2026届高考生物总复习(第1轮)训练手册:专题5 第3讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病.docVIP

2026届高考生物总复习(第1轮)训练手册:专题5 第3讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病.doc

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一、单项选择题

1.(2024·长郡中学月考)没有行之有效的方法,就不会有辉煌的成就。孟德尔、摩尔根等科学家利用假说—演绎法总结出了遗传学的“三大定律”,彪炳史册。下列有关孟德尔和摩尔根的遗传学实验的说法,正确的是()

A.孟德尔在研究过程中“预测F1与隐性纯合子的测交后代比例”属于演绎推理的内容

B.摩尔根通过对果蝇红眼、白眼性状的杂交结果分析,证明了“基因在染色体上,并呈线性排列”

C.在摩尔根之前,萨顿也是依据假说—演绎法提出了“基因在染色体上”的推论

D.孟德尔对一对相对性状杂交实验作出假设的核心内容是“在体细胞中遗传因子是成对存在的”

【解析】A孟德尔在豌豆杂交实验中,“预测F1与隐性纯合子的测交后代比例”属于演绎推理的内容,此后还需通过测交实验进行验证,A正确;摩尔根采用假说—演绎法,通过对果蝇红眼、白眼相对性状的杂交结果分析,只证明了“基因位于染色体上”,然后在此基础上摩尔根和他的学生们进一步证明了基因在染色体上呈线性排列,B错误;萨顿提出基因在染色体上的推论应用的是类比推理法,并未运用假说—演绎法,C错误;孟德尔对分离现象所作的假设的核心内容是:在形成配子时成对的遗传因子彼此分离,D错误。

2.(2024·江西模拟)若红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1全是红眼;F1的雌雄个体相交所得的F2中有红眼雌果蝇121只,红眼雄果蝇60只,白眼雌果蝇0只,白眼雄果蝇59只。关于上述杂交实验,下列叙述错误的是()

A.亲代的雌果蝇一定是纯合子

B.F1雄果蝇体细胞中没有白眼基因r

C.这对眼色基因只位于X染色体上

D.这对眼色基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律

【解析】D亲代雌果蝇的基因型为XRXR,是纯合子,A正确;F1中红眼雄果蝇的基因型为XRY,没有白眼基因r,B正确;位于性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律,D错误。

3.(2024·江苏高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法,正确的是()

A.人体成熟的生殖细胞中只有性染色体,没有常染色体

B.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子

C.只有具有性别分化的生物才有性染色体之分

D.抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者

【解析】C人体成熟的生殖细胞中既有性染色体,又有常染色体,A错误;含X染色体的配子是雌配子或雄配子,含Y染色体的配子是雄配子,B错误;抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者,D错误。

4.某性别决定方式为XY的动物从出生到成年,雌雄个体在外观上几乎完全一样,仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性,B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配,后代中出现了一只巧克力色的个体,则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是()

A.雄性、雌性、雌性

B.雌性、雄性、雌性

C.雄性、雌性、雄性

D.雄性、雌性、不能确定

【解析】C由题意知,一只灰红色个体和一只蓝色个体交配,后代中出现了一只巧克力色的个体,说明亲本中含有Xb基因,若Xb基因只存在于蓝色亲本中,则蓝色亲本的基因型是XBXb,表现为雌性,灰红色亲本为雄性,基因型为XBAY,子代巧克力色个体的基因型是XbY,表现为雄性,C符合;若Xb基因只存在于灰红色亲本中,则其基因型为XBAXb,表现为雌性,蓝色亲本为雄性,基因型为XBY,子代巧克力色个体基因型为XbY,表现为雄性,A、B、D不符合。

5.控制家猫毛色红色的基因M位于X染色体上,与黑色基因m互为等位基因,已知雌猫体细胞的两条X染色体只有一条转录并表达。玳瑁猫(毛色红黑相间)全为雌猫。下列相关叙述错误的是()

A.等位基因M与m最根本的区别是两者的碱基数目不同

B.玳瑁猫与黑色猫杂交产生的后代中雄性黑猫约为25%

C.玳瑁猫能产生XM、Xm两种配子,两者的比例为1∶1

D.毛色基因在雌猫体细胞内具有同等表达机会,但不在同一细胞同时表达

【解析】A等位基因M与m最根本的区别是两者的碱基排列顺序不同,A错误;玳瑁猫(XMXm)与黑色猫(XmY)杂交产生的后代中25%为雄性黑猫,B正确;玳瑁猫能产生XM、Xm两种配子,两者的比例相当,C正确;毛色基因在雌猫体细胞内具有同等表达机会,但不在同一细胞中同时表达,D正确。

6.下列有关人类遗传病的说法,正确的是()

A.镰状细胞贫血产生的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中发生了碱基的缺失

B.人的白化症状是由控制酪氨酸酶的基因异常而引起的

C.囊性纤维化是由于编码一个转运蛋白(CFTR蛋白)基因中碱基的替换造成的

D.红绿色盲是位于X染色体的隐性基因引起的,一个红绿色盲患者的儿子一定是红绿色盲

【解析】B镰状细胞贫血产生的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中一个

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