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(新)药店员工培训试题1

一、选择题（每题2分，共40分）

1.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的（）

A.最长使用期限

B.最短使用期限

C.有效使用期限

D.最终使用期限

答案：A

解析：药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的最长使用期限。超过这个期限，药品的质量可能会下降，药效降低甚至产生毒性等。所以选A。

2.下列属于处方中前记内容的是（）

A.药品名称

B.患者姓名、性别、年龄

C.药品用法用量

D.医师签名

答案：B

解析：处方前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。选项A药品名称、C药品用法用量属于处方正文内容；D医师签名属于处方后记内容。所以选B。

3.以下哪种药品适宜在阴凉处储存（）

A.胰岛素

B.复方甘草片

C.双歧杆菌活菌制剂

D.人血白蛋白

答案：B

解析：阴凉处是指不超过20℃的环境。复方甘草片适宜在阴凉处储存。胰岛素、人血白蛋白一般需要冷藏（28℃）保存；双歧杆菌活菌制剂需要冷藏保存以保证活菌的活性。所以选B。

4.药品不良反应报告的内容和统计资料是（）

A.处理药品质量事故的依据

B.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

C.处理医疗事故的依据

D.处理医疗纠纷的依据

答案：B

解析：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。它主要用于药品安全性监测和管理，以保障公众用药安全。而处理药品质量事故主要依据药品质量检测等；处理医疗事故和医疗纠纷需要综合多方面因素，不仅仅是药品不良反应报告。所以选B。

5.非处方药的标签和说明书必须经（）

A.国家药品监督管理部门批准

B.省级药品监督管理部门批准

C.市级药品监督管理部门批准

D.县级药品监督管理部门批准

答案：A

解析：非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。国家药品监督管理部门负责全国药品的监督管理工作，对药品的标签和说明书等内容进行严格审核，以确保其准确性和规范性，保障公众用药安全。所以选A。

6.药品经营企业销售药品时，应当开具的销售凭证不包括（）

A.药品名称

B.药品生产厂商

C.药品剂型

D.药品生产日期

答案：D

解析：药品经营企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品剂型通常在药品名称中会有体现，而药品生产日期并非销售凭证必须包含的内容。所以选D。

7.以下哪种药品属于特殊管理药品（）

A.阿司匹林

B.吗啡

C.阿莫西林

D.感冒清热颗粒

答案：B

解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。吗啡属于麻醉药品，受到严格的特殊管理。阿司匹林、阿莫西林、感冒清热颗粒不属于特殊管理药品。所以选B。

8.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A

解析：药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过2个最小包装。这是为了防止含麻黄碱类复方制剂被用于非法提炼毒品等违法行为。所以选A。

9.以下哪种药品不能在药店销售（）

A.胰岛素注射剂

B.中药饮片

C.终止妊娠药品

D.乙类非处方药

答案：C

解析：终止妊娠药品属于国家禁止在药店销售的药品。胰岛素注射剂在药店有销售，但需要凭处方；中药饮片和乙类非处方药在药店是可以正常销售的。所以选C。

10.药品陈列时，与处方药不得开架自选销售的是（）

A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.非药品

D.中药材

答案：A

解析：甲类非处方药与处方药不得开架自选销售。乙类非处方药可以开架自选销售；非药品应与药品分开陈列；中药材有其特定的陈列要求。所以选A。

11.药品验收时，对于整件药品的到货数量在250件的，抽样数量应为（）

A.每件抽样

B.随机抽2件

C.随机抽3件

D.随机抽4件

答案：C

解析：药品验收时，整件药品到货数量在250件的，抽样数量为随机抽3件。这是为了保证对药品质量进行合理的抽检，以确保入库药品的质量。所以选C。

12.以下哪种药品不属于抗生素（）

A.阿奇霉素

B.利巴韦林

C.阿莫西林

D.头孢克肟

答案：B

解析：抗生素是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。阿奇霉素、阿莫西林、头孢克肟都属于抗生素。