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五水产药物学

一概述

1.各种概念

药物：可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,可用于预防、治疗、诊断疾病,或有目的

地调节生理功能的物质。从理论上说,凡能通过化学反应影响生命活动过程(包括器官功能及

细胞代谢)的化学物质都属于药物。

毒物：能对动物机体产生损害作用的物质。

药物毒物没有本质区别，就是量的区别。

制剂：是指某一渔药制成的个别制品，通常是根据药典、药品标准、处方手册等所收载的应

用普遍且效果显著的处方所制成的具有一定规格的药品。如复方甲苯咪唑粉、蛋氨酸碘粉等。

剂型：指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式。

制剂可有不同的剂型。如片剂，颗粒剂，胶囊剂，溶液剂，针剂。

#药物的主要剂型：

(1)液体剂型：液体剂型是以液体(如水、乙醇、甘油和油类等)为分散介质,药物在一定条

件下分别以分子或离子、胶粒、颗粒、液滴等状态分散于液体介质中,如溶液剂、注射剂(又

称针剂)、煎剂和浸剂(由中草药煎煮或浸润的液体剂型)等。

(2)固体剂型：水产药物中,固体剂型种类最多,应用最广,主要用于口服给药,也有部分是

泼洒(或浸浴)给药;口服是将药物混合在饲料中加工制成固体药饵,用于疾病的防治。现有的固

体剂型有散剂、片剂、颗粒剂、微囊剂等。

(3)半固体剂型：半固体剂型又称软性剂型,主要有软膏剂和糊剂,其中糊剂是水产药物中

的常见剂型。糊剂是一种含较大量粉末成分(超过25%)的制剂。

处方：临床治疗工作和药剂配置的疫类重要书面文件，药剂人员调配药品的依据，开具处方

的人承担法律、技术、经济责任。

处方药：凭水生动物类执业兽医师处方方可购买和使用的水产药物

非处方药：由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要凭水生动物类执业兽医师处方就可以

自行购买并按照说明书使用的水产药物。

C*某--药物制成的个别制品，通常根据药典、药品质量标准、处方手册等所收载的、应用比

较普遍并较稳定的处方制成的具有一定规格的药物制品，称为()。

A.剂型B.处方C.制剂D.产品.

D*下列选项中关于药物和毒物的说法错误的是()。

A.药物可用于预防、治疗诊断疾病，或可以有目的地调节机体的生理机能

B.从理论上来说，凡能通过化学反应影响生命活动过程的化学物质都属于药物范畴

C.毒物是指能对动物机体产生损害作用的物质D.药物和毒物之间有绝对的界限划分

C*下列关于水产药物剂型的说法错误的是()。

A.液体剂型以液体为分散介质B.水产药物中，固体剂型种类最多,应用最广

C.固体水产药物主要通过泼洒给药D.口服是将药物混合在饲料中给药

D*下列关于给药时间的相关说法错误的是()。

A.大多数泼洒型水产药物不宜在傍晚或夜间用药

B.水产药物的毒性一般随着温度的升高而增强

C.大换水后，在甲壳类动物脱壳过程中一般不宜用药

D.口服给药一般不用停饲即可直接给药

D项，口服给药一般在停饲--次后再给药,这样可以确保药饵大部分被水生动物摄食。

2.药物残留

药物残留：水产品的任何可食部分所含药物的母体化合物或（和）代谢产物，以及与药物母

体有关的杂质残留。包括原药、药物代谢产物、代谢产物与内源大分子的结合残留。对靶动

物有潜在毒性。

水产品中可能存在残留的药物：氟喹诺酮、抗生素、磺胺、某些激素

C*下列药物中，可能在水产品中存在残留的不包括()。

A.氟喹诺酮类B.抗生素类C.过氧化物类D.呋喃类

最高残留限量（安全容许量、MRLs）：休药期结束时渔药在水生动物可食部分的残留应

低于其最高残留限量。

安全浓度（SC）：指在进行全生活周期或持续几代的慢性试验时，对试验动物无影响的

毒物浓度。

产生原因：不安全用药（应用原料药，违禁药）

控制措施：

①严格遵守国家有关法规，选用符合国家规定、经过严格质量认证的药物，禁止使用原料药

和违禁药物。

②制定合理的用药方案，做好用药记录，坚持“预防为主，防治结合”提高用药效率，降低

用药风险。

③严格遵守休药期规定。同种水产药物休药期不同。恶喹酮虹鳟鲤21d;鳗鲡25d;五条狮16d

休药期（WDT）：又称为停药期，它是指从停止给药到允许水产动物加工或其产品上市的最

短间隔时间，也就是说从停止给药到保证所有食用组织中总残留浓度降至安全浓度以下所需

的最少时间。

B*氟苯尼考粉的休药期为()度日。

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