形成Cr-Mo合金在一个相当宽的范围内具有和Al2O3十分接近的热膨胀系数,因此Al2O3-(Cr、Mo)金属陶瓷有更好的机械性能,但由于Mo的抗氧化性能很差,所以这种金属陶瓷的高温抗氧化性能也差一些。;Al2O3金属陶瓷的组分和性能的关系;ZrO2基陶瓷复合材料:以ZrO2陶瓷为基添加第二相增强、增韧的复合材料
Y-TZP(氧化钇稳定的四方氧化锆多晶陶瓷材料)
如1)引入10~40%(质量)Al2O3于Y-TZP中可使其高温强度提高2~4倍,同时还能抑制TZP材料的低温老化。
如2)将25%(质量)的板状α-Al2O3加入Y-TZP中可改善烧结密度,提高高温强度,在800℃时提高11%,在1300℃可提高16%,1300℃的韧性提高33%。
增韧机制:这主要是因为板状α-Al2O3引入新的增韧机制,材料中不仅有相变增韧,而且有裂纹偏转、沿晶断裂、拔出等机制。;ZrO2可作为第二相加入到其他陶瓷基体中,利用ZrO2的相变进行增韧,同样,ZrO2也可加入金属陶瓷中,如在WC-20%Co中添加适量的ZrO2可以显著提高其耐磨性。在ZrO2含量为4~5%时,耐磨性最好,这是由于其表面摩擦压应力作用诱发ZrO2的t→m(四方-单斜)相变(体积膨胀)的结果。ZrO2的含量对该金属陶瓷的硬度及力学性能均产生影响,见图3和图4。
不同目标条件下,ZrO2添加量的最佳值不同。;;定义:
非氧化物陶瓷:是指不含氧的金属碳化物、氮化物、硼化物和硅化物等。
非氧化物陶瓷基复合材料:是指以碳化物、氮化物、硼化物、硅化物等为基体的复合材料,其中以SiC和Si3N4陶瓷基复合材料研究最成熟,使用最广泛。
每一类又有许多化合物,如碳化物中有:SiC、TiC、B4C、ZrC、HfC、VC、和NbC等。
特点:
1)不同于氧化物陶瓷,自然界很少有,需要人工合成。
2)主要由共价键结合组成,但有的也含有一定的金属键成分,如硅化物。
3)脆性大,由于共价键的结合能一般很高所致。
4)高温抗氧化能力差,在氧化气氛中易氧化而影响材料的使用寿命。;举例1SiC陶瓷基复合材料;2.颗粒弥散强化SiC陶瓷基复合材料
颗粒弥散强化机理:分担载荷、残余应力和裂纹偏转等。
增强体:有碳化物、硼化物颗粒等。
韧化机制:由于增强相与基体SiC陶瓷之间的热膨胀系数相差较大,从而产生了残余应力,使裂纹发生偏转所致。
3.晶须增强SiC基复合材料
晶须:考虑其在工艺温度的稳定性,所以仍主要选择SiC晶须。
不存在弹性模量和热膨胀系数的差别,也就不存在颗粒弥散强化SiC复合材料中残余应力的韧化。
韧化机理:在裂纹扩展遇到高强度的晶须,裂纹会偏转或沿着晶须与基体扩展,这样就增加了材料的断裂功,从而使断裂韧性增加。;4.连续纤维强化SiC基复合材料
连续纤维:主要有碳纤维和SiC纤维,
制备方法:泥浆浸渗和混合工艺、化学合成工艺(溶胶一凝胶及聚合物先驱体工艺等)、熔融浸渗工艺、原位(In-situ)化学反应(CVD、CVI、反应烧结等)等几种。
CVI法:首先将纤维编织成构件形状的
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