聚合物表面与界面 (2).pptVIP

聚乳酸是一种生物可降解的合成高分子材料。Robert等对不用分子量的聚乳酸共混物生物相容性和降解性能作了研究，结果表明，这些材料具有良好的组织相容性，无炎性反应。调控高分子量聚乳酸与低分子量聚乳酸的含量比例，可改变降解时间，使之适用于GTR。聚偶磷氮是一类高分子量聚合物，其分子链骨架由磷和氮组成，将咪唑基、氨基酸酯基引入分子链后，可使分子链具有可水解性，增加其不稳定性，其水解产物包括无毒性的氨、磷酸以及含有侧基的有机物。Laurencin等选择聚咪唑基甲基苯氧基偶磷氮与聚甘氨酸乙酯基甲基苯氧基偶磷氮用于引导骨组织再生实验，对骨细胞在聚合物基质上附着生长以及聚合物的降解进行了研究。发现通过调控侧链取代基的含量，可以达到控制细胞再生能力的聚合物的降解速度。*第62页，共102页，星期日，2025年，2月5日4.6.1.3药用高分子材料具备下列条件：①本身及其分解产物应无毒，不会引起炎症和组织变异反应，无致癌性；②进入血液系统的药物不会引起血栓；③具有水溶性，能在体内水解为具有药理活性的基团；④能有效到达病灶处，并积累一定浓度；⑤口服药剂的高分子残基能通过排泄系统排出体外，对于导入方式进入循环系统的药物，聚合物主链必须易降解，使之有可能排出体外或被人体吸收。*第63页，共102页，星期日，2025年，2月5日根据药用高分子结构与制剂的形式，药用高分子可分为三类：（1）具有药理活性的高分子药物本身具有药理作用，断链后即失去药性，这类高分子有激素、肝素、葡萄糖、酶制剂等。有些阳离子或阴离子聚合物也具有良好的药理活性。如主链型聚阳离子季铵盐具有遮断副交感神经、松弛骨骼筋作用，是治疗痉挛性疾病的有效药物等。（2）低分子药物的高分子化低分子药物在体内新陈代谢速度快，半衰期短，体内浓度降低快，从而影响疗效，故需大剂量频繁进药，而过高的药剂浓度又会加重副作用，此外，低分子药物也缺乏进入人体部位的选择性。将低分子药物和高分子结合的方法有吸附、共聚、嵌段和接枝等。第一个实现高分子化的药物是青霉素（1962年），所用载体为聚乙烯胺，以后又有许多的抗生素、心血管药和酶抑制剂等实现了高分子化。*第64页，共102页，星期日，2025年，2月5日（3）药用高分子微胶囊药物经微胶囊化处理后可以达到下列目的：延缓、控制释放药物，提高疗效；掩蔽药物的毒性、刺激性和苦味等不良性质，减小对人体的刺激；使药物与空气隔离，防止药物在存放过程中的氧化、吸潮等不良反应，增加贮存的稳定性。所用高分子材料有天然高分子，如骨胶、明胶、海藻酸钠、琼脂等；半合成高分子有纤维素衍生物等；合成高分子有聚葡萄糖酸、聚乳酸及乳酸与氨基酸的共聚物等。包覆方法有原位聚合法、界面聚合法、相分离法和溶液干燥法等。*第65页，共102页，星期日，2025年，2月5日4.6.1.4眼科用高分子材料隐形眼镜是最常见的眼科用高分子材料制品。对这类材料的基本要求是：①具有优良的光学性质，折射率与角膜相接近；②良好的润湿性和透氧性；③生物惰性，即耐降解且不与接触面发生化学反应；④有一定的力学强度，易于精加工及抗污渍沉淀等。常用的隐形眼镜材料有聚甲基丙烯酸β-羟乙酯，聚甲基丙烯酸β-羟乙酯-N-乙烯吡咯烷酮，聚甲基丙烯酸β-羟乙酯-甲基丙烯酸戊脂，聚甲基丙烯酸甘油酯-N-乙烯咯烷酮等。人工角膜可用硅橡胶、聚甲基丙烯酸酯类或聚酯等薄膜制备，人工晶状体的主要材料可用聚甲基丙烯酸酯类，其起固定作用的附加爪状细枝可用甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯的共聚物或甲基丙烯酸环己酯和甲基丙烯酸丁酯的共聚物等。*第66页，共102页，星期日，2025年，2月5日4.6.1.5医用粘合剂与缝合线生物医用粘合剂指将组织粘合起来的组织黏合剂，它们除了应具备一般软组织植入物所应有的条件外，还应满足下列要求：①在活体能承受的条件下固化，使组织粘合；②能迅速聚合而没有过量的热和毒副产物产生；③在创伤愈合时黏合剂可被吸收而不干扰正常的愈合过程。常用的黏合剂有α-氰基丙烯酸烷基酯类，甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物及亚甲基丙二酸甲基烯丙基酯等。*第67页，共102页，星期日，2025年，2月5日手术用缝合线非吸收型：包括天然纤维（如蚕丝、木棉、麻及马毛等）和合成纤维(如PET、PA、PP、PE单丝、PTFE及PU等)可吸收型：包括天然高分子材料（如羊肠线、骨胶原、纤维蛋白等）和合成高分子材料（如聚乙烯醇、聚羟乙基丁酸酯、聚乳酸、聚氨基酸及聚羟基乙酸等），聚乳酸和聚羟基乙酸或