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XyyXRRXYYXrryRYrYyRrYYyyXXXXRRrryRYr复习回顾
第三节伴性遗传性染色体上的基因所控制的遗传现象,性状表现与性别关联。
复习要点生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析伴性遗传的应用
一、生物的性别决定1.由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY:雄性XX:雌性ZZ:雄性ZW:雌性两条异型的同源染色体2.环境因素
男性染色体女性染色体常染色体:男、女相同(22对)性染色体:男、女不同(1对)对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG
人的性别决定过程:1:1卵细胞22+X44+XX子代44+XY受精卵44+XY44+XX亲代比例1:122+X22+Y精子
XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体伴性遗传
一、伴X染色体隐性遗传人类的红绿色盲发现:18世纪道尔顿道尔顿症性状:色觉障碍,红绿不分.030102
X染色体上隐性遗传病红绿色盲1、遗传性质XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表现型正常色盲正常色盲正常(携带者)
写出下列婚配的图解:XXXXXXXXBBbbXYXYXYXYbBbBBbBb
XbY男性色盲XBXB女性正常XbXBY×配子1:1比例XBXb女性携带者XBY男性正常P后代
XBY男性正常XBXb女性携带者XBXbXBY×配子1:1:1:1比例XBXb女性携带者XBY男性正常XbY男性色盲PXBXB女性正常后代
XbY男性色盲XBXb女性携带者XBXbXbY×配子1:1:1:1比例XbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲PXBXb女性携带者后代
XBY男性正常XbXb女性色盲XbXBY×配子1:1比例XBXb女性携带者XbY男性色盲P后代
X染色体上隐性遗传的特点:2.男患多于女患ⅠⅡⅢ121234561324567891011121.隔代遗传
XbXbXbYXbYXBXb3.隔代遗传
(二)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病简称:伴X显性遗传病女性男性基因型表现型注:正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常
伴X显性遗传病的特点:连续遗传(2)交叉遗传女性患者多于男性。一抗维生素D佝偻病家系图
伴Y遗传病的特点:连续遗传患者全部是男性,女性都正常。父传子,子传孙外耳道多毛症
伴XY型遗传性状的类型和特点类型典型病例遗传特点伴X隐伴X显伴Y红绿色盲血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症①隔代遗传,②交叉遗传③男多女少①代代发病②交叉遗传③女多男少①连续遗传②患者全部是男性,女性都正常③父传子,子传孙
家系遗传图谱分析“四步曲”01确定是否为伴Y遗传确定是否为细胞质遗传判断显隐性,确定是伴X还是常写出基因型,计算概率01三、人类遗传病的遗传方式的判断方法
1、先确定是否为伴Y遗传病
2、确定是否为细胞质遗传
3、判断显隐性(1)双亲正常,子代有患者,为隐性(无中生有)。图1(2)双亲患病,子代有正常,为显性(有中生无)。图2(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再判断。图3图1图2图3
确定是否为伴X染色体遗传隐性遗传看女病,父正子正非伴性图3图71图1显性遗传看男病,母正女正非伴性2图23图4图5图6
例题1.下图是六个家族的遗传图谱,请据图回答(1)可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。(2)可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。(3)可判断为Y染色体遗传的是图______________(4)可判断为常染色体遗传的是图______________BC和EDA和F
6、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示),Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答:(1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上,乙病属于___性遗传病,致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是____和____(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,子女中同时患有两种
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