2025年药剂学应试指南试题.docVIP

药剂学应试指南试题

一、选择题

1.以下哪种剂型属于固体剂型？（）[单选题]*

A.注射剂

B.酊剂

C.散剂

D.糖浆剂

E.搽剂

答案：C。原因：注射剂为液体剂型，酊剂是含醇的液体制剂，糖浆剂是含糖的液体制剂，搽剂也是液体制剂，而散剂是将药物粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂，属于固体剂型。

2.药剂学中的辅料的作用不包括以下哪项？（）[单选题]*

A.提高药物稳定性

B.增加药物溶解度

C.降低药物疗效

D.改善药物的可压性

E.调节药物释放速度

答案：C。原因：辅料在药剂学中起到多种积极作用，如提高药物稳定性防止药物降解，增加药物溶解度以利于吸收，改善药物的可压性有助于制剂成型，调节药物释放速度来满足不同治疗需求，而不会降低药物疗效。

3.下列关于乳剂的说法正确的是？（）[单选题]*

A.乳剂属于均相液体制剂

B.乳剂中一定含有水相、油相和乳化剂

C.乳剂只能口服

D.乳剂的分散相粒径大于1000nm

E.乳剂放置后不会分层

答案：B。原因：乳剂是一种非均相液体制剂，由水相、油相和乳化剂组成。乳剂可口服、外用、注射等多种给药途径，其分散相粒径在1-1000nm之间，乳剂放置后可能会分层。

4.制备片剂时，可作为润滑剂的是？（）[单选题]*

A.淀粉

B.糖粉

C.硬脂酸镁

D.糊精

E.微晶纤维素

答案：C。原因：淀粉、糖粉、糊精和微晶纤维素主要在片剂制备中起填充、黏合等作用，而硬脂酸镁具有润滑作用，可减少颗粒与冲模之间的摩擦力，使片剂顺利成型。

5.以下哪种方法不能增加药物的溶解度？（）[单选题]*

A.制成盐类

B.加入助溶剂

C.升高温度

D.加入增溶剂

E.采用微粉化技术

答案：C。原因：制成盐类、加入助溶剂、加入增溶剂、采用微粉化技术都可以增加药物的溶解度，而对于某些药物，升高温度可能会降低其溶解度。

6.以下关于胶囊剂的叙述错误的是？（）[多选题]*

A.可掩盖药物的不良气味

B.可提高药物的稳定性

C.药物的水溶液可以制成胶囊剂

D.可延缓药物的释放

E.可使液态药物固体化

答案：C。原因：胶囊剂可以掩盖药物不良气味、提高药物稳定性、延缓药物释放、使液态药物固体化，但药物的水溶液会使胶囊壳软化，不能制成胶囊剂。

7.注射剂的质量要求不包括？（）[单选题]*

A.无菌

B.无热原

C.澄明度合格

D.等渗或偏高渗

E.可以有可见异物

答案：E。原因：注射剂的质量要求必须无菌、无热原、澄明度合格、等渗或偏高渗，不允许有可见异物。

8.以下哪种给药途径不存在首过效应？（）[单选题]*

A.口服

B.舌下含服

C.直肠给药

D.静脉注射

E.肌内注射

答案：D。原因：口服、舌下含服、直肠给药都可能存在首过效应，药物在进入体循环前会被肝脏代谢一部分，而静脉注射药物直接进入体循环，不存在首过效应，肌内注射也会有部分药物经过吸收进入肝脏产生首过效应。

9.缓控释制剂的特点不包括？（）[单选题]*

A.减少给药次数

B.维持平稳的血药浓度

C.提高患者的顺应性

D.可以避免所有药物的副作用

E.适合于半衰期短的药物

答案：D。原因：缓控释制剂能减少给药次数、维持较平稳的血药浓度、提高患者顺应性、适合半衰期短的药物，但不能避免所有药物的副作用。

10.以下关于散剂的质量要求说法错误的是？（）[单选题]*

A.应干燥、疏松、混合均匀

B.色泽一致

C.装量差异限度应符合规定

D.可以有吸湿性

E.粒度应符合规定

答案：D。原因：散剂应干燥、疏松、混合均匀，色泽一致，装量差异限度和粒度应符合规定，散剂不能有吸湿性，否则会影响药物的稳定性和质量。