性别决定与伴性遗传 .pptVIP

第四节性反转和性畸形性反转（sexreversal）：原来决定向某个性别发育的个体，因受某些因素的影响，而向相反性别发育的现象。性畸形（sexcleviation）：性别的畸形发育。第30页，共73页，星期日，2025年，2月5日性反转和性畸形的原因：常染色体上发生了性基因转变，或常染色体上有控制性别的基因，或性染色体构型发生了变化；外界环境或机体内部起了足够的变化。第31页，共73页，星期日，2025年，2月5日一、遗传因素1．奶山羊的间性既有雄性系统，又有雌性系统但发育都不完全。第32页，共73页，星期日，2025年，2月5日杂交试验交配类型子代公羊母羊间性无角有角无角有角无角有角无角（Pp）×无角（Pp）2246914072670无角（Pp）×有角（pp）6367706800无角（PP）×无角（Pp）240140120无角（PP）×有角（pp）1006000第33页，共73页，星期日，2025年，2月5日嵌合体的腹环一半表现为雌性，另一半表现为雄性。由于XX型的受精卵第一次卵裂时，有一半卵裂球丢失了一条X染色体。2、果蝇的雌雄嵌合体第34页，共73页，星期日，2025年，2月5日3．果蝇性别转换因子3．果蝇性别转换因子XX+tra（♀）×XYtratra（♂）↓XX+tra（正常♀）：XY+tra（正常♂）：XXtratra（性转变♂）：XYtratra（正常♂）3．果蝇性别转换因子第35页，共73页，星期日，2025年，2月5日4．人类的性别畸形先天性睾丸发育不全综合征（Klinefeltersyndrome）47，XXY先天性睾丸发育不全（Klinefeltersyndrom）：又叫葛莱佛德氏症候群，患者是男性，但睾丸较小，精细管发育不全，无精子形成，常出现女性似的乳房，智能低下。进行细胞学检查发现，其染色体构型为44+XXY，有一个巴氏小体。第36页，共73页，星期日，2025年，2月5日Turner综合症45XO先天性卵巢发育不全/卵巢退化症（Turner′ssyndrom）：又叫杜纳氏症候群，患者是女性，但第二性征发育不良，卵巢完全缺乏或仅有少数结缔组织，原发性闭经；从外观上看，身材矮小，肘外翻，颈部有翼状赘片；先天性心脏病或智能低下。进行细胞学检查发现，其染色体构型为45XO或45XO与44+XX的嵌合体。第37页，共73页，星期日，2025年，2月5日X+XtfM×X+YX+X+XtfmX+X+YXtfmY(正常女性)(携带者女性)(患者)睾丸女性化(Testicularfeminingntiun)：患者具有女性的第一性征和第二性征，但腹腔内有未下降的睾丸，能产生精子并分泌正常数量的雄性激素，但没有输精管；阴道短、缺或盲泯，没有子宫和输卵管，先天性闭经。细胞学检查发现，其染色体数目正常，但X染色体上有一突变基因tfm。第38页，共73页，星期日，2025年，2月5日XYY综合征47，XYYXYY体：外貌象男性，比普通人身材高，性情粗暴孤僻，有的智力较高。生殖器发育不良，睾丸不下降，多数不育。染色体组型为44+XYY。第39页，共73页，星期日，2025年，2月5日多X女性：X染色体多至3条以上，又称超雌体。染色体组型为44+XXX或44+XXXX，体形正常，除智力较差和心理变态外，无其他症状。有月经、能生育，子女中个别出现XXY综合症外，一般均正常。第40页，共73页，星期日，2025年，2月5日多X男性：染色体组型为44+XXXY或44+XXXXY，表现男性，前者睾丸退化；后者智力发育不良，常常有斜视，眼间距宽，鼻梁扁平，有先天性心脏病，生殖器发育不良，较小。第41页，共73页，星期日，2025年，2月5日正常公鸡阉割后的公鸡摘除公鸡睾丸的实验正常母鸡阉割后的母鸡阉割后给予睾丸酮的母鸡摘除母鸡卵巢和给予睾丸酮的实验母鸡性反转母鸡司晨ZbW（变性♂）×ZBW（