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2025年卫生资格(中初级)-主管中药师历年参考题库含答案解析(5卷单选100题)

2025年卫生资格(中初级)-主管中药师历年参考题库含答案解析(篇1)

【题干1】中药炮制的核心目的是什么？A.减毒增效B.保真C.矫味D.减耗

【参考答案】A

【详细解析】中药炮制的主要目的是通过物理或化学方法改变药材的药性、药效或降低毒性，如马钱子炮制后毒性降低。选项B保真指保留原生药效，但炮制会改变原生形态；C矫味针对苦涩药材；D减耗与炮制目的无关。

【题干2】根据《中国药典》规定，中药饮片炮制后的有效成分含量不得低于原生药材的多少？A.50%B.70%C.85%D.95%

【参考答案】B

【详细解析】药典要求炮制后有效成分不得低于原生药材的70%，如黄芪蜜炙后黄芪甲苷含量需≥65%。选项A标准过低，C/D标准过高，不符合实际生产要求。

【题干3】下列哪种炮制方法属于高温炮制？A.蒸制B.晒制C.煅制D.醋制

【参考答案】C

【详细解析】煅制需高温（200-300℃）使药物焦化，如煅牡蛎；蒸制（A）为湿热处理，晒制（B）为自然干燥，醋制（D）为酸制。

【题干4】中药配伍禁忌“十九畏”中，下列哪组药物属于畏？A.甘草-甘遂B.半夏-白芨C.黄连-肉桂D.人参-五灵脂

【参考答案】B

【详细解析】十九畏中半夏畏白芨（畏者在前），其余组合不符合：甘草畏甘遂（A）、黄连畏肉桂（C）、人参畏五灵脂（D）。

【题干5】中药制剂稳定性试验中，要求在加速试验条件下保存的期限为？A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月

【参考答案】B

【详细解析】《中国药典》规定稳定性试验需在40℃±2℃、RH75%±5%条件下加速试验6个月，观察药物质量变化。其他选项时间不符合标准。

【题干6】中药有效成分提取常用的溶剂是？A.乙醚B.乙醇C.丙酮D.苯

【参考答案】B

【详细解析】乙醇（B）为常用溶剂，尤其适合提取黄酮、生物碱等极性成分。乙醚（A）极性低，丙酮（C）易挥发，苯（D）毒性大，均不适用。

【题干7】中药制剂中，关于片剂包衣的主要作用，错误的是？A.防止氧化B.提高生物利用度C.改善口感D.延长保质期

【参考答案】B

【详细解析】包衣主要起隔离、防潮、遮光等作用（A/C/D正确），但生物利用度与制剂工艺相关，而非包衣直接作用。

【题干8】中药鉴定中，显微鉴别常用的仪器是？A.紫外灯B.显微镜C.HPLCD.电子天平

【参考答案】B

【详细解析】显微鉴别需借助光学显微镜观察药材组织结构（B）。紫外灯（A）用于薄层扫描，HPLC（C）为色谱分析，电子天平（D）用于称量。

【题干9】根据《药品管理法》，中药饮片生产企业必须取得？A.药品经营许可证B.GMP证书C.质量管理体系认证D.市场准入资格

【参考答案】B

【详细解析】GMP证书（B）是药品生产企业必备资质，经营许可证（A）针对流通企业，质量体系认证（C）非法定要求，市场准入（D）为模糊表述。

【题干10】中药炮制中“酒制”的主要作用是？A.矫味B.降火C.柔化D.引经报上

【参考答案】D

【详细解析】酒制通过乙醇渗透使药物成分更易被吸收，并引导药效至特定部位（如黄连酒制后增强对上焦的作用）。选项A矫味为炮制通用目的，B/C非酒制特有。

【题干11】中药制剂中，关于注射剂的无菌生产工艺，错误的是？A.无菌灌装B.无菌过滤C.无菌分装D.无菌灭菌

【参考答案】C

【详细解析】注射剂分装需在无菌环境下进行，但分装后仍需灭菌（D），而过滤（B）和灌装（A）均属无菌操作环节。选项C表述不完整。

【题干12】中药化学成分中，属于脂溶性成分的是？A.氨基酸B.糖类C.脂肪酸D.蛋白质

【参考答案】C

【详细解析】脂肪酸（C）为脂溶性，氨基酸（A）水溶，糖类（B）极性大，蛋白质（D）分子量大且亲水。

【题干13】中药炮制中“土制”多用于？A.植物药B.动物药C.矿物药D.以上均可

【参考答案】C

【详细解析】矿物药（C）常需土制（如明矾用土法沉淀），植物药（A）多用常规炮制，动物药（B）较少土制。

【题干14】中药制剂中，关于乳膏剂的制备，错误的是？A.混悬剂需均质B.润肤剂需增稠C.药剂需灭菌D.基质需脱敏

【参考答案】D

【详细解析】乳膏基质需脱敏（D），但脱敏是使用前的过敏试验，非制备步骤。选项A/B/C均为制备工艺要求。

【题干15】中药药效物质基础研究的主