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第1篇
一、总则
为加强医院药品管理工作,确保患者用药安全,提高医疗质量,依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、管理原则
1.安全第一:始终把患者用药安全放在首位,严格执行药品管理各项规定。
2.规范操作:按照药品管理法律法规和医院相关规定,规范药品采购、储存、调配、使用等环节。
3.责任到人:明确各部门、各岗位的职责,确保药品管理工作落实到位。
4.持续改进:不断总结经验,完善管理制度,提高药品管理水平和医疗质量。
三、组织机构及职责
1.药品管理委员会:负责制定、修订和监督实施药品管理制度,定期召开会议,研究解决药品管理中的重大问题。
2.药剂科:负责全院药品的采购、储存、调配、供应、质量管理等工作。
3.临床科室:负责药品的使用,严格按照医嘱开具处方,确保患者用药安全。
4.医政科:负责对临床科室的药品使用情况进行监督检查,确保药品管理制度落实。
四、药品采购
1.采购计划:药剂科根据临床科室需求,制定年度药品采购计划,经药品管理委员会审核后执行。
2.供应商选择:选择具有合法经营资格、信誉良好的药品供应商,签订采购合同。
3.质量验收:对采购的药品进行严格的质量验收,确保药品合格。
4.采购记录:详细记录药品采购情况,包括采购日期、数量、品种、价格、供应商等信息。
五、药品储存
1.储存条件:药品应按照药品说明书要求,储存于适宜的温湿度环境中。
2.分类存放:药品应按照药品性质、剂型、有效期等进行分类存放。
3.定期检查:定期检查药品储存环境,确保药品储存条件符合要求。
4.有效期管理:对即将过期的药品,及时通知临床科室,并做好销毁记录。
六、药品调配
1.处方审核:药剂科对临床科室开具的处方进行审核,确保用药安全。
2.调配操作:严格按照处方要求调配药品,确保药品准确无误。
3.复核制度:对调配好的药品进行复核,确保药品质量和数量无误。
4.记录保存:详细记录药品调配情况,包括药品名称、规格、数量、调配日期等信息。
七、药品使用
1.医嘱执行:临床科室严格按照医嘱使用药品,确保患者用药安全。
2.处方管理:严格执行处方管理制度,确保处方规范、合法。
3.用药指导:对特殊药品和处方药,向患者提供用药指导,提高患者用药依从性。
4.不良反应监测:对药品不良反应进行监测和报告,及时处理和反馈。
八、药品质量管理
1.质量管理规范:严格执行药品质量管理规范,确保药品质量。
2.定期检查:定期对药品质量进行检查,包括药品质量、储存条件、有效期等。
3.问题处理:对药品质量问题及时处理,确保患者用药安全。
4.信息反馈:及时向相关部门反馈药品质量信息,确保药品质量持续改进。
九、监督检查
1.定期检查:医政科定期对临床科室的药品使用情况进行监督检查,确保药品管理制度落实。
2.不定期抽查:对药品采购、储存、调配、使用等环节进行不定期抽查,发现问题及时整改。
3.奖惩制度:对药品管理工作表现突出的个人和科室给予奖励,对违反药品管理规定的个人和科室进行处罚。
十、附则
1.本制度自发布之日起实施。
2.本制度由药剂科负责解释。
3.本制度如与国家法律法规及上级部门相关规定冲突,以国家法律法规及上级部门相关规定为准。
本制度旨在为我院药品管理工作提供规范,确保患者用药安全,提高医疗质量。各部门、各岗位应认真执行本制度,共同为患者的健康保驾护航。
第2篇
一、总则
为保障患者用药安全,提高医疗质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,结合本单位的实际情况,特制定本制度。
二、目的和意义
1.确保患者用药安全,预防和减少用药差错。
2.规范医疗机构给药行为,提高医疗服务的规范化水平。
3.提高医务人员用药安全意识,增强医疗质量监控能力。
三、组织机构及职责
1.成立安全给药管理领导小组,负责制定、实施和监督安全给药管理制度。
2.医疗机构药品质量管理委员会负责对安全给药管理制度进行审议,提出修改意见。
3.药事管理与药物治疗学委员会负责监督、指导、检查安全给药制度执行情况。
4.各科室主任、护士长负责组织实施本制度,确保本科室给药安全。
5.药剂科负责药品的采购、储存、调配、发放等工作,确保药品质量。
6.医师、护士等医务人员负责患者的用药指导和监护。
四、制度内容
1.药品采购管理
(1)严格执行药品采购规定,确保采购药品的质量和安全性。
(2)采购药品应具备合法的药品生产许可证、药品经营许可证和药品批准文号。
(3)对采购的药品进行质量验收,确保药品质量符合国家标准。
2.药品储存管理
(1)药品应按照药品说明书要求储存,保持药品质量。
(2)药品
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