水中的活性二氧化硅通常以未电离的单体Si(OH)?为主,少量以HSiO??形式存在。当水中二氧化硅浓度超过其溶解度时,单硅酸分子会通过羟基间的缩合反应逐步聚合,形成线性或交联结构的聚硅酸。
实验研究表明,当聚硅酸粒径超过5纳米时,会进一步演变为胶体颗粒。在反渗透系统中,由于渗透推动力和浓差极化效应,膜表面附近的浓缩液二氧化硅浓度显著升高,加速聚硅酸的交联反应。
当聚合度(n)达到一定阈值时(通常为10?1?个单体单元),聚硅酸会形成三维网状结构的硅凝胶。这种凝胶在持续压力作用下逐渐脱水固化,最终形成硬度高达5-7莫氏硬度的非晶态硅垢,导致膜通量下降30%-50%,脱盐率衰减10%-20%。
硅酸的溶解度受多重因素影响:
1.温度:溶解度与温度呈正相关。25℃时溶解度为100mg/L,40℃时升至160mg/L,60℃可突破200mg/L。
2.pH值:中性条件(pH7-8)下溶解度稳定在100-130mg/L;pH8时,电离反应Si(OH)??SiO(OH)??+H?使溶解度随pH升高而增加,例如pH=9时溶解度可达180mg/L。
3.共存离子:Al3?、Fe3?等高价金属离子可通过电荷中和效应与硅酸根结合,生成难溶的硅酸铝(Al?(SiO?)?,溶度积Ksp=1×10?3?)或硅酸铁(Fe?(SiO?)?,Ksp=4×10?3?),即使铝
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