第9章常见植物的脱毒与快速繁殖技术.pptVIP

2、鳞片组织培养初代培养：切取0.5cm见方鳞片小块接人MS+2,4-D1+IAAI+Kt0.5培养基中，置于20土2℃，照光9-10h／d，光强1200Lx条件下培养。诱导愈伤组织及不定芽。（三）、百合组织培养育苗第三节花卉植物的脱毒与快繁继代培养：将愈伤组织转移到分化培养基（MS+NAA2+IBAO.4+Kt0.05）上，10周后，可分化出许多大小不等的鳞茎，并在小鳞茎的基部长出许多粗壮的根。第62页，共82页，星期日，2025年，2月5日第四节农作物的脱毒与快繁第9章常见植物的脱毒与快速繁殖技术第63页，共82页，星期日，2025年，2月5日一、甘薯的脱毒与快繁甘薯（IpomoeabatatasL.Lam）属于旋花科，是一年生植物。我国近年来甘薯种植面积达到666.7万公顷，占世界的80%以上。病毒病成为我国甘薯生产的最大障碍之一。如：甘薯花椰菜花叶病毒（SPCLV），甘薯羽状斑驳病毒（SPFMV），甘薯潜隐病毒（SPLV），甘薯脉花叶病毒（SPVMV），甘薯轻斑驳病毒（SPMMV），甘薯黄矮病毒（SPYDV），烟草花叶病毒（TMV），烟草条纹病毒（TSV），黄瓜花叶病毒（CMV）等。第四节农作物的脱毒与快繁第64页，共82页，星期日，2025年，2月5日（一）、甘薯脱毒1、取材：取枝条，去叶切成数段。每段带一个腋芽。2、消毒：常规消毒。3、剥离茎尖：剥去顶芽和腋芽上较大的幼叶，切取0.3-0.5毫米含1-2个叶原基的茎尖组织，接种在培养基上。4、茎尖培养培养基与培养条件：培养基为MS+0.1-0.2mg/LIAA+0.1-0.2mg/LBA；培养于温度25-28℃，光照度1500-2000lx，光照14h/d的条件下。5、茎尖苗的初级快繁：将小植株切段进行短枝扦插。切段直插于MS培养基中，培养条件同茎尖培养。6、脱毒鉴定：病毒病症状学诊断法、指示植物检定法、电子显微镜检定法、血清学检测法第四节农作物的脱毒与快繁第65页，共82页，星期日，2025年，2月5日（二）、甘薯的快繁1、脱毒苗的快繁：可使用1/2或1/4MS（大量元素）培养基进行增殖。2、原原种的繁育：在无病毒土壤上种脱毒苗，让其结薯，即为原原种薯。3、原种的繁育：以原原种为种植材料在无病毒土壤中栽种，结薯即为原种。4、种薯的繁育：种薯可分为不同的等级，一级种薯的生产要求：在隔离地块上栽培原种，地块四周500米以内的范围内不栽甘薯，种薯每种一年降一级。第四节农作物的脱毒与快繁第66页，共82页，星期日，2025年，2月5日（三）、脱毒试管苗的大规模移栽技术及管理方法1．培育壮苗2．适当炼苗3．精心移栽4．控制湿、温、光等条件5．适时定植6．严防病虫害第四节农作物的脱毒与快繁第67页，共82页，星期日，2025年，2月5日第五节药用植物的试管快繁第9章常见植物的脱毒与快速繁殖技术第68页，共82页，星期日，2025年，2月5日一、芦荟的试管快繁百合科芦荟属植物共有300多种，为多年生常绿植物，分布于热带和来热带地区。由于芦荟具有多种药用功效和保健美容作用，近年来，芦荟产业已经在国内外成为新的开发热点。芦荟植株生长数年后才开花结实，种子一般也很少，而且种子细小，又不耐保存，存放一年后发芽率就很低。生产上常用的扦插和分株法都不能在短时间内提供大量种苗。因此，只有通过组织培养快繁方法，才能生产出大小一致、性状稳定的优良种苗。第五节药用植物的试管快繁第69页，共82页，星期日，2025年，2月5日一、芦荟的试管快繁1．初代培养物的建立：采用茎段和腋芽作为外植体，以MS为基本培养基，NAA为0.2mg/L，BA3-5mg/L2．取材与消毒：截取上端嫩芽或侧芽，将生长点切成1-2cm的小块，冲洗干净，然后用2%洗洁精或饱和洗衣粉摇动5分钟。然后用70%的酒精灭菌1分钟，立即用0.15%升汞溶液再灭菌10分钟。最后用无菌水冲洗4-5次。3．培养条件：温度26±3℃，光照10-12h/d，照度为1000-1500lx，空气湿度大，有利芦荟生长。第五节药用植物的试管快繁第70页，共82页，星期日，2025年，2月5日二、桔梗的组织培