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药一试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下属于药物化学结构修饰的目的是（）

A.提高稳定性B.降低活性C.增加毒性D.减少溶解性

2.药物的亲脂性与生物活性的关系是（）

A.增强亲脂性，活性增强B.降低亲脂性，活性增强

C.适度亲脂性有最佳活性D.两者无关

3.下列哪种剂型属于经皮给药制剂（）

A.注射剂B.软膏剂C.胶囊剂D.片剂

4.关于药物的吸收，说法正确的是（）

A.所有药物都经胃肠道吸收B.舌下给药吸收慢

C.皮肤给药吸收快D.吸入给药起效快

5.药物代谢的主要器官是（）

A.肾脏B.肝脏C.脾脏D.肺

6.药物不良反应不包括（）

A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应

7.以下哪种药物是抗生素（）

A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.对乙酰氨基酚

8.药物的剂量与效应关系是（）

A.剂量越大效应越弱B.剂量与效应无关

C.一定范围内剂量增加效应增强D.效应只与药物性质有关

9.属于药物物理常数的是（）

A.溶解度B.密度C.晶型D.旋光度

10.以下药物中，属于镇静催眠药的是（）

A.咖啡因B.地西泮C.氯丙嗪D.吗啡

多项选择题（每题2分，共10题）

1.影响药物溶解度的因素有（）

A.温度B.溶剂性质C.药物晶型D.粒子大小

2.药物剂型的重要性体现在（）

A.改变药物作用性质B.改变药物作用速度

C.降低药物毒副作用D.产生靶向作用

3.下列属于药物体内过程的是（）

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄

4.药物的作用机制包括（）

A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响离子通道D.改变细胞周围环境的理化性质

5.影响药物制剂稳定性的环境因素有（）

A.温度B.光线C.空气D.湿度

6.以下属于化学合成药物的是（）

A.青蒿素B.阿司匹林C.阿莫西林D.胰岛素

7.药物不良反应的类型包括（）

A.A型不良反应B.B型不良反应C.C型不良反应D.D型不良反应

8.药物质量标准的主要内容有（）

A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定

9.下列属于缓控释制剂的特点的是（）

A.减少服药次数B.保持血药浓度平稳

C.提高药物疗效D.降低药物毒副作用

10.药物制剂的基本要求有（）

A.安全B.有效C.稳定D.方便

判断题（每题2分，共10题）

1.药物的解离度对其吸收没有影响。（）

2.静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程。（）

3.药物的半衰期是固定不变的。（）

4.药物的剂型不会影响药物的疗效。（）

5.所有药物都需要经过肝脏代谢。（）

6.副作用是在治疗剂量下出现的不良反应。（）

7.药物的旋光度是药物的化学性质。（）

8.缓释制剂就是控释制剂。（）

9.药物的杂质会影响药物的质量。（）

10.药物的剂量越大，治疗效果一定越好。（）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述药物剂型的分类方法。

按形态分：固体、液体、气体剂型等；按给药途径分：经胃肠道、非经胃肠道剂型；按分散系统分：溶液型、胶体溶液型、乳剂型等。

2.简述影响药物吸收的因素。

药物因素：理化性质、剂型等；生理因素：胃肠道pH、蠕动、血液循环等；剂型因素：制剂处方和制备工艺。

3.简述药物不良反应的监测方法。

自愿呈报系统、集中监测系统、记录联结、记录应用等方法。

4.简述药物稳定性的研究内容。

研究药物的化学、物理稳定性，考察温度、湿度、光线等环境因素及处方因素对药物稳定性影响，预测有效期。

讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论如何提高药物制剂的稳定性。

可从处方设计入手，选择合适辅料；控制环境条件如温度、湿度、光线；采用适宜包装材料；研究药物稳定性规律，制定有效期等。

2.讨论药物剂型对药物疗效的影响。

不同剂型给药途径不同，吸收速度和程度有差异，起效快慢、作用强度和维持时间不同，合理剂型可提高疗效、降低毒副作用。

3.讨论药物代谢在药物研发中的意义。

了解药物代谢途径和产物，有助于优化药物结构，提高疗效、降低毒性；预测药物相互作用，指导临床用药；为新药设计提供依据。

4.讨论如何确保药物质量。

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