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供应室护士试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30题）

1.压力蒸汽灭菌器进行生物监测时，使用的指示菌是（）

A.枯草杆菌黑色变种芽孢

B.嗜热脂肪杆菌芽孢

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

答案：B

解析：根据《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》（WS310.3-2016），压力蒸汽灭菌生物监测应使用嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953或SSIK31）作为指示菌，其抗力应符合要求。

2.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌温度及时间参数通常为（）

A.121℃，20分钟

B.121℃，30分钟

C.132℃，4分钟

D.134℃，3分钟

答案：D

解析：预真空压力蒸汽灭菌器的标准参数为：温度132-134℃，压力205.8kPa，灭菌时间3分钟（器械包）或4分钟（敷料包）。

3.以下哪种物品不能使用压力蒸汽灭菌（）

A.不锈钢手术器械

B.玻璃注射器

C.橡胶手套

D.含凡士林的油纱条

答案：D

解析：压力蒸汽灭菌适用于耐高温、耐湿的器械和物品，油类、粉剂因穿透力差，需使用干热灭菌；含凡士林的油纱条属于油脂类，应选择干热灭菌。

4.器械清洗时，酶清洁剂的最佳使用温度是（）

A.10-20℃

B.20-30℃

C.30-40℃

D.40-50℃

答案：C

解析：酶清洁剂的活性在30-40℃时最佳，温度过高（60℃）会导致酶蛋白变性失活，温度过低则酶活性不足，影响清洗效果。

5.消毒供应中心（CSSD）工作区域划分的核心原则是（）

A.洁污分开，单向流程

B.方便操作，减少走动

C.设备集中，节省空间

D.人员分区，职责明确

答案：A

解析：根据WS310.1-2016，CSSD应分为污染区、清洁区、无菌区，遵循“回收→清洗→消毒→干燥→检查包装→灭菌→储存发放”的单向流程，避免交叉污染。

6.B-D测试的主要目的是检测（）

A.灭菌器的温度均匀性

B.灭菌器的真空度及冷空气排出效果

C.灭菌器的压力稳定性

D.灭菌器的装载量是否符合要求

答案：B

解析：B-D（Bowie-Dick）测试用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的冷空气排除效果检测，若测试失败，提示灭菌器存在真空度不足或冷空气残留，可能导致灭菌失败。

7.环氧乙烷灭菌的最适温度和相对湿度是（）

A.30-40℃，30%-40%

B.40-50℃，50%-60%

C.55-60℃，60%-80%

D.65-70℃，80%-90%

答案：C

解析：环氧乙烷（EO）灭菌的最佳条件为温度55-60℃，相对湿度60%-80%，在此条件下EO气体穿透力和反应活性最佳，可确保灭菌效果。

8.灭菌包的重量要求中，器械包不超过（）

A.5kg

B.7kg

C.9kg

D.10kg

答案：B

解析：WS310.2-2016规定，灭菌包重量：器械包≤7kg，敷料包≤5kg；体积：下排气灭菌器≤30cm×30cm×25cm，预真空灭菌器≤30cm×30cm×50cm。

9.复用医疗器械回收时，应使用（）

A.黑色塑料袋

B.黄色医疗废物袋

C.专用密闭回收箱（车）

D.普通塑料篮筐

答案：C

解析：污染器械应使用防渗漏、密闭的专用回收容器，避免运输过程中血液、体液外漏造成污染，回收后容器需清洗消毒。

10.灭菌后物品存放于无菌区的有效期，在温度≤24℃、湿度≤70%的环境下，纺织类包装材料的有效期为（）

A.7天

B.14天

C.30天

D.6个月

答案：B

解析：WS310.3-2016规定，环境温度≤24℃、湿度≤70%时，纺织类包装材料有效期14天；医用皱纹纸、纸塑袋、硬质容器等有效期180天（6个月）。

11.清洗后的器械进行功能检查时，重点观察的内容不包括（）

A.器械表面是否光洁无污渍

B.关节是否灵活

C.咬合面是否紧密

D.器械生产厂家

答案：D

解析：器械检查应包括：清洁度（无残留、锈迹、血渍）、功能（关节灵活、咬合紧密、弹簧有力）、完整性（无裂痕、缺口、变形），生产厂家不属于功能检查范围。

12.下列哪种情况不属于灭菌失败的原因（）

A.灭菌包体积超过设备要求

B.灭菌器温度传感器故障

C.灭菌包内化学指示卡变色合格

D.装载时包与包之间无间隔

答案：C

解析：化学指示卡变色合格是灭菌过程符合参数的标志，若变色不合格则提示灭菌失败；其