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药品效期管理试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持（）的期限。

A.质量稳定B.疗效不变C.安全有效D.外观合格

2.《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（）厘米。

A.5B.10C.15D.20

3.近效期药品是指效期剩余时间在（）个月以内的药品。

A.3B.6C.9D.12

4.药品的有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的（）。

A.前一天B.当天C.后一天D.均可

5.某药品的有效期标注为2025年10月，该药品可使用到（）。

A.2025年10月1日B.2025年10月31日

C.2025年9月30日D.2025年11月1日

6.对于效期较短、用量不稳定的药品，应采用（）的采购方式。

A.大量采购B.少量多次C.一次采购半年用量D.与供应商协商固定采购量

7.在药品效期管理中，应遵循（）的原则，确保近效期药品优先发出。

A.先进先出B.后进先出C.随机发放D.按价格高低发放

8.药品储存温度要求为阴凉处的，是指温度不超过（）℃。

A.10B.20C.25D.30

9.药品养护人员在检查药品效期时，应重点检查（）的药品。

A.贵重B.近效期C.冷藏D.进口

10.若发现药品已过有效期，应立即（）。

A.继续销售使用B.降价处理

C.封存并登记，按规定处理D.退回供应商

11.药品效期管理记录应保存至药品有效期满后（）年。

A.1B.2C.3D.5

12.以下关于药品效期标识的说法，错误的是（）。

A.效期标识应清晰、准确

B.可以用涂改液修改效期标识

C.效期标识应与药品对应一致

D.效期标识应粘贴牢固

13.某药品的生产日期为2024年3月15日，有效期为2年，其有效期至（）。

A.2026年3月14日B.2026年3月15日

C.2026年3月16日D.2026年2月28日

14.药品效期管理的目的不包括（）。

A.保证药品质量B.降低药品损耗

C.提高药品价格D.保障用药安全

15.以下哪种药品的效期管理要求最为严格（）。

A.片剂B.胶囊剂C.生物制品D.丸剂

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.药品效期管理涉及的环节包括（）。

A.采购B.验收C.储存D.养护E.销售

2.影响药品有效期的因素有（）。

A.温度B.湿度C.光照D.包装材料E.微生物污染

3.药品效期管理的措施包括（）。

A.建立效期管理制度B.定期检查药品效期

C.合理采购药品D.做好效期标识E.及时处理近效期和过期药品

4.以下关于药品效期标注的说法，正确的有（）。

A.有效期至2025.05表示可使用到2025年5月31日

B.有效期至2025/05/10表示可使用到2025年5月9日

C.生产日期为2024年1月1日，有效期2年，应标注有效期至2026年1月1日

D.有效期标注应采用规范的格式

E.效期标注应在药品最小销售单元上

5.对于近效期药品，可以采取的处理方式有（）。

A.加快销售B.与供应商协商退换货

C.降价促销D.销毁E.捐赠

6.药品效期管理记录应包含的内容有（）。

A.药品名称、规格、批号B.生产日期、有效期

C.入库日期、出库日期D.效期检查情况E.处理结果

7.以下属于药品储存条件要求的有（）。

A.常温B.阴凉处C.冷藏D.冷冻E.干燥处

8.在药品效期管理中，验收人员应检查的内容有（）。

A.药品的有效期B.效期标识是否清晰准确

C.药品的包装是否完好D.药品的数量是否相符

E.药品的生产企业是否合法

9.药品养护人员在效期管理中的职责包括（）。

A.定期检查药品效期B.对近效期药品进行预警

C.指导仓库人员合理摆放药品D.参与过期药品的处理

E.记录药品效期检查情况

10.以下关于药品效期管理的意义，正确的