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医疗器械监督管理条例培训试题（附答案）

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《医疗器械监督管理条例》，国家对医疗器械实行分类管理，其中第三类医疗器械是指（）

A.风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械

B.具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

C.具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

D.涉及生命支持，必须由国家直接监管的医疗器械

答案：C（依据《条例》第四条，第三类为较高风险，需特别措施严格控制）

2.医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的（）负责

A.真实性、准确性、完整性