2026届高三高考总复习生物课件-限时练:染色体变异与育种.pptVIP

2026届高三高考总复习生物课件-限时练:染色体变异与育种.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

01020304050607080910染色体变异与育种(时间:30分钟)限时练一、选择题1.(2025·山东模拟预测)以人21号染色体上的短串联重复序列为遗传标记,可对21三体综合征进行快速的基因诊断。某21三体综合征患儿对应的遗传标记基因型为++-,其父亲对应的遗传标记基因型为+-,母亲对应的遗传标记基因型为--。下列叙述错误的是()A.某人的21号染色体上不携带致病基因,也可能使后代患遗传病B.该患儿的异常遗传标记可能是父亲的配子减数分裂Ⅱ异常导致的C.该患儿的异常遗传标记可能是母亲的配子减数分裂Ⅰ异常导致的D.可以用高倍显微镜对疑似患儿的染色体进行镜检,以作出诊断C解析某人的21号染色体上不携带致病基因,也可能使后代患遗传病,如21三体综合征是由于患者比正常人多了一条21号染色体,属于染色体异常遗传病,A正确;父亲对应的遗传标记基因型为+-,母亲对应的遗传标记基因型为--,该21三体综合征患儿对应的遗传标记基因型为++-,可能是父亲减数分裂Ⅱ异常形成了++的配子,与含有-遗传标记的卵细胞结合形成的++-,B正确;母亲减数分裂Ⅰ异常会形成遗传标记基因型为--的卵细胞,父亲产生的正常配子遗传标记基因型为+或-,异常卵细胞与正常精子形成的遗传标记基因型为+--或---,不能形成遗传标记基因型为++-的个体,C错误;该患儿属于染色体异常遗传病,可用显微镜观察细胞内的染色体数目来判断,D正确。2.(2025·湖北武汉阶段检测)染色体某些区域的重复可产生特定的表型,果蝇X染色体上的显性基因B的主要表型效应是使复眼中的小眼数目减少,使复眼成棒状,而不是正常的卵圆形(野生型)。果蝇幼虫的唾液腺细胞细胞核特别大,其中的染色体比减数分裂时的染色体和其他体细胞的染色体还要大几百倍。现将纯合的棒眼雌蝇与野生型雄蝇杂交,子代出现极少数的重棒眼,检查雄蝇中野生型、棒眼、重棒眼的唾液腺细胞的X染色体如图所示。下列相关叙述错误的是()CA.16A区域的重复具有累加作用B.唾液腺染色体是研究果蝇染色体变异的好材料C.基因组成为BB+的重棒眼雌蝇在减数分裂时两条X染色体不能配对D.染色体部分片段重复提供了额外的遗传物质,其有执行新功能的可能解析据图分析,唾液腺染色体16A区域重复次数越多,雄果蝇复眼中的小眼数越少,说明16A区域的重复具有累加作用,A正确;由题干信息可知,唾液腺染色体大,易观察,是研究果蝇染色体变异的好材料,B正确;在减数分裂联会时,正常染色体和含有重复片段的染色体能配对,只是重复片段不能进行配对,出现弧状结构,C错误;染色体上含有遗传物质DNA,染色体片段重复导致部分基因数量增加,结合图示,表型发生了一定的改变,说明染色体部分片段重复提供了额外的遗传物质,其有执行新功能的可能,D正确。A.16A区域的重复具有累加作用B.唾液腺染色体是研究果蝇染色体变异的好材料C.基因组成为BB+的重棒眼雌蝇在减数分裂时两条X染色体不能配对D.染色体部分片段重复提供了额外的遗传物质,其有执行新功能的可能3.(2025·山东济宁预测)非同源染色体间片段的互换导致平衡易位。当易位区段较长时,在减数分裂Ⅰ的前期,由于同源部分的配对,而出现“十”字形结构,称为“四射体”,如图所示;当易位区段较短时,两对非同源染色体之间可以不发生联会,各自独立。不考虑其他变异类型,下列说法正确的是()CA.可选择有丝分裂中期的细胞观察“四射体”B.通过检测基因的种类和数目可以确定某个体是否为平衡易位者C.若某雄性果蝇发生平衡易位,则其体细胞内可能含有7种形态不同的染色体D.若仅考虑发生平衡易位的两对同源染色体,则理论上产生正常配子的概率为1/6解析“四射体”是减数分裂过程中同源染色体联会形成的,而有丝分裂过程中不会发生同源染色体联会,因此不能选择有丝分裂中期的细胞观察“四射体”,A错误;平衡易位不改变基因的种类和数目,因此通过检测基因的种类和数目不能确定某个体是否为平衡易位者,B错误;正常果蝇体细胞中含有4对同源染色体,5种形态,若某雄性果蝇发生平衡易位,则其体细胞内可能含有7种形态不同的染色体,C正确;A.可选择有丝分裂中期的细胞观察“四射体”B.通过检测基因的种类和数目可以确定某个体是否为平衡易位者C.若某雄性果蝇发生平衡易位,则其体细胞内可能含有7种形态不同的染色体D.若仅考虑发生平衡易位的两对同源染色体,则理论上产生正常配子的概率为1/6两对同源染色体彼此分离的同时,非同源染色体自由组合,若仅考虑发生平衡易位的两对同源染色体,当易位区段较长时,则理论上产生正常配子的概率为1/6;当易位区段较短时,则理论上产生正常配子的概率为1/4,D错误。A.

您可能关注的文档

文档评论(0)

小青欣文案铺 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档