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2025年新修订的麻醉药品和精神药品管理条例考试题及参考答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和精神药品实行（）

A.定点生产制度

B.定点经营制度

C.生产总量控制

D.以上都是

参考答案：D。《麻醉药品和精神药品管理条例》对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度、定点经营制度，同时对生产总量进行控制，以确保其合法、安全使用。

2.以下属于麻醉药品的是（）

A.地西泮

B.咖啡因

C.可待因

D.曲马多

参考答案：C。地西泮属于第二类精神药品；咖啡因属于精神药品；曲马多属于第二类精神药品；可待因是麻醉药品。

3.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具备的条件不包括（）

A.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

B.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

C.单位及其工作人员1年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

参考答案：C。单位及其工作人员应2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为，而不是1年，所以C选项错误。A、B、D选项均是麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具备的条件。

4.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）

A.国家级

B.省级

C.设区的市级

D.县级

参考答案：C。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

5.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

参考答案：C。《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年，期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。

6.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

参考答案：B。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

7.以下关于麻醉药品和精神药品运输管理的说法，错误的是（）

A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输

B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明

C.运输证明有效期为1年

D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

参考答案：D。邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明，而不是省级药品监督管理部门，所以D选项错误。A、B、C选项说法均正确。

8.因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品；携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由（）根据自用、合理的原则放行。

A.海关

B.药品监督管理部门

C.卫生主管部门

D.公安机关

参考答案：A。因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品；携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由海关根据自用、合理的原则放行。

9.下列关于麻醉药品和精神药品生产企业的说法，正确的是（）

A.可以向任何一家药品经营企业销售麻醉药品和精神药品

B.不得向未取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

C.可以将麻醉药品和精神药品销售给个人

D.可以自行决定生产麻醉药品和精神药品的品种和数量

参考答案：B。麻醉药品和精神药品生产企业不得向未取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，B选项正确。生产企业必须按照规定的渠道销售麻醉药品和精神药品，不能向任何一家药品经营企业销售，也不能销售给个人，且生产的品种和数量要按照国家相关规定执行，不能自行决定，所以A、C、D选项错误。

10.以下属于第一类精神药品的是（）

A.氯氮卓

B.丁丙诺啡

C.喷他佐辛

D.阿普唑仑

参考答案：B。氯氮卓、阿普唑仑属于第二类精神药品；喷他佐辛属于第二类精神药品；丁丙诺啡属于第一类精神药品。

11.对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，（）可以采取在一定期限内中止生产、