基于原位三维交联策略构建高效稳定钙钛矿太阳能电池.pdfVIP

摘要

摘要

PSCs

近年来，钙钛矿太阳能电池（）因其井喷式增长的电池光电转换效率

（PCE），成为研究热点。在过去的几年中，PSCs的认证PCE已经超过26%。

尽管如此，PSCs仍然面临许多问题，如缺陷、离子迁移、长期稳定性差、光电

流迟滞效应等，严重阻碍了其性能的进一步提高和商业化应用。为了解决上述

问题，研究人员采取了多种策略，主要包括：组分工程、界面工程、添加剂工

程等。然而，总体而言，目前钙钛矿太阳能电池的长期稳定性仍难以满足实际

应用需求。

近期，原位交联策略在提升钙钛矿太阳能电池效率和稳定性方面展现出巨

大的潜力，引起研究人员的关注。尽管原位交联策略取得了较好的进展，但其

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仍面临一些挑战：（）有些交联分子的交联条件较为苛刻，需经历高温或光照

处理，易劣化钙钛矿薄膜的稳定性；（2）部分交联分子的可交联基团较少，且

较难在三维方向实现交联，从而在一定程度上降低交联网络的稳定性；（3）大

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多数交联分子的功能性基团较少，缺陷钝化能力有限；（）原位交联策略大多

数使用单一交联剂，难以发挥协同作用。因此，开发新型交联分子，发展原位

协同交联策略，对于制备高效稳定钙钛矿太阳电池具有重要意义。

基于此，本文选择含有多个交联位点和功能基团的、具有三维立体分子构

型的三嗪环基分子单体——三烯丙基异氰脲酸酯（TAIC），将其作为添加剂，

引入钙钛矿前驱体溶液中，原位交联构建三维聚合物网络。同时，在此基础上，

——NaBOTAIC

将具有三维立体分子结构的无机交联剂四硼酸钠（247）引入，与

协同交联钙钛矿晶粒，构建稳定有机/无机交联体系，交联和钝化钙钛矿晶粒，

制备高效稳定反向平面FAPbI基钙钛矿太阳能电池。具体研究内容如下：

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1、将一种新型的可交联单体TAIC作为添加剂，引入到

Cs(FAMA)Pb(IBr)钙钛矿前驱体溶液中，采用一步反溶剂法，制

0.050.850.150.950.850.153

备钙钛矿薄膜，探究TAIC原位交联对钙钛矿薄膜及其光伏器件性能的影响。研

TAIC100℃30minTAIC

究表明，在较低反应条件下（，）即可发生交联。同时，

原位交联能够有效稳定钙钛矿中间相，延缓钙钛矿晶体生长速度，从而形成晶

粒尺寸更大的钙钛矿薄膜。此外，TAIC分子中的羰基（CO）和叔胺基（RN）

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I

摘要

Pb2+I-

能够与钙钛矿晶体中的和发生相互作用，从而有效交联晶粒，钝化缺陷。

因此，基于TAIC原位交联制备的钙钛矿薄膜晶粒尺寸更大，结晶取向更好，且

原位交联形成的憎水性三维聚合物网络还能够有效抑制离子迁移，阻止水分入

侵。最终，基于TAIC原位交联的器件PCE达到20.25%，且器件迟滞效应明显

减小，未封装器件在室温和相对湿度（RH）为50~60%的黑暗环境下存储40天

后，仍能保持近90%的初始效率。

2、在前一个工作的基础上，本文选取另一种具有三维立体分子结构的无机交联

剂NaBO，将其作为添加剂，通过反溶剂，引入到钙钛矿薄膜中，与TAIC原

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位协同交联，制备钙钛矿薄膜，探究TAIC和Na