枢神经系统常见肿瘤的MRI诊断.pptVIP

星形细胞瘤（astrocytoma）MRI：1.幕上星形细胞瘤：D.偏良性者多无强化，偏恶性者多有强化；E.瘤周水肿，长T1、长T2信号；F.MRI表现在一定程度上提示恶性度。第31页，共54页，星期日，2025年，2月5日Ⅰ级星形细胞瘤T1WIT2WI增强第32页，共54页，星期日，2025年，2月5日同前病例T1WI增强增强第33页，共54页，星期日，2025年，2月5日Ⅱ级星形细胞瘤T1WIT2WI增强第34页，共54页，星期日，2025年，2月5日同前病例冠状位增强矢状位增强第35页，共54页，星期日，2025年，2月5日Ⅰ级星形细胞瘤T1WIT2WIT1WI第36页，共54页，星期日，2025年，2月5日Ⅱ级星形细胞瘤T1WI增强第37页，共54页，星期日，2025年，2月5日同前病例T1WI增强增强第38页，共54页，星期日，2025年，2月5日第1页，共54页，星期日，2025年，2月5日第2页，共54页，星期日，2025年，2月5日第3页，共54页，星期日，2025年，2月5日第4页，共54页，星期日，2025年，2月5日第5页，共54页，星期日，2025年，2月5日第6页，共54页，星期日，2025年，2月5日第7页，共54页，星期日，2025年，2月5日第8页，共54页，星期日，2025年，2月5日第9页，共54页，星期日，2025年，2月5日第10页，共54页，星期日，2025年，2月5日第11页，共54页，星期日，2025年，2月5日第12页，共54页，星期日，2025年，2月5日第13页，共54页，星期日，2025年，2月5日第14页，共54页，星期日，2025年，2月5日第15页，共54页，星期日，2025年，2月5日第16页，共54页，星期日，2025年，2月5日第17页，共54页，星期日，2025年，2月5日第18页，共54页，星期日，2025年，2月5日第19页，共54页，星期日，2025年，2月5日第20页，共54页，星期日，2025年，2月5日第21页，共54页，星期日，2025年，2月5日颅内肿瘤是中枢神经系统常见病。平片诊断价值有限。血管造影可定位诊断，目前少用。CT，绝大多数可定位、定量诊断，大多数可定性诊断。MRI，定位诊断优于CT，定性有时有困难。第22页，共54页，星期日，2025年，2月5日颅内肿瘤婴儿及儿童以幕下肿瘤常见，髓母细胞瘤、星形细胞瘤和室管膜瘤多见。成人则幕上多见，中年人最常见为胶质瘤和脑膜瘤，老年人为脑膜瘤和转移瘤。临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不相同。第23页，共54页，星期日，2025年，2月5日神经胶质瘤(neuroglialtumors)又称胶质瘤（glioma）。起源于神经胶质细胞。是最常见的原发性脑肿瘤，约占脑肿瘤的40%~50%。包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤和髓母细胞瘤等。第24页，共54页，星期日，2025年，2月5日星形细胞瘤（astrocytoma）是神经上皮源性肿瘤中最常见者。占颅内肿瘤的17%，神经上皮源性肿瘤的40%。男多于女，两者比率为1.89∶1。第25页，共54页，星期日，2025年，2月5日（一）临床与病理分类：传统的柯氏分类法分为Ⅰ~Ⅳ级Ⅰ级分化良好，呈良性Ⅱ级分化尚好，间变性Ⅲ~Ⅳ级分化差，恶性星形细胞瘤（astrocytoma）第26页，共54页，星期日，2025年，2月5日分化良好者：A.多位于大脑半球白质，少数位于灰质并向白质或脑膜浸润。B.没有包膜，可沿白质纤维或胼胝体纤维向临近脑叶和对侧半球发展。C.可囊变，囊内含黄色液体。D.肿瘤血管近于成熟。星形细胞瘤（astrocytoma）第27页，共54页，星期日，2025年，2月5日分化不良者：A.弥漫浸润性生长。B.形态不规整，与脑实质分界不清。C.易出血、坏死，半数以上有囊变。D.肿瘤血管形成不良。E.血脑屏障不完整。星形细胞瘤（astrocytoma）第28页，共54页，星期日，2025年，2月5日发生于小脑者：A.多位于小脑半球，亦可位于蚓部。B.多为囊实性。临床表现：A.局灶性或全身性癫痫发作。B.神经功能障碍和颅内压增高。星形细胞瘤（astrocytoma）第29页，共54页，星期日，2025年，