病区药品管理制度(3篇).docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强病区药品管理，确保药品安全、有效、合理使用，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合本医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有病区，包括病房、急诊室、手术室等。

第三条病区药品管理应遵循以下原则：

（一）安全第一，确保患者用药安全；

（二）合理用药，遵循临床诊疗规范；

（三）规范管理，提高药品使用效率；

（四）责任明确，加强监督检查。

第二章药品采购与验收

第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家药品采购政策。

第五条药品采购部门负责药品的采购工作，包括药品的选型、招标、签订合同等。

第六条药品采购部门应与具有合法资质的药品供应商签订合同，明确药品质量、价格、供货时间、售后服务等内容。

第七条药品验收部门负责对采购的药品进行验收，确保药品质量符合国家规定。

第八条药品验收部门应按照药品验收标准，对药品的外观、包装、标签、批号、有效期等进行检查。

第九条验收不合格的药品，应予以拒收，并通知采购部门处理。

第三章药品储存与养护

第十条药品储存应遵循以下要求：

（一）药品应按照药品说明书要求，分类存放，分别储存；

（二）药品储存环境应保持清洁、干燥、通风，避免阳光直射；

（三）易燃、易爆、有毒、有害药品应单独存放，并采取相应的安全措施；

（四）药品储存温度、湿度应控制在规定范围内。

第十一条药品养护部门负责药品的养护工作，包括药品的定期检查、养护记录、异常情况处理等。

第十二条药品养护部门应定期检查药品的质量，发现质量问题应及时处理。

第十三条药品养护部门应建立药品养护记录，详细记录药品的储存、养护情况。

第四章药品调剂与使用

第十四条药品调剂部门负责药品的调剂工作，包括药品的调配、发药、回收等。

第十五条药品调剂部门应严格执行药品调剂操作规程，确保药品调配准确无误。

第十六条药品调剂部门应按照患者病情和医嘱，合理调配药品。

第十七条药品调剂部门应建立药品调剂记录，详细记录药品的调配、发药、回收等情况。

第十八条药品使用部门应严格按照医嘱，合理使用药品。

第十九条药品使用部门应加强对药品不良反应的监测，发现不良反应应及时报告。

第五章药品报废与回收

第二十条药品报废应遵循以下原则：

（一）药品过期、变质、损坏、失效的，应予以报废；

（二）药品报废应经药品管理部门审核批准；

（三）报废药品应按照规定进行无害化处理。

第二十一条药品回收部门负责药品的回收工作，包括药品的回收、登记、处理等。

第二十二条药品回收部门应建立药品回收记录，详细记录药品的回收、处理等情况。

第六章药品信息管理

第二十三条药品信息管理部门负责药品信息的收集、整理、更新、发布等工作。

第二十四条药品信息管理部门应建立药品信息数据库，确保药品信息的准确、完整、及时。

第二十五条药品信息管理部门应定期对药品信息进行审核、更新，确保药品信息的准确性。

第七章药品监督管理

第二十六条药品监督管理部门负责病区药品的监督管理，包括药品采购、储存、调剂、使用、报废等环节的监督检查。

第二十七条药品监督管理部门应定期对病区药品管理进行检查，发现问题及时纠正。

第二十八条药品监督管理部门应加强对药品使用人员的培训，提高药品管理水平。

第八章责任与奖惩

第二十九条病区药品管理人员应严格遵守本制度，履行职责，确保药品安全、有效、合理使用。

第三十条对违反本制度的行为，根据情节轻重，给予批评教育、警告、记过、降职、撤职等处分。

第三十一条对在药品管理工作中表现突出的个人和集体，给予表彰和奖励。

第九章附则

第三十二条本制度由我院药品管理部门负责解释。

第三十三条本制度自发布之日起施行。

（注：本制度为示例性文本，具体内容应根据实际情况进行调整。）

第2篇

第一章总则

第一条为加强病区药品管理，确保药品安全、有效、合理使用，提高医疗质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合本医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本院所有病区，包括住院病区、门诊病区等。

第三条病区药品管理应遵循以下原则：

（一）依法管理，确保药品合法、合规；

（二）科学管理，提高药品使用效率；

（三）安全第一，保障患者用药安全；

（四）责任明确，落实药品管理责任。

第二章药品采购与验收

第四条药品采购应遵循公开、公平、公正、择优的原则，严格执行采购程序。

第五条药品采购部门应与具有合法经营资格的药品供应商签订供货合同，明确药品质量、价格、供货时间、售后服务等内容。

第六条药品采购部门应定期对药品供应商进行评估，确保其符合规定的质量要求