离子键价键理论.pptVIP

d电子云图第30页，共47页，星期日，2025年，2月5日Cl的3pz和H的1s轨道重叠，只有沿着z轴重叠，才能保证最大程度的重叠，而且不改变原有的对称性。Cl2分子中成键的原子轨道，也要保持对称性和最大程度的重叠。pzzpz++z++第31页，共47页，星期日，2025年，2月5日如下图所示的重叠，将破坏原子轨道的对称性。X++X++++sp+pzz－+pz－第32页，共47页，星期日，2025年，2月5日思考：H2O分子成键轨道方向第33页，共47页，星期日，2025年，2月5日第1页，共47页，星期日，2025年，2月5日物质结构原子结构分子结构和化学键晶体结构离子键共价键理论金属键价键理论（电子配对法VB)杂化轨道理论价层电子对互斥理论（VSEPR)分子轨道理论第2页，共47页，星期日，2025年，2月5日第四章化学键与分子结构一．离子鍵理论二．共价鍵理论(1)路易斯价鍵理论(2)电子配对法(3)杂化轨道理论(4)价层电子对互斥理论三．金属鍵理论四.分子间作用力和氢键第3页，共47页，星期日，2025年，2月5日一、离子键理论离子键(ionicbond)理论是1916年德国化学家柯塞尔(W.Kossel)提出的，他认为原子在反应中失去或得到电子以达到稀有气体的稳定结构，由此形成的正离子(positiveion)和负离子(negativeion)以静电引力相互吸引在一起。离子键的形成：与元素的电负性差有关。第4页，共47页，星期日，2025年，2月5日1.离子键的本质就是正、负离子间的静电作用。2.既无方向性，也无饱和性由于离子键是正负离子通过静电引力作用相连接的，从而决定了离子键的特点是既无方向性，也无饱和性。正负离子近似看作点电荷，所以其作用不存在方向问题。没有饱和性是指在空间条件许可的情况下，每个离子可吸引尽可能多的相反离子。NaCl晶体，其化学式仅表示Na离子与Cl离子的离子数目之比为1∶1，并不是其分子式，整个NaCl晶体就是一个大分子。离子键的要点第5页，共47页，星期日，2025年，2月5日NaCl的晶胞结构第6页，共47页，星期日，2025年，2月5日3.键的离子性与元素的电负性有关用两元素的电负性差?x判断键的性质离子键的形成：与元素的电负性差有关。实验表明，即使是电负性差值最大的氟与铯形成化合物，离子性也只有92%，仍有8%的共价性。当两个原子的电负性差为1.7时，单间具50%的离子性，这是参考数据。如果两个原子的电负性大于1.7。可判断它们之间形成了离子键，是离子化合物，两个原子的电负性小于1.7，可判断它们形成共价键，形成共价化合物。形成条件：两原子的电负性差值较大，电负性差值＞1.7，离子性大于50%，形成离子键。第7页，共47页，星期日，2025年，2月5日离子半径：离子晶体中，正负离子之间吸引和排斥保持平衡时的距离为正负离子半径之和A.同主族比较B.电子层结构相同的离子比较离子键强弱判断：A.NaClNaBrNaIB.NaClMgCl2AlCl3熔点比较8010C、7470C、6600C8010C、7140C、1940C第8页，共47页，星期日，2025年，2月5日离子键的强度常用晶格能表示。１mol气体阳离子和气态阴离子结合生成１mol固态离子化合物所放出的能量称为晶格能离子电荷越大，离子半径越小，则晶格能越大,离子键越强,离子化合物的熔沸点、硬度越高晶格能（Ｕ）第9页，共47页，星期日，2025年，2月5日二．共价鍵理论1路易斯结构式（Lewis）认为分子中的原子都有形成稀有气体电子结构的趋势（8电子稳定构型，又称八隅律），求得本身的稳定。而达到这种结构，可以不通过电子转移形成离子和离子键来完成，而是通过共用电子对来实现。H2ONH3例如?H+H=HH???＋ClClHH第10页，共47页，星期日，2025年，2月5日Lewis1875年10月25日路易斯出生于美国麻萨诸塞州的西牛顿市。他从小聪明过人，在三岁时，父母就开始在家里让他接受教育。1893年进入著名的哈佛大学学习，1896年获理学士学位，以后在T．W．理查兹