- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
第十章几类常见食品的检验
第一节粮食的卫生检验概述粮食的主要卫生问题霉菌及霉菌毒素污染有害金属的污染农药残留仓库害虫本章只对仓库害虫使用的粮食熏蒸剂进行讨论
(二)仓库害虫繁殖条件:温度18~21℃,湿度65%种类:近300种,常见的有:甲虫、螨虫、蛾虫等除害虫措施:物理方法:缺氧、辐射、低温。化学方法:熏蒸剂
(三)粮食熏蒸剂的种类及用途种类及用途磷化物:各种粮食灭虫氯化苦:不能作粮食种子灭虫溴甲烷:各种粮食灭虫马拉硫磷:各种粮食灭虫甲基杀死啤:各种粮食灭虫二硫化碳:粮食种子灭虫
性质:都具有挥发性卫生问题:使用浓度大,受气象条件的影响,能较长时间残留,对人体产生危害。残留量标准(mg/kg)磷化物≤0.05溴甲烷≤5马拉硫磷≤0.1氯化苦≤2
二、粮食中磷化物的测定(一)种类(二)杀虫原理(三)测定方法-钼篮光度法1.原理及步骤:(见磷化氢发生装置)⑴H3P气体的产生注意:反应须沸水浴加热;须通载气CO2;载气CO2分别经硝酸汞、酸性高锰酸钾、饱和硫酸肼溶液净化。Zn3P2+3H2SO42PH3+3ZnSO4
⑵H3P的接收和氧化用酸性高锰酸钾溶液吸收。串连3个吸收管,以便吸收完全。过量的高锰酸钾用亚硫酸钾除去。反应式如下:H3P+8KMnO4+12H2SO45H3PO4+8MnSO4+4K2SO4+12H2O5Na2SO3+12KMnO4+3H2SO45Na2SO4+K2SO4+2MnSO4+3H2O
⑶显色:加钼酸铵、硫酸、氯化亚锡(NH4)3PO4·12MoO3+21NH4HSO4+12H2O(NH4)3PO4·12MoO3+2SnCl2+3H2SO4+4HClH3PO4+12(NH4)2MoO4+21H2SO401+3NH4HSO4+2SnCl4+2H2O比色测定:波长680nm,L=1cm测吸光度,绘制标准曲线定量。Mo2O5·4MoO3)·H3PO402
2.注意事项控制好显色反应的酸度:0.78~0.93mol/L。太高不显蓝色,太低氯化锡可能还原钼酸铵而显假阳性。用来产生CO2的大理石可能含硫等杂质,在酸性下可能产生影响氧化还原反应的气体,所以需要通过洗气过程以消除影响。标准物用KH2PO4,而不直接用磷化物,因为磷化物不稳定。
三、粮食中马拉硫磷的测定性质:无色或黄色液体,蒜臭微溶于水,易溶于二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等,难溶于石油醚。水解反应:在酸和水中水解慢,生成巯基琥珀酸二乙酯。在碱性下水解快,生成二甲基二硫代磷酸酯。
(一)气相色谱法原理样本用二氯甲烷萃取后,经色谱柱分离,在富氢焰上燃烧,分解成HPO碎片,发出526nm的特征光,火焰光度法检测器检测。峰高标准曲线法定量。样本处理样本10g,加0.5g中性Al2O3,0.2g活性炭,20ml二氯甲烷,振摇0.5h,过滤,取虑液测定或浓缩后测定。
目录色谱柱可使马拉硫磷于敌敌畏、乐果、对硫磷分开。点击此处添加正文,请言简意赅的阐述观点。注意事项点击此处添加正文,请言简意赅的阐述观点。仪器条件点击此处添加正文,请言简意赅的阐述观点。样本前处理:经粉碎、过筛(20目),混匀。
(二)铜配合物光度法原理样品提取水解二甲基二硫代磷酸酯钠黄色配物萃取比色定量。
2.步骤样本提取取适量样本,加四氯化碳,振摇2h,过滤。取一定量的虑液,加CS2-CCl4和酸性硫酸钠溶液,振摇1min,分层后弃去水层。水解样本提取液或标液,加乙醇和NaOH,剧烈振摇1min,注意:加入CS2,乙醇、NaOH是为了除去样品中可能存在的铜离子
反萃取水解后加硫酸钠溶液,用盐酸调pH至3~4,加三氯化铁溶液,振摇1min,分层后弃去有机相。注意:硫酸钠可除去水相中的杂质;三氯化铁除去可能存在的还原剂;调酸性可使水解产物进入水相。显色并提取加四氯化碳和硫酸铜溶液,正确振摇1min,分层后,弃去水相,有机相脱
您可能关注的文档
- 等腰三角形的识.pptx
- 《楼上的外婆和楼下的外婆》绘本教学.pptx
- 《建设工程监理概论》建设工程监理组织.pptx
- 中班科学《美丽的菊花》.pptx
- 《让对话描写更精彩》定稿版.pptx
- 儿童发展心理学的研究对象.pptx
- 《TTT企业内部优秀讲师》-培训培训师课件.pptx
- 产品质量改善报告模板.pptx
- 公开课:语言表达之得体.pptx
- 公司概况和未来展望.pptx
- 2026年实施的医疗器械质量体系法规修正案FDA-QMSR.doc
- 2025年《公安基础知识》标准化模拟试题库及答案.docx
- 重磅发布:2025年基因编辑技术在罕见病治疗中的国际合作进展报告.docx
- 2025年线上法律咨询服务平台盈利模式与市场细分领域创新趋势预测报告.docx
- 数字藏品市场2025年跨界合作与生态共赢模式研究报告.docx
- 数字藏品交易平台商业模式创新与政策法规解读.docx
- 2025年数字藏品市场政策对数字藏品市场信用评价体系的影响.docx
- 剧本杀2025年剧本内容创新与剧本情节反转技巧.docx
- 探究2025数字藏品跨平台流通与版权保护机制报告.docx
- 数字藏品投资风险与市场发展机遇研究报告.docx
文档评论(0)