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假劣药题目及答案
单项选择题(每题2分,共10题)
1.被污染的药品属于()
A.假药B.劣药C.合格药D.特殊药品
答案:A
2.药品成分含量不符合国家药品标准的是()
A.假药B.劣药C.新药D.仿制药
答案:B
3.变质的药品应认定为()
A.假药B.劣药C.可使用药品D.待检验药品
答案:A
4.超过有效期的药品是()
A.假药B.劣药C.正常药品D.优质药品
答案:B
5.以非药品冒充药品的是()
A.假药B.劣药C.保健药D.进口药
答案:A
6.擅自添加防腐剂的药品属于()
A.假药B.劣药C.创新药D.改良药
答案:B
7.所标明的适应症超出规定范围的药品是()
A.假药B.劣药C.对症药D.辅助药
答案:A
8.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是()
A.假药B.劣药C.过期药D.合格药
答案:A
9.被撤销药品批准证明文件的药品()
A.假药B.劣药C.不能继续销售D.可低价处理
答案:C
10.未标明有效期的药品属于()
A.假药B.劣药C.问题药品D.合格药
答案:B
多项选择题(每题2分,共10题)
1.以下属于假药的有()
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符
B.以非药品冒充药品
C.变质的药品
D.被污染的药品
答案:ABCD
2.以下属于劣药的有()
A.药品成分的含量不符合国家药品标准
B.超过有效期的
C.擅自添加辅料的
D.不注明生产批号的
答案:ABCD
3.认定为假药的情形包括()
A.所标明的适应症超出规定范围
B.所标明的功能主治超出规定范围
C.药品被污染
D.药品变质
答案:ABCD
4.按劣药论处的情形有()
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案:ABCD
5.下列属于假药判定依据的有()
A.以他种药品冒充此种药品
B.药品变质
C.药品被污染
D.药品成分不符标准
答案:ABCD
6.属于劣药判定因素的有()
A.药品含量不达标
B.擅自添加着色剂
C.超过有效期
D.药品包装破损
答案:ABC
7.可能被认定为假药的情况有()
A.药品名称与标准不符
B.变质不能药用
C.被微生物污染
D.超过有效期很久
答案:ABC
8.可能被判定为劣药的有()
A.药品含量不稳定
B.更改生产批号
C.包装标识模糊
D.擅自添加香料
答案:ABD
9.以下哪些情况属于假药范畴()
A.用伪品药材生产的药品
B.变质无法使用的药品
C.被污染无法药用的药品
D.超过有效期的药品
答案:ABC
10.下列属于劣药情况的是()
A.药品中成分比例不对
B.药品超过有效期
C.药品包装有破损
D.擅自添加矫味剂
答案:ABD
判断题(每题2分,共10题)
1.变质的药品属于劣药。()
答案:错误
2.超过有效期的药品按假药论处。()
答案:错误
3.被污染的药品是假药。()
答案:正确
4.药品成分含量不符合标准是劣药。()
答案:正确
5.以非药品冒充药品属于劣药。()
答案:错误
6.擅自添加辅料的药品属于假药。()
答案:错误
7.所标明适应症超出规定范围的药品是劣药。()
答案:错误
8.更改生产批号的药品是劣药。()
答案:正确
9.药品变质后不能再认定为假药。()
答案:错误
10.未标明有效期的药品属于假药。()
答案:错误
简答题(每题5分,共4题)
1.简述假药的定义及情形
答案:假药指药品所含成分与国家药品标准规定成分不符,或以非药品冒充药品,以及变质、被污染、所标明适应症或功能主治超出规定范围的药品。
2.简述劣药的定义及情形
答案:劣药指药品成分含量不符合国家药品标准,包括超过有效期、不注明或更改生产批号、擅自添加辅料等情况。
3.区分假药和劣药的关键是什么
答案:关键在于本质特性。假药是成分不符、冒充、变质等根本性问题;劣药主要是含量、有效期、生产批号等方面不符合规定。
4.使用假劣药有哪些危害
答案:使用假药无法对症治疗,延误病情甚至加重危害;使用劣药疗效不佳,影响治疗进程,还可能因杂质等带来额外健康风险。
讨论题(每题5分,共4题)
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