GeXP多重基因表达遗传分析系统对2009~2012年济南市手足口病病原谱的研究.docxVIP

第30卷第5期病毒学报Vol.30No.5

2014年9月CHINESEJOURNALOFVIROLOGYSeptember2014

GeXP多重基因表达遗传分析系统对2009～2012年济南市手足口病病原谱的研究

关恒云1,杨梦婕2,刘岚铮1,王佶2,杨国1,张雯1,马学军2,王春荣1

(1.济南市疾病预防控制中心病毒性疾病检验所，济南250021;

2.中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室，北京102206)

摘要：本研究旨在利用GeXP多重基因表达遗传分析系统，检测与手足口病密切相关的多种肠道病毒类型，探明济南市手足口病病原谱的构成。选取济南市2009～2012年6月手足口病病例标本274例，经多重逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增，利用GeXP多重基因表达遗传分析系统，研究与手足口病密切相关的15种肠道病毒：肠道病毒71型(Humanenterovirus71,EV71)、柯萨奇病毒A组(CoxsackievirusA,CVA)16、4、5、6、9、10型和柯萨奇病毒B组(CoxsackievirusB,CVB)1、3、5型，以及埃可病毒(Echovirus,Echo)6、7、11、13、19。结果显示：2009～2012年济南市手足口病274例标本中，检出EV7169例(25.18%),CVA1644例(16.06%),CVA1039例(14.23%),CVA620例(7.30%),CVB13例(1.09%),Echo62例(0.73%),CVA91例(0.36%),CVB31例(0.36%);两种以上病原体混合感染14例(5.11%)。CVA10和CVA6是引起济南市手足口病的两大病原体，仅次于EV71和CVA16;流行季节为4～8月，发病高峰分别在4月和6月。利用GeXP多重基因表达遗传分析系统，首次明确了济南市手足口病的肠道病毒主要类型，为济南市手足口病疫情的防控及临床治疗提供了科学依据。

关键词：GeXP系统；手足口病；肠道病毒；多重RT-PCR

中图分类号：Q786文献标识码：A文章编号：1000-8721(2014)05-0567-05

DOI:10.13242/ki.bingduxuebao.002549

手足口病(Hand,footandmouthdisease,视。2009年北京市西城区鉴定出5株CVA5;2008

HFMD)是世界各国儿童常见传染病，由多种肠道年新加坡手足口病大规模流行与CVA6和CVA10

病毒引起[1-2]。多见于5岁以下儿童，典型临床症状密切相关；Huang等对中国台湾地区101例手足口

以发热和手、足、口腔和臀部等部位疱疹或破溃后形病的研究中CVA6占80%,CVA5占10%,并发现成溃疡为特征；重症患者可出现无菌性脑膜炎、脑CVA6可引起非典型的手足口病[5-7]。

炎、急性弛缓性麻痹、肺水肿和心肌炎等并发症，病目前对手足口病非EV71非CVA16肠道病毒

情危重者可致死亡。2007～2011年山东省手足口的研究，基于TaqMan技术的实时荧光定量逆转录病报告病例448251例，在全国31个省份中手足口聚合酶链反应法(RealtimeRT-PCR)和巢式RT-

病报告病例位居第五[3-4]。PCR等方法，无法满足大量样本快速、高通量的检

引起手足口病的病原体主要是柯萨奇病毒A测需求[8-10]。GeXP系统是一种全新的基因表达谱组(CoxsackievirusA,CVA)2、4、5、6、7、8、10和16定量分析平台，目前通过建立