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探寻正常高值血压中MCP-1、MMPs/TIMPs与亚临床靶器官损害的内在联系

一、引言

1.1研究背景与意义

高血压作为全球范围内的公共卫生挑战，其患病率持续攀升，严重威胁着人类的健康。近年来，随着经济的快速发展和生活方式的改变，心血管疾病已成为全球人口死亡的主要原因之一，其中高血压引发的脑卒中、心脏意外等占据了相当高的比例。据相关数据显示，62%的卒中病例和49%的心肌梗死病例由高血压导致。在我国，高血压的形势也不容乐观，成年人高血压患病率约为27.9%，每3-4个成年人中就有一人患病，且呈现出地域、性别、年龄等差异，同时普遍存在低知晓率、低治疗率和低控制率的“三低”现象。

正常高值血压作为高血压前期的一种状态，收缩压在120-139mmHg范围和（或）舒张压在80-89mmHg范围内，虽仍处于正常血压范畴，但发展为高血压的风险显著增加。研究表明，正常高值血压人群未来发生高血压的概率是正常血压人群的数倍。长期处于正常高值血压状态，会对人体多个器官造成损害，逐渐引发亚临床靶器官损害，进而增加心血管疾病的发生风险。因此，对正常高值血压的早期关注和干预至关重要。

单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）作为一种关键的趋化因子，在炎症反应中发挥着核心作用。它能够特异性地吸附和趋化单核细胞，引导其向炎症部位聚集。单核细胞到达炎症部位后分化为巨噬